Termina un año en que Zeltia ha conseguido avances importantes en su I+D , La Aprobación del Yondelis para Sarcoma en varios Paises del area J&J , la Aprobación del Yondelis para Ovario en Europa y Filipinas , la Cara de Pan de Kilo que tiene la FDA al retrasar la Aprobación en EEUU cuando todo el Mundo lo avala ... , Acuerdos para Yondelis ( TaiHo / Japón ) , Kahalalide y Analogos con Medimetriks y Marinomed , Noscira ha conseguido poner en Fase II un Farmaco que modifica la enfermedad de Alzheimer ... pero quizas la gran noticia fue :
El grupo químico gallego Zeltia ha decidido no ampliar capital una vez analizadas las perspectivas que conlleva la recomendación favorable de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) a la comercialización del Yondelis para el cáncer de ovario recurrente. En un comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), Zeltia despejó las dudas sobre una posible ampliación de capital, dos semanas después de conocerse la decisión de la EMEA con la que el fármaco, comercializado por su filial PharmaMar, puede estar a la venta en Europa antes de final de año ... cuyas ventas serán tres o cuatro veces mayores que las de Yondelis para el sarcoma ... a la vez que ha acercado el objetivo de entrar en beneficios en 2010.
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Comentario de NODO en :
http://www.warrantbolsa.es/showthread.php?p=210535
Zeltia
Tras años y años de investigaciones, algunos farmacos ya empiezan a ser altamente rentables, destacando el Yondelis que tras ser rechazado en Estados Unidos ha ido aprobandose en Europa y otros paises con facilidad, incluso en el Reino Unido está subvencionado por el Estado. El 2010 puede ser el año de la confirmación, Zeltia probablemente ya no necesitara mas capital, gracias a los ingresos del Yondelis podrá seguir investigando, ademas existe la posibilidad de que finalmente tambien en Estados Unidos aprueben el medicamente estrella de Zeltia. ¿Cuando conseguira beneficios? Esa es la verdadera pregunta que debera responder la compañia en el 2010.
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PD : Para Empezar el año comentaros que de entrada ya son 12 los Congresos ... en los que Yondelis tiene un hueco ...
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31 diciembre 2009
29 diciembre 2009
Yondelis combinado con Doxil para C. Ovario ofrece a las Pacientes Beneficio en Supervivencia y en la Tasa de Respuesta Clinica .
Pharmazeutische Zeitung .
29.12.2009 / PZ
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Die Zulassung beruht auf einer prospektiven, multizentrischen randomisierten Phase-III-Studie. Dabei zeigte sich ein signifikanter Vorteil für die Kombinationstherapie aus Trabectedin plus PLD gegenüber der PLD-Monotherapie. Sowohl das progressionsfreie Überleben der Patientinnen als auch die klinische Ansprechrate konnten deutlich verbessert werden.
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*.- La Aprobación se basa en un Estudio Prospectivo, Multicéntrico, Aleatorizado de Fase III.
*.- Este demostró un Beneficio significativo para la Terapia de combinación de Trabectedina más PLD en comparación con la monoterapia PLD.
*.- Tanto en Progresión de Supervivencia libre de los Pacientes como en la Tasa de Respuesta Clínica mejoran considerablemente.
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Tanorexia , una enfermedad del siglo XXI .
La tanorexia es una enfermedad que la padecen aquellas personas que tienen una obsesión por estar morenas. Lo mismo que el anoréxico puede verse gordo ante el espejo, los tanoréxicos se ven pálidos, demacrados y con piel blanca aun presentando un bronceado intenso.
Según Manuel Asín, Director Médico del Centro Dermatológico Estético de Alicante durante los meses de invierno las personas que padecen esta obsesión utilizan de forma compulsiva e incontrolada largas sesiones de solárium y rayos UVA, una práctica tremendamente peligrosa que degenera en quemaduras, un envejecimiento de la piel prematuro y lo que es peor, cáncer. Asín desaconseja el uso de estos aparatos que proliferan sin ningún tipo de control médico.
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Según Manuel Asín, Director Médico del Centro Dermatológico Estético de Alicante durante los meses de invierno las personas que padecen esta obsesión utilizan de forma compulsiva e incontrolada largas sesiones de solárium y rayos UVA, una práctica tremendamente peligrosa que degenera en quemaduras, un envejecimiento de la piel prematuro y lo que es peor, cáncer. Asín desaconseja el uso de estos aparatos que proliferan sin ningún tipo de control médico.
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Alzheimer puede proteger del cáncer .
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Las personas con Alzheimer serían menos propensas a desarrollar cáncer y viceversa, según un nuevo estudio.
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Las personas con Alzheimer serían menos propensas a desarrollar cáncer y viceversa, según un nuevo estudio.
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27 diciembre 2009
Yondelis , Actualizado el ensayo en Cáncer de Mama .
ASCO 2009 :
De acuerdo con un nuevo ensayo en Fase II presentado en ASCO, Yondelis® muestra un perfil de seguridad aceptable en tres grupos de pacientes con cáncer de mama metastásico, con una eficacia prometedora en determinadas subcategorías de tumores asociadas a determinados perfiles moleculares relacionados con procesos de reparación del DNA.
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19408071
Breast Cancer. 2009 May 1
Possible treatment strategies for triple-negative breast cancer on the basis of molecular characteristics.
Kurebayashi J.
Department of Breast and Thyroid Surgery, Kawasaki Medical School, 577 Matsushima, Kurashiki, Okayama, 701-0192, Japan, kure@med.kawasaki-m.ac.jp.
The intrinsic subtype has demonstrated that breast cancers can be classified into biologically and clinically meaningful subgroups. Most breast tumors categorized as one of the intrinsic subtypes, i.e., basal-like, have an estrogen receptor-negative, progesterone receptor-negative, and human epidermal growth factor receptor 2-negative phenotype, so-called triple-negative (TN) phenotype; however, TN breast cancer is not a synonym for basal-like subtype. TN breast cancers account for 10-20% of all breast cancers, and are more biologically aggressive than breast cancers of other subgroups. Tailored therapies, such as endocrine therapy and anti-HER2 therapy, are not applicable to TN breast cancer. To develop novel strategies against TN breast cancer, it is essential to understand the specific pathways driving the aggressive behavior of TN breast cancer.
Preclinical and clinical studies have suggested that DNA-damaging agents and poly ADP-ribose polymerase inhibitors are active in TN breast cancer harboring BRCA1 dysfunction; anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies and EGFR tyrosine kinase inhibitors are active in TN breast cancer with EGFR gene amplification; dasatinib is active in TN breast cancer with activated Src tyrosine kinases; inhibitors of a mammalian target of rapamycin are active in TN breast cancer with loss of PTEN tumor suppressor; antiangiogenic therapies enhance antitumor activity of chemotherapeutic agents in hypervascular TN Breast Cancer; and Irinotecan, Trabectedin, Ixabepilone, and ABI-007 are active in TN breast cancer. A number of clinical trials are ongoing to clarify the antitumor activity of these challenging treatment strategies. Further biological characterization of TN breast cancer is needed to develop more specific treatment strategies against TN breast cancer.
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De acuerdo con un nuevo ensayo en Fase II presentado en ASCO, Yondelis® muestra un perfil de seguridad aceptable en tres grupos de pacientes con cáncer de mama metastásico, con una eficacia prometedora en determinadas subcategorías de tumores asociadas a determinados perfiles moleculares relacionados con procesos de reparación del DNA.
