Zeltia reacciona al rechazo al Yondelis con los avances en su compuesto contra el glaucoma .

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Sylentis, filial de la compañía, trasladaba a la CNMV los avances logrados con su compuesto SYL040012, indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular y la prevención del glaucoma.

Zeltia remitió ayer un comunicado a la CNMV en el que rebatía la supuesta toxicidad de su compuesto anticancerígeno. En él afirmaba, a modo de conclusión, que "hay pacientes incluidos en nuestras bases de datos que llevan en tratamiento con Yondelis dos, tres y hasta más de cuatro años de manera ininterrumpida sin evidencia de toxicidad acumulativa alguna".

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SY040012 El Farmaco de Sylentis ( Grupo Zeltia ) Autorizado para iniciar Ensayos de Fase I para Glaucoma .

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El ensayo de fase I con SYL040012 se hará en la Unidad de Ensayos Clínicos de Fase I de la Clínica Universitaria de Navarra, en voluntarios sanos.

El SYL040012 es un RNA que ha demostrado ser eficaz en los modelos animales utilizados, en los que ha conseguido una disminución de la presión intraocular y un efecto profiláctico en la prevención del glaucoma, que supone una mejora respecto a los medicamentos utilizados como control.

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