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19408071
Breast Cancer. 2009 May 1
Possible treatment strategies for triple-negative breast cancer on the basis of molecular characteristics.
Kurebayashi J.
Department of Breast and Thyroid Surgery, Kawasaki Medical School, 577 Matsushima, Kurashiki, Okayama, 701-0192, Japan, kure@med.kawasaki-m.ac.jp.
The intrinsic subtype has demonstrated that breast cancers can be classified into biologically and clinically meaningful subgroups. Most breast tumors categorized as one of the intrinsic subtypes, i.e., basal-like, have an estrogen receptor-negative, progesterone receptor-negative, and human epidermal growth factor receptor 2-negative phenotype, so-called triple-negative (TN) phenotype; however, TN breast cancer is not a synonym for basal-like subtype. TN breast cancers account for 10-20% of all breast cancers, and are more biologically aggressive than breast cancers of other subgroups. Tailored therapies, such as endocrine therapy and anti-HER2 therapy, are not applicable to TN breast cancer. To develop novel strategies against TN breast cancer, it is essential to understand the specific pathways driving the aggressive behavior of TN breast cancer.
Preclinical and clinical studies have suggested that DNA-damaging agents and poly ADP-ribose polymerase inhibitors are active in TN breast cancer harboring BRCA1 dysfunction; anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies and EGFR tyrosine kinase inhibitors are active in TN breast cancer with EGFR gene amplification; dasatinib is active in TN breast cancer with activated Src tyrosine kinases; inhibitors of a mammalian target of rapamycin are active in TN breast cancer with loss of PTEN tumor suppressor; antiangiogenic therapies enhance antitumor activity of chemotherapeutic agents in hypervascular TN Breast Cancer; and Irinotecan, Trabectedin, Ixabepilone, and ABI-007 are active in TN breast cancer. A number of clinical trials are ongoing to clarify the antitumor activity of these challenging treatment strategies. Further biological characterization of TN breast cancer is needed to develop more specific treatment strategies against TN breast cancer.
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24 diciembre 2009
23 diciembre 2009
Zalypsis Possess Potent Antileukemic Effect through the Induction of a DNA Damage Response, Independently of the p53 Status . ( Congreso ASH, Dec 09 )
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Results Zalypsis showed a very potent antileukemic activity in the four AML cell lines tested, with IC50s at 48 hours below 1 nM. When compared with the in vitro activity of conventional antileukemic agents, such as cytarabine, doxorubicine or fludarabine, Zalypsis turned out to be 10-100 times more potent.
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Conclusion The potent and selective antileukemic effect observed with Zalypsis in AML cell lines and in patient’s samples through a DNA damage response, together with its activity in both p53 mutated- and deleted-cells, provides the rationale for the investigation of Zalypsis in clinical trials for patients with AML.
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Results Zalypsis showed a very potent antileukemic activity in the four AML cell lines tested, with IC50s at 48 hours below 1 nM. When compared with the in vitro activity of conventional antileukemic agents, such as cytarabine, doxorubicine or fludarabine, Zalypsis turned out to be 10-100 times more potent.
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Conclusion The potent and selective antileukemic effect observed with Zalypsis in AML cell lines and in patient’s samples through a DNA damage response, together with its activity in both p53 mutated- and deleted-cells, provides the rationale for the investigation of Zalypsis in clinical trials for patients with AML.
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Nypta tras obtener el Status de Orphan drug para el tratamiento de la Paralisis Supranuclear Progresiva , ha iniciado ya la Fase II.(CNMV ) .
“Noscira, S.A. –compañía participada por Zeltia, S.A. en un 57,62%- ha informado que ha iniciado el primer estudio de fase II de Nypta® (NP-12) en pacientes con Parálisis Supranuclear Progresiva. Este estudio multicéntrico –denominado “Tauros”- determinará la eficacia del compuesto en esta enfermedad neurodegenerativa así como su seguridad y tolerabilidad en estos pacientes. El estudio reclutará un total de 125 pacientes que serán tratados durante un año con Nypta® en 24 centros de España, Alemania, Reino Unido y EEUU. El pasado mes de octubre Nypta® (NP-12) fue designado por la Comisión Europea y la FDA como “Orphan Drug” (medicamento huérfano) para el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva. La Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por trastornos oculomotores, caídas, síntomas parkinsonianos y deterioro mental. Su prevalencia se estima entre 5 y 6,4 casos por cada 100.000 habitantes y no existe actualmente ningún medicamento aprobado para su tratamiento.”
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Yondelis , Opinión Unánime en Reino Unido : Todos ( Pacientes , Oncologos , NHS , NICE Y Pharma Mar ) se Felicitan con la Aprobación Obtenida .
P.D. : ... Ahora lo tendra mucho más facil el Yondelis en UK para obtener el mismo Status para el Tratamiento de Cáncer de Ovario .
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22 diciembre 2009
Zeltia ya no es solo Yondelis / Pharma Mar / Cáncer ... Toma Fuerza Nypta / Noscira / Alzheimer , Farmaco que se prepara para iniciar la Fase IIb .
La gallega Zeltia avanza contra el Alzheimer .
... Noscira explicó que durante 20 semanas se administraron dosis escaladas Nypta a veinte pacientes con enfermedad de Alzheimer leve-moderada y placebo a otros diez pacientes del estudio.El objetivo principal del ensayo era examinar la seguridad y tolerancia del fármaco en los pacientes.
Según la misma fuente, tras la prueba se han establecido las dosis del fármaco a las que es seguro y se ha definido su perfil de efectos adversos, que es bien tolerado y manejable clínicamente. Por otro lado, los análisis preliminares revelan efectos positivos del fármaco sobre el rendimiento cognitivo de los pacientes.
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... Noscira explicó que durante 20 semanas se administraron dosis escaladas Nypta a veinte pacientes con enfermedad de Alzheimer leve-moderada y placebo a otros diez pacientes del estudio.El objetivo principal del ensayo era examinar la seguridad y tolerancia del fármaco en los pacientes.
Según la misma fuente, tras la prueba se han establecido las dosis del fármaco a las que es seguro y se ha definido su perfil de efectos adversos, que es bien tolerado y manejable clínicamente. Por otro lado, los análisis preliminares revelan efectos positivos del fármaco sobre el rendimiento cognitivo de los pacientes.
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21 diciembre 2009
Yondelis en Fase III Primera Linea en Pacientes con Sarcoma asociados a Translocaciones . Ensayo actualizado december 2009 .
En relación . 28-3-2008 :
MADRID (Thomson Financial) - Pharmamar, filial de Zeltia SA, ha recibido autorización de la EMEA para realizar un ensayo clínico internacional de fase III pivotal de Yondelis para tratar pacientes con sarcoma de tejidos blandos (STB) asociados a translocaciones cromosómicas específicas, informa la compañía en una nota de prensa.
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Congreso ECCO / ESMO . Berlin 1-10-2009 :
En Berlín también se presentó un análisis conjunto retrospectivo de 8 ensayos clínicos multicéntrico de fase II en 81 pacientes diagnosticados con sarcoma relacionado con translocaciones (TRS) que fueron tratados con 3 regímenes diferentes. Trabectedina mostró una tasa de respuesta general (ORR) del 10%, y una tasa de control tumoral del 59% en los subtipos de TRS, lo que justifica continuar con la investigación. En la actualidad está en marcha un ensayo aleatorio que compara trabectedina con quimioterapia basada en doxorrubicina como terapia de primera línea en pacientes con TRS.
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MADRID (Thomson Financial) - Pharmamar, filial de Zeltia SA, ha recibido autorización de la EMEA para realizar un ensayo clínico internacional de fase III pivotal de Yondelis para tratar pacientes con sarcoma de tejidos blandos (STB) asociados a translocaciones cromosómicas específicas, informa la compañía en una nota de prensa.
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Congreso ECCO / ESMO . Berlin 1-10-2009 :
En Berlín también se presentó un análisis conjunto retrospectivo de 8 ensayos clínicos multicéntrico de fase II en 81 pacientes diagnosticados con sarcoma relacionado con translocaciones (TRS) que fueron tratados con 3 regímenes diferentes. Trabectedina mostró una tasa de respuesta general (ORR) del 10%, y una tasa de control tumoral del 59% en los subtipos de TRS, lo que justifica continuar con la investigación. En la actualidad está en marcha un ensayo aleatorio que compara trabectedina con quimioterapia basada en doxorrubicina como terapia de primera línea en pacientes con TRS.
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El sistema sanitario británico financiará el tratamiento con Yondelis .
Contundente Ian Judson :
A la luz de esta recomendación positiva, el profesor Ian Judson, catedrático de Farmacología Oncológica en la Unidad de Desarrollo Farmacéutico del Royal Marsden Hospital, aseguró que "le complace enormemente la noticia de que 'Yondelis' vaya a estar disponible para los pacientes que cumplan los requisitos clínicos, dado el beneficio prolongado que hemos observado en algunos de los pacientes tratados aquí en el Marsden".
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Nypta concluye la Fase IIa en Alzheimer ( CNMV ) .
*.- Noscira , Filial Neurologica del Grupo Zeltia , esta escribiendo la Historia de esta Terrible Enfermedad para la que a fecha de hoy no hay Tratamiento que lo cure ... tan solo hay Farmacos Paliativos .
*.- Nypta podría ser el Primer Farmaco en el Mundo que Modificaría dicha Enfermedad , Reduciría su Patología , Rescataría la Perdida Neuronal y Permitiría Recuperar Memoria ... además el Tratamiento es Oral .
*.- De ser asi los Ingresos para Zeltia serian de 2000 o 3000 millones de euros ... que en Comparación con lo que vale hoy Zeltia ...
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18 diciembre 2009
Yondelis Italia . DETERMINAZIONE 1° dicembre 2009. Inserimento del medicinale "Trabectedina (Yondelis)", nell'elenco dei medicinali erogabili a totale
DETERMINAZIONE 1° dicembre 2009. Inserimento del medicinale "Trabectedina (Yondelis)", nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale.
Genomica SAU , consigue adjudicarse la Venta de Kits para detectar Papiloma con el Hospital Universitario de Salamanca por valor de 85.000 euros .
Cómo se usa Yondelis en el Tratamiento STS ... La Dexametasona es de vital importancia .
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Yondelis está indicado para el tratamiento de adultos con sarcoma de tejidos blandos avanzado, un tipo de cáncer que aparece en los tejidos blandos de soporte del cuerpo.
¿Cómo se usa Yondelis?
Yondelis debe administrarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en quimioterapia (medicamentos usados para tratar el cáncer). Su empleo debe limitarse a oncólogos cualificados (especialistas en cáncer) u otros profesionales sanitarios especializados en la administración de medicamentos citotóxicos (destructores de células).
La dosis recomendada de Yondelis es de 1,5 mg/m2 de superficie corporal (calculada a partir del peso y la estatura del paciente), administrada mediante una única perfusión durante un período de 24 horas cada 3 semanas. El tratamiento se mantiene mientras resulte beneficioso para el paciente. Se recomienda administrar Yondelis a través de una vía venosa central (un tubo fino que se introduce en la piel y llega hasta las grandes venas situadas justo encima del corazón). Para evitar vómitos y proteger el hígado, debe administrarse una perfusión de dexametasona (un corticoide) antes de cada dosis de Yondelis. Es necesario aplazar la perfusión de Yondelis o reducir la dosis si hay alguna alteración en los recuentos sanguíneos del paciente (como cifras bajas de glóbulos blancos o plaquetas). Si desea más información, consulte el Resumen de las Características del Producto, que también forma parte del EPAR.
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PD : La Dexametasona es de vital importancia para evitar la Toxicidad Hepatica y posibles vomitos ... Yondelis en combinación con Dexametasona : Asi lo aprobo la EMEA ...
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Yondelis está indicado para el tratamiento de adultos con sarcoma de tejidos blandos avanzado, un tipo de cáncer que aparece en los tejidos blandos de soporte del cuerpo.
¿Cómo se usa Yondelis?
Yondelis debe administrarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en quimioterapia (medicamentos usados para tratar el cáncer). Su empleo debe limitarse a oncólogos cualificados (especialistas en cáncer) u otros profesionales sanitarios especializados en la administración de medicamentos citotóxicos (destructores de células).
La dosis recomendada de Yondelis es de 1,5 mg/m2 de superficie corporal (calculada a partir del peso y la estatura del paciente), administrada mediante una única perfusión durante un período de 24 horas cada 3 semanas. El tratamiento se mantiene mientras resulte beneficioso para el paciente. Se recomienda administrar Yondelis a través de una vía venosa central (un tubo fino que se introduce en la piel y llega hasta las grandes venas situadas justo encima del corazón). Para evitar vómitos y proteger el hígado, debe administrarse una perfusión de dexametasona (un corticoide) antes de cada dosis de Yondelis. Es necesario aplazar la perfusión de Yondelis o reducir la dosis si hay alguna alteración en los recuentos sanguíneos del paciente (como cifras bajas de glóbulos blancos o plaquetas). Si desea más información, consulte el Resumen de las Características del Producto, que también forma parte del EPAR.
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PD : La Dexametasona es de vital importancia para evitar la Toxicidad Hepatica y posibles vomitos ... Yondelis en combinación con Dexametasona : Asi lo aprobo la EMEA ...
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Evaristo Castromil Ventureira Invirtió en Zeltia en el Tercer Trimestre 2009 .
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En la actualidad, según el balance del tercer trimestre de 2009, el patrimonio de Anmapa es casi de 2,7 millones de euros. Esta Sicav, presidida por Evaristo Castromil Ventureira, informa a la CNMV que tiene un perfil de riesgo “alto”. En el último boletín remitido al organismo económico, se refleja la diversa actividad de Anmapa, que se ha movido tanto en renta fija como variable. Esta Sicav invirtió, por ejemplo, en Zeltia, BBVA, Repsol, Iberdrola o Telefónica, donde ha incrementado su presencia.
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En la actualidad, según el balance del tercer trimestre de 2009, el patrimonio de Anmapa es casi de 2,7 millones de euros. Esta Sicav, presidida por Evaristo Castromil Ventureira, informa a la CNMV que tiene un perfil de riesgo “alto”. En el último boletín remitido al organismo económico, se refleja la diversa actividad de Anmapa, que se ha movido tanto en renta fija como variable. Esta Sicav invirtió, por ejemplo, en Zeltia, BBVA, Repsol, Iberdrola o Telefónica, donde ha incrementado su presencia.
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17 diciembre 2009
15 diciembre 2009
Francia SI Apuesta por la I+D . La Sanidad y las biotecnologías serán las principales beneficiadas con 2.500 millones .
Sarko si que tiene un plan .
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8.000 en INVESTIGACIÓN
- La Sanidad y las biotecnologías serán las principales beneficiadas con 2.500 millones.
- La investigación de enfermedades como el cáncer, las patologías genéticas, el Alzheimer y el sida figura entre los objetivos prioritarios.
- Otros 3.500 millones, para dar aplicaciones industriales a los hallazgos de laboratorio. «Somos campeones en descubrimientos pero estamos muy retrasados en las patentes», aseveró Sarkozy.
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8.000 en INVESTIGACIÓN
- La Sanidad y las biotecnologías serán las principales beneficiadas con 2.500 millones.
- La investigación de enfermedades como el cáncer, las patologías genéticas, el Alzheimer y el sida figura entre los objetivos prioritarios.
- Otros 3.500 millones, para dar aplicaciones industriales a los hallazgos de laboratorio. «Somos campeones en descubrimientos pero estamos muy retrasados en las patentes», aseveró Sarkozy.
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14 diciembre 2009
"La Marató" logra 5.516.492 euros para Enfermedades Huerfanas .
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Los fondos recaudados permitirán financiar proyectos de investigación biomédica sobre enfermedades minoritarias, y el próximo mes de febrero de 2010, la Fundación La Marató de TV3 abrirá la convocatoria pública para la presentación de estos proyectos.
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Los fondos recaudados permitirán financiar proyectos de investigación biomédica sobre enfermedades minoritarias, y el próximo mes de febrero de 2010, la Fundación La Marató de TV3 abrirá la convocatoria pública para la presentación de estos proyectos.
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Fernandez Sousa , Presidente de ASEBIO , ve con buenos ojos el que empresas como Noscira , Genomica , Oryzon ,Palau ... salieran a cotizar en el MAB .
El Mercado Alternativo Bursátil ( MAB ) parece haberse convertido en un imán para las empresas que buscan financiación. Uno de los últimos en sumarse a esta opción de salto al parqué es el Sector Biotecnológico.
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12 diciembre 2009
Sunesis Pharmaceuticals, Inc. se Revaloriza casi un 500 % en lo que va de mes .
Inicio Diciembre en los 0,30 dolares y ayer cerro en los 1,72 dolares ...
¿ Porque esa Revalorización ... ? :
*.-Principalmente por cotizar en el Nasdaq ... alli si se apuesta por las buenas espectativas ... tambien te funden si los resultados no son los esperados ...
Sunesis es una Bio Farmaceutica que aposto por crear Farmacos contra el Cáncer ... "" Posee DOS únicos farmacos ... ambos en ensayos Clinicos aún "" .
http://www.sunesis.com/products-in-development/
*.- Voreloxin que esta en Fase II en estudios para Leucemia y Ovario .
*.- SNS-314 que esta en Fase I en Tumores Solidos .
¿ El Detonante para esa revalorización ? ... participar en el Congreso ASH que se celebro esta semana en EEUU y presentar resultados del Farmaco Voreloxin en Fase II Leucemia ... en los que confirman que dicho Farmaco en Combinación con quimioterapia ... alarga la vida en Pacientes ...
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La Fe de Valencia contará con una Unidad Mixta de Bioingeniería, impulsada con la colaboración con la Universidad Politécnica de Valencia, ...
... con el objetivo de fomentar y llevar a cabo actividades de I+D+I en el ámbito de la ingeniería y tecnologías aplicadas a la medicina y la salud, con la finalidad de impulsar el desarrollo de nuevas líneas de investigación y su transferencia de tecnológica.
Entre los ámbitos de colaboración de la Unidad de Bioingeniería destaca el desarrollo de métodos avanzados de análisis de señales biomédicas para la ayuda en el diagnóstico de diferentes tipos de patologías como esquizofrenia, enfermedad de Alzheimer, Parkinson o epilepsias, entre otras. Asimismo, se investigará en Telemedicina, Rehabilitación en Traumatología, Ingeniería, Cirugía Mínimamente Invasiva, Bioanálisis e Imagen Médica.
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Entre los ámbitos de colaboración de la Unidad de Bioingeniería destaca el desarrollo de métodos avanzados de análisis de señales biomédicas para la ayuda en el diagnóstico de diferentes tipos de patologías como esquizofrenia, enfermedad de Alzheimer, Parkinson o epilepsias, entre otras. Asimismo, se investigará en Telemedicina, Rehabilitación en Traumatología, Ingeniería, Cirugía Mínimamente Invasiva, Bioanálisis e Imagen Médica.
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11 diciembre 2009
10 diciembre 2009
Beber eleva un 30% el riesgo de recurrencia del cáncer de mama .
El consumo moderado de las bebidas alcohólicas, al menos entre tres y cuatro bebidas a la semana con independencia del tipo de alcohol, se asocia con un 30 por ciento más de riesgo de recurrencia del cáncer de mama, según un estudio de la División de Investigación Kaiser Permanente en Oakland. Los resultados se han hecho públicos en un simposio sobre el cáncer de mama en San Antonio (Estados Unidos) de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer.
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09 diciembre 2009
Identifican una diana farmacológica para los linfomas .
Investigadores del Hospital Infantil de Boston en Estados Unidos han descubierto un vínculo entre una mutación común que conduce al cáncer y un gen regulador alejado que aumenta su actividad. El descubrimiento de esta relación, que se publica en la revista 'Nature', podría conducir a fármacos dirigidos a los linfomas de células B, incluyendo el linfoma de Burkitt, un cáncer agresivo en niños, además de para el mieloma múltiple y otros cánceres de la sangre.
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Recomiendan chequeo Cardiaco a Niños Sobrevivientes al Cáncer .
Los tratamientos con quimioterapia y radioterapia, que son muy agresivos, pueden afectar el corazón y aumentar en los pacientes el riesgo de muerte, advirtieron investigadores de la Universidad de Minnesota.
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08 diciembre 2009
07 diciembre 2009
Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona ( I R B ) se integra en el proyecto ONCOLOGICA , Liderado por PharmaMar.
1 Diciembre 2009
El proyecto de investigación “Oncológica” coordinado por la empresa PharmaMar ha sido seleccionado entre los 18 que subvencionará el Ministerio de Ciencia e Innovación a través del 5º programa de Consorcios Estratégicos Nacionales en Investigación Técnica (CENIT-E). En el proyecto participa el Laboratorio de División Celular del IRB Barcelona, dirigido por el investigador ICREA Cayetano González.
ONCOLOGICA tiene por objetivo investigar nuevas estrategias basadas en biomarcadores para la detección del cáncer, su pronóstico, la predicción de respuesta y el desarrollo de nuevos tratamientos. En concreto, la misión del Laboratorio de División Celular consistirá en contribuir a estos objetivos utilizando células madre de Drosophila y los modelos tumorales, basados tambien en Drosophila, que se han desarrollado en ese laboratorio.
El objetivo del Programa CENIT es generar nuevos conocimientos que sean de utilidad para la creación de nuevos productos, procesos y servicios o para la integración de tecnologías de interés estratégico. Por este motivo, los proyectos seleccionados están orientados a fomentar una investigación planificada en áreas tecnológicas de futuro con una gran proyección internacional. Las áreas de biotecnología, salud y alimentación ya representan el 39% de los proyectos aprobados y se equiparan con otros ámbitos como energía, medio ambiente y cambio climático. El CENIT subvencionará 200 millones de euros, de los cuales 50 corresponden al Plan Español para el Estímulo de la Economía y el Empleo (Plan E), impulsado por el Gobierno central.
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Pharma Mar en el Congreso ASH que se celebra en New Orleans del 5 al 8 de Diciembre 2009 .
ASH : Study Suggests Maintenance Role for Novel Factor Xa Inhibitor .
Results from a randomized, placebo-controlled trial in patients with a history of venous thromboembolic events suggest a benefit for maintenance therapy with rivaroxaban, an investigational oral selective Factor Xa inhibitor.
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ASH : Bendamustine (Treanda) could replace the so-called CHOP regimen as the optimal partner with rituximab (Rituxan) ...
... as the standard first-line treatment for indolent and mantle cell lymphomas, researchers said here.
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ASH : Results of a cost analysis that compared multiple myeloma treatments found that treatment with bortezomib (Velcade) ...
... was associated with less out-of-pocket expenses than was treatment with the oral medications lenolidomide (Revlimid) and thalidomide (Thalomid).
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Jordi Solé Tura ... Decisivo en momentos Decisivos .
... Un momento en el que la insistencia del propio Solé Tura fue clave para incorporar a la Alianza Popular de Fraga Iribarne a la ponencia, consciente de que solo si la Constitución, en su literalidad y en su espíritu, era aceptada por todo el espectro político habría alguna posibilidad de que la democracia parlamentaria fuera perdurable.
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Dieta de los 100 años .
Comer un 30 por ciento menos de lo normal sin descuidar los nutrientes esenciales alarga la vida - Pero ¿cómo lograrlo sin pasar hambre? Los científicos ensayan el ajuste de los aminoácidos .
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Glioblastoma . Un fármaco busca alargar la supervivencia .
Tratar las células oncológicas como si fueran virus o bacterias es una de las aspiraciones médicas de los expertos. La idea es muy sencilla: educar al sistema inmunitario para que se encargue de destruirlas. La Clínica Universitaria de Navarra va a ensayar con 37 personas (todavía está reclutando voluntarios) la puesta en práctica de esta idea. Para ello, ha escogido uno de los tumores más devastadores que existen: los glioblastomas, una enfermedad cerebral que afecta a unas 2.400 personas, de las que sólo un 5% sobrevive a los cinco años.
La técnica consiste en fabricar vacunas individualizadas. En la teoría es muy sencilla de explicar, pero no tanto de conseguir: primero hay que obtener células tanto del tumor de la persona como de su sistema inmunitario. Luego se cultivan conjuntamente. En este paso las células dendríticas (responsables de la defensa del organismo) tienen que aprender a identificar las proteínas que indican que están ante un tumor. Luego, se reinyectan al paciente, y se supone que su sistema inmunitario aprenderá así a detectar el cñancer, atacarlo y destruirlo.
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La técnica consiste en fabricar vacunas individualizadas. En la teoría es muy sencilla de explicar, pero no tanto de conseguir: primero hay que obtener células tanto del tumor de la persona como de su sistema inmunitario. Luego se cultivan conjuntamente. En este paso las células dendríticas (responsables de la defensa del organismo) tienen que aprender a identificar las proteínas que indican que están ante un tumor. Luego, se reinyectan al paciente, y se supone que su sistema inmunitario aprenderá así a detectar el cñancer, atacarlo y destruirlo.
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04 diciembre 2009
Farmacos en Ensayos Clinicos basados en RNAi . Uno de ellos nuestro Farmaco para Glaucoma SYL040012 .
Sylentis
SYL040012 is an siRNA designed to inhibit adrenergic receptor beta-2. Sylentis’ first RNAi drug candidate, the glaucoma therapy began a phase I trial in September.
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Sylentis ( Grupo Zeltia ) participa en el Proyecto Cenit : CeyeC de “oftalmología personalizada y mínimamente invasiva”,El Proyecto recibe 11 Millones
*.- El Ministerio de Ciencia e Innovación aprueba y subvenciona, con más de 11 millones de euros, el proyecto más ambicioso de investigación en Oftalmología de las últimas décadas.
*.- España, diciembre de 2009.
El Consejo de Ministros ha aprobado el pasado viernes 20 de noviembre el Proyecto Customatized Eye Care (CeyeC), liderado por VISSUM Corporación Oftalmológica. Se trata del proyecto más ambicioso en Oftalmología nunca antes desarrollado con financiación pública y privada. Tiene un presupuesto total de más de 22 millones de euros y ha logrado una subvención cercana al máximo establecido en estos proyectos (50% de la inversión, es decir, más de 11 millones de euros). Esta iniciativa se enmarca dentro del Programa de Consorcios Estratégicos Nacionales en Investigación Técnica (Cenit) del Ministerio de Ciencia e Innovación.
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*.- SYLENTIS, empresa perteneciente al grupo Zeltia, participa en este proyecto con nuevas soluciones para el abordaje del dolor y las molestias oculares.
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*.- España, diciembre de 2009.
El Consejo de Ministros ha aprobado el pasado viernes 20 de noviembre el Proyecto Customatized Eye Care (CeyeC), liderado por VISSUM Corporación Oftalmológica. Se trata del proyecto más ambicioso en Oftalmología nunca antes desarrollado con financiación pública y privada. Tiene un presupuesto total de más de 22 millones de euros y ha logrado una subvención cercana al máximo establecido en estos proyectos (50% de la inversión, es decir, más de 11 millones de euros). Esta iniciativa se enmarca dentro del Programa de Consorcios Estratégicos Nacionales en Investigación Técnica (Cenit) del Ministerio de Ciencia e Innovación.
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*.- SYLENTIS, empresa perteneciente al grupo Zeltia, participa en este proyecto con nuevas soluciones para el abordaje del dolor y las molestias oculares.
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03 diciembre 2009
SPC3649 . Nuevos datos muestran una revolucionaria terapia orientada microARN desarrollada utilizando la tecnología LNA de Santaris Pharma A/S ...
...que promete ser un nuevo tratamiento contra la hepatitis C
-- SPC3649 inhibe con éxito miR-122, un importante microARN para la replicación vírica de la hepatitis C, reduciendo de forma importante el virus de la hepatitis C en el flujo sanguíneo de los chimpancés infectados crónicamente con el virus de la hepatitis C
-- SPC3649 demuestra la eficacia sin evidencias de resistencia vírica y sin efectos secundarios graves en los animales tratados - señaliza el beneficio potencial para los pacientes que no han respondido o que no pueden tolerar el actual tratamiento de las terapias
-- SPC3649 es el primer fármaco orientado microARN en entrar en ensayos clínicos en humanos; en marcha los ensayos clínicos en fase 1
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-- SPC3649 inhibe con éxito miR-122, un importante microARN para la replicación vírica de la hepatitis C, reduciendo de forma importante el virus de la hepatitis C en el flujo sanguíneo de los chimpancés infectados crónicamente con el virus de la hepatitis C
-- SPC3649 demuestra la eficacia sin evidencias de resistencia vírica y sin efectos secundarios graves en los animales tratados - señaliza el beneficio potencial para los pacientes que no han respondido o que no pueden tolerar el actual tratamiento de las terapias
-- SPC3649 es el primer fármaco orientado microARN en entrar en ensayos clínicos en humanos; en marcha los ensayos clínicos en fase 1
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UBS y Morgan Stanley coinciden en que hay que Sobreponderar en el sector Farmaceutico Europeo . Post by Celtia .
*.- UBS: eleva recomendación de las farmaceuticas, tabacaleras y productores de alimentos europeos. Rebaja a los fabricantes europeos de hardware.
*.- Los analistas de UBS han mejorado su recomendación sobre las farmacéuticas europeas hasta sobreponderar desde neutral, “porque estas compañías cotizan en niveles históricamente bajos al verse afectadas por la incertidumbre que se cierne sobre el sector en Estados Unidos por la reforma sanitaria y por el giro del mercado hacia sectores no cíclicos”. Estos analistas aseguran que el sector Farma europeo no ha cotizado en precios tan bajos desde 1993.
“La contribución de las reformas de este año en el subsector Farma/Biotecnología podría tener un efecto de hasta 80.000 millones durante 10 años. Ignorando los volúmenes de beneficios, el impacto podría ser de entre un 1% y un 2% en las ventas, y un 3-4% en el beneficio por acción de las compañías de este sector en Estados Unidos”, explica UBS, que incluye a Novartis entre sus key calls porque “las positivas noticias sobre el valor no se han reflejado en la acción”.
*.-MORGAN STANLEY, TAMBIÉN POSITIVOS
“Creemos que estos valores están infravalorados y no reflejan su capacidad de generación de cash flow”, coinciden los analistas de Morgan Stanley que esperan que en unos meses el ciclo vuelva a rotar hacia sectores más defensivos como este.
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02 diciembre 2009
USP Institut Universitari Dexeus in Barcelona, at forefront of new test to detect lung cancer .
*.- Rafael Rosell sin duda uno de los mejores Oncologos a nivel Mundial en Cáncer de Pulmón .
*.- Jose Jimeno , uno de los primcipales responsables del exito conseguido por Pharma Mar con el Yondelis ... y otros ensayos con los siguientes Farmacos ... un Crack en la I+D .
*.- En definitiva todo un exito el conseguido por el Equipo de estos dos Cientificos ... tanto por la Patente conseguida ... como por lo que puede representar en la lucha contra el Cáncer de Pulmón ...
*.- Pero ... siempre hay un pero ... y dado que se estan refiriendo a que este Test iria enfocado a saber si un Paciente puede verse Favorecido con el Tratamiento de "" DOS Farmacos en concreto ... "" que menos que publicar cuales son esos Dos Farmacos para que la noticia y el Logro conseguido ... fuera completo .
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*.- Jose Jimeno , uno de los primcipales responsables del exito conseguido por Pharma Mar con el Yondelis ... y otros ensayos con los siguientes Farmacos ... un Crack en la I+D .
*.- En definitiva todo un exito el conseguido por el Equipo de estos dos Cientificos ... tanto por la Patente conseguida ... como por lo que puede representar en la lucha contra el Cáncer de Pulmón ...
*.- Pero ... siempre hay un pero ... y dado que se estan refiriendo a que este Test iria enfocado a saber si un Paciente puede verse Favorecido con el Tratamiento de "" DOS Farmacos en concreto ... "" que menos que publicar cuales son esos Dos Farmacos para que la noticia y el Logro conseguido ... fuera completo .
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01 diciembre 2009
Cáncer de Pulmón , Un análisis de sangre permitirá detectarlo desde sus inicios .
Investigadores del Instituto Wistar en Estados Unidos han identificado marcadores del sistema inmune en la sangre que descubren si una persona padece un tumor tumor de pulmón incluso en su fase inicial. Los descubrimientos, que se publican en la revista Cancer Research, podrían facilitar el desarrollo de una sencilla prueba sanguínea capaz de detectar el cáncer de pulmón en sus etapas más primarias, cuando puede tratarse con mayor éxito.
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Tyverb® (lapatinib) disponible desde hace 1 año en España para el tratamiento del cáncer de mama metastásico ErbB2 positivo .
· En la actualidad, están en marcha otros estudios con Tyverb®, como el ALTTO y el NeoALTO y TEACH que permitirán definir si éste puede emplearse a su vez para el cáncer de mama ErbB2+ en estadios precoces de la enfermedad.
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Jose Jimeno y Rafael Rosell ( Pangaea Biotech ) : Primeros éxitos en la detección en Sangre del Cáncer de Pulmón .
La Clave :
Un análisis de sangre puede ser suficiente para detectar si un Paciente de Cáncer de Pulmón tiene una mutación genética vulnerable a dos nuevos fármacos antitumorales.
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30 noviembre 2009
Yondelis Combinado con Doxil en Cancer de Ovario . Nuevo Ensayo presentado en el AACR/NCI/EORTC confirma su Eficacia y Seguridad .
Más de 3.000 especialistas asistieron a la reunión, uno de los principales foros internacionales sobre los últimos avances en el Tratamiento del Cáncer .
A destacar de lo presentado por Pharma Mar en el Simposio Anual organizado por AACR, NCI y EORTC :
*.- Se presentó un Ensayo Clínico que confirma la Eficacia y Seguridad del tratamiento de Yondelis® en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada (DLP) para el tratamiento del Cáncer de Ovario Recurrente.
*.- Irvalec , el Farmaco nacido del Kahalalide F es toda una esperanza en Pulmón ( Muerte Autofagica / AKT / MTor ) ... y otro estudio en varias lineas celulares ... entre ellas Colón .
*.- Zalypsis , el Farmaco tan igual al Yondelis y tan diferente ... cuestion de anillos ... en dias sabremos más de él en el Congreso ASH .
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Opinión al respecto desde Ahorro y Corporacion y desde Bolsamania :
Dicen los analistas de Ahorro que, por un lado, estos resultados demuestran que la compañía es algo más que Yondelis. Por otro lado, aunque estos compuestos están en estadios más avanzados de desarrollo, de confirmarse la validez de los que actualmente están en preclínica, abrirían nuevas vías de ingresos.
Técnicamente, nuestros analistas destacan que Zeltia ofrece la sensación de que la corrección podría haber llegado a su fin tras la positiva vela del pasado viernes. Ahora bien, la señal inequívoca que nos anticiparía un nuevo impulso alcista sería la superación, en cierres, de la resistencia de los 4,31 euros. De confirmarse en algún momento el siguiente objetivo lo situamos en los 4,48 euros y los 5,13 euros, respectivamente.
http://www.bolsamania.com/noticias-actualidad/noticias/Zeltia-Simposio-AACR-NCI-EORTC--0420091130122727.html?symfony=5lj1rn9d0pe5kmd7f93n98vot0
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29 noviembre 2009
27 noviembre 2009
Sylentis ( Grupo Zeltia ) asistira del 1 al 3 de Diciembre 2009 al EUROTIDES en Amsterdam .
Por Recordar Sylentes posee un Farmaco en Fase I contra : Ocular Hypertension / Glaucoma .
*.- Fase I que inicio en Septiembre del 2009 en la Clínica Universitaria de Navarra y que en Mayo del 2010 ya podria tener datos .
... más info :
http://www.iir-events.com/IIR-conf/LifeSciences/EventView.aspx?EventID=679
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P53: El guardián del genoma .
Una de las herramientas más poderosas contra el cáncer de que podríamos disponer sería lograr un control preciso de la actividad del gen P53.
Se estima que en más del 55% de los cánceres, este gen presenta mutaciones que le impiden desarrollar con eficacia su papel como supresor de tumores y como regulador maestro del ciclo celular. La proteína producida por este gen es una de las moléculas estelares en la biología celular, en un rango amplísimo de organismos, debido a su papel crucial en procesos como el cáncer, la muerte celular programada y el envejecimiento.
Cuando se descubrió, en 1.979, se pensaba que era un oncogén, o gen promotor de tumores, porque aparecía asociado al desarrollo del cáncer. Pero lo que se había descubierto era una forma anormal, mutada, del gen, que era incapaz de frenar el desarrollo de los tumores. La forma correcta opera de diversas formas. Principalmente, actúa en células que han acumulado muchas mutaciones y otros daños en su ADN (lo que las predispone al cáncer). En primer lugar, activa proteínas reparadoras del ADN para corregir las mutaciones. Si esto falla, o bien detiene el ciclo celular antes de que el ADN vaya a replicarse, o bien activa la cascada de señales que conducen a la célula enferma a su propio suicidio, en beneficio del organismo al que pertenece. También hace que se suiciden las células cuyo genoma es colonizado por virus, lo que acarrea la destrucción de estos (algunos virus producen sustancias inhibidoras de P53 para poder replicarse usando la maquinaria de la célula). El gen P53 es por tanto un vigilante implacable de la integridad de nuestro genoma.
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El kit “ABtest” de ARACLON revoluciona el mundo del Alzheimer con sus resultados.
Es la primera herramienta capaz de identificar la enfermedad en sus estadíos iniciales.
- La compañía biotecnológica española, ARACLON BIOTECH, acaba de presentar en el Congreso CTAD de Las Vegas y en el Congreso Anual 2009 de la International Drug Discovery Science and Technology, celebrado en Shangai, los resultados que respaldan la capacidad diagnóstica para los estadios iniciales de la enfermedad de Alzheimer de su kit “ABtest”.
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- La compañía biotecnológica española, ARACLON BIOTECH, acaba de presentar en el Congreso CTAD de Las Vegas y en el Congreso Anual 2009 de la International Drug Discovery Science and Technology, celebrado en Shangai, los resultados que respaldan la capacidad diagnóstica para los estadios iniciales de la enfermedad de Alzheimer de su kit “ABtest”.
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26 noviembre 2009
Notes left behind , el libro sobre Las notas que Elena dejó escondidas .
Elena murió en agosto de 2007 por culpa de un raro tumor cerebral. Sólo tenía seis años. A los pocos días de su muerte, sus padres empezaron a encontrarse por casa notas y dibujos que ella les había ido dejando escondidos en los rincones más insospechados de la casa. El legado de Elena se ha convertido dos años después en un emotivo libro cuyos beneficios van destinados a una fundación dedicada al cáncer pediátrico.
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Araclon Biotech, compañía española dedicada al desarrollo de herramientas de diagnóstico y tratamiento del Alzheimer, ha presentado hoy el nuevo ...
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'ABtest', un kit cuantificador de la proteína beta amiloide 40 y 42 capaz de detectar el Alzheimer en los primeros estadios de la enfermedad, que sólo en España afecta a más de 150.000 personas.
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'ABtest', un kit cuantificador de la proteína beta amiloide 40 y 42 capaz de detectar el Alzheimer en los primeros estadios de la enfermedad, que sólo en España afecta a más de 150.000 personas.
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25 noviembre 2009
Nypta . Safety Study of a GSK3 Inhibitor in Patients With Alzheimer´s Disease ."" Este Estudio ha sido Completado."".
*.- Official Title:
Phase IIa 20 Week Double-blind, Placebo-controlled, Randomized, Escalating Dose Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Four Oral Doses of NP031112, a Novel GSK3 Inhibitor, in Mild to Moderate Alzheimer's Disease Patients With Stable Anticholinesterasic Treatment.
**** This Study has Been Completed. ****
*.- Enrollment: 30
*.- Study Start Date: December 2008
*.- Study Completion Date: November 2009
*.- Primary Completion Date: November 2009 (Final data collection date for primary outcome measure)
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NYPTA ( NP-031112 o NP12 ) , el Farmaco contra el Alzheimer de Noscira , recibió el OK de las Autoridades Sanitarias para iniciar Fase II en Oct 2008.
Ensayo que se inicio a finales del 2008 en Tres Hospitales de Alemania ... El Tratamiento con Dosis Crecientes del compuesto concluyo a finales de Octubre de este año 2009 . Los informes de seguridad estarán disponibles a finales de este año y poco después el Análisis Final de las Variables Clínicas que se han contemplado en este ensayo.
Va siendo hora de fijarnos en este farmaco ... por poner un ejemplo : Yondelis sabemos que puede generar 300 , 400 Millones por año ... y eso es en lo que se fija el mercado ... pero Nypta de ir bien podria aprobarse en el 2014 y generar unas ventas de 3000 Millonhttp://owlgenomics.com/images/centros-colaboradores/noscira.gifes ... Una Gran diferencia que el mercado no valora ... Del Yondelis ( ET-743 ) se esta hablando y generando espectativas desde hace más de 12 años ... y del Nypta hay inversores que ni lo conocen .
Más Info :
http://www.eleconomista.es/mercados-cotizaciones/noticias/1608046/10/09/Zeltia-es-mucho-mas-que-Yondelis-y-la-accion-no-lo-recoge.html
http://www.eleconomista.es/flash/noticias/825724/10/08/Zeltia-Noscira-recibe-la-aprobacion-para-la-Fase-II-de-su-medicamento-contra-el-alzheimer-.html
... y a tener muy en cuenta tambien que el Farmaco NYPTA tiene actividad tambien en el Tratamiento de la Paralisis Supranuclear Progresiva ... para la que ha obtenido tanto por parte de las Autoridades Sanitarias de la FDA como de la EMEA ... el Status de Medicamento Huerfano ... con todas las Ventajas que ello supone .
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24 noviembre 2009
23 noviembre 2009
El Grupo Hospitalario Quirón y Pharmamar son algunas de las entidades que recibirán subvenciones .
Ciencia aprueba seis proyectos de I+D sobre biotecnología y salud .
La ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, ha informado al Consejo de Ministros de los proyectos aprobados en la quinta convocatoria del Programa de Consorcios Estratégicos Nacionales en Investigación Técnica (Cenit. En esta convocatoria, cuyo plazo de presentación de solicitudes terminó el pasado mes de septiembre, se han aprobado 18 grandes proyectos de cooperación público-privada en I+D con un volumen de fondos de 200 millones de euros de subvención, de los cuales los 50 millones de la anualidad 2009 son con cargo al Plan E. Del total de proyectos aprobados, seis se refieren a las áreas de biotecnología y salud.
Cristina Garmendia.
Esto supone que las áreas de biotecnología y salud recibirán el 33,3 por ciento de los fondos destinados por Ciencia al desarrollo de estas iniciativas. Entre las entidades subvencionadas están Acciona Infraestructuras, encargada de crear tecnologías eficientes e inteligentes orientadas a la salud; Grupo hospitalario Quirón, que trabaja en la gestión de remodelado cardiovascular mediante la interacción de tecnologías de monitorización ubicua y conceptos del humano fisiológico virtual; Neogenius Pharma, que se centrará en el descubrimiento de fármacos; Pharma Mar, dedicada a nuevas estrategias basadas en biomarcadores para la detección del cáncer, su pronóstico, la predicción de respuesta y el desarrollo de nuevos tratamientos.; y Vissum Corporación, que basará sus iniciativas en la oftalmología personalizada y mínimamente invasiva.
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La ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, ha informado al Consejo de Ministros de los proyectos aprobados en la quinta convocatoria del Programa de Consorcios Estratégicos Nacionales en Investigación Técnica (Cenit. En esta convocatoria, cuyo plazo de presentación de solicitudes terminó el pasado mes de septiembre, se han aprobado 18 grandes proyectos de cooperación público-privada en I+D con un volumen de fondos de 200 millones de euros de subvención, de los cuales los 50 millones de la anualidad 2009 son con cargo al Plan E. Del total de proyectos aprobados, seis se refieren a las áreas de biotecnología y salud.
Cristina Garmendia.
Esto supone que las áreas de biotecnología y salud recibirán el 33,3 por ciento de los fondos destinados por Ciencia al desarrollo de estas iniciativas. Entre las entidades subvencionadas están Acciona Infraestructuras, encargada de crear tecnologías eficientes e inteligentes orientadas a la salud; Grupo hospitalario Quirón, que trabaja en la gestión de remodelado cardiovascular mediante la interacción de tecnologías de monitorización ubicua y conceptos del humano fisiológico virtual; Neogenius Pharma, que se centrará en el descubrimiento de fármacos; Pharma Mar, dedicada a nuevas estrategias basadas en biomarcadores para la detección del cáncer, su pronóstico, la predicción de respuesta y el desarrollo de nuevos tratamientos.; y Vissum Corporación, que basará sus iniciativas en la oftalmología personalizada y mínimamente invasiva.
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CENIT 2009 : 200 Millones de euros de Subvención para Financiar 18 Nuevos Grandes Proyectos ... y uno de ellos es de Pharma Mar .
21 noviembre 2009
Yondelis , A Study of the Safety and Effectiveness Versus Doxorubicin-based Chemotherapy in Patients With Translocation-Related Sarcomas (TRS) .
Verified by Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., November 19 ,2009 .
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Yondelis , for Subjects With Locally Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma Who Have Relapsed or Are Refractory to Standard of Care Treatment .
Verified by Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., November 19 , 2009 .
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Yondelis , A Phase II Study in Children With Recurrent Rhabdomyosarcoma, Ewing Sarcoma, or Nonrhabdomyosarcomatous Soft Tissue Sarcoma .
Verified by National Cancer Institute (NCI), November 18 , 2009 .
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Yondelis , A Study of Effectiveness for the Treatment of Patient With Specific Subtypes of Metastatic Breast Cancer .
Verified by Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., November 19 , 2009 .
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Yondelis . Cáncer de Mama Triple Negativo .
Cáncer de Mama Trple Negativo :
Describe las células de Cáncer de Mama que no tienen receptores de Estrógeno, receptores de Progesterona o grandes cantidades de la Proteína HER2/neu. También se llama RE negativo, RP negativo, HER2/neu negativo y RE-RP-HER2/neu.
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La Trabectedine est une molécule extraite d’une algue marine (Caribbean tunicate) qui interfère avec les voies de réparation de l’ADN. Elle est actuellement utilisée en Europe dans les sarcomes des tissus mous (STS) métastatiques (principalement liposarcomes et leïomyosarcomes). La cytotoxicité de la Trabectidine dans les STS est dépendante de l’activité synergique de deux mécanismes de réparation de l’ADN : la réparation efficace de l’excision des nucléotides (révélée par une augmentation de XBG et ERCC1) et le déficit de la réparation de la recombinaison homologue (révélée par une diminution de l’activité BRCA-1). Les tumeurs qui présentent ces deux anomalies, en particulier celles mutées en BRCA-1 seraient donc plus sensibles à la trabectidine. Les résultats préliminaires d’une étude de phase II randomisée comportant trois groupes de patientes: TNBC (n=50), HER-2 positif (n=24) et patientes porteuses de mutation BRCA (n=21) traitées par Trabectidine à la posologie de 1.3 mg/m2 toutes les 3 semaines ont été présentés en poster discussion (Abstract 1010). Le groupe TNBC a été arrêté prématurément (n=43) car peu d’efficacité avec une PFS médiane estimée à 1.5 mois, mais l’analyse pharmacogénomique de 15 tumeurs TNBC a montré que la surexpression de XPG, ERCC1 associée à un déficit en BRCA-1 améliorait la PFS médiane à 3.1 mois. Ces observations restent à confirmer sur le reste de la cohorte TNBC, et on attend avec impatience les résultats de la cohorte BRCA-1.
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Leucemia , Riesgo en las Funerarias .
No es un trabajo nada grato, embalsamar cadáveres, y por si fuera poco aumenta el riesgo de padecer leucemia. El formaldehido, y su derivado el formol, al que se exponen estos trabajadores de las funerarias es el culpable. Un estudio confirma la relación entre este compuesto y el citado cáncer en la sangre.
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Hacia un mejor tratamiento del cáncer .
La nanotecnología sigue abriendo nuevas posibilidades. Esta vez se trata de una esperanza más en la ardua lucha por impedir la reproducción de células cancerosas.
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20 noviembre 2009
19 noviembre 2009
Jose Ángel Arranz, responsable de la unidad de tumores ginecológicos y urológicos y jefe de la sección de oncología del Hospital Gregorio Marañón .
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Yondelis, la última novedad en fármacos
Yondelis es un medicamento recientemente aprobado por la Agencia de Medicamentos que supone una auténtica novedad. Su eficacia ha sido puesta en comparación con los fármacos usados con anterioridad, y los resultados avalan los datos que certifican una progresión en la supervivencia libre de los pacientes
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PD : En el Sisinaya tenemos la entrevista entera ...
Yondelis, la última novedad en fármacos
Yondelis es un medicamento recientemente aprobado por la Agencia de Medicamentos que supone una auténtica novedad. Su eficacia ha sido puesta en comparación con los fármacos usados con anterioridad, y los resultados avalan los datos que certifican una progresión en la supervivencia libre de los pacientes
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PD : En el Sisinaya tenemos la entrevista entera ...
Alzheimer : No hay Farmaco alguno que sea eficaz ... en ensayos clinicos Noscira tiene 2 Farmacos que "" Modifican "" la enfermedad y abren esperanzas
PD : En los Tratamientos Oncologicos hay muchos farmacos que poco o mucho ... actuan frente la enfermedad del Cancer ... pero en los tratamientos Neurologicos contra el Alzheimer ha fecha de hoy no hay un solo tratamiento que revierta la enfermedad y mucho menos que la cure ... por lo tanto se esta escribiendo la Historia y ... ahi esta Zeltia con su filial Noscira en primerisima linea con dos Farmacos ( Nypta y NP61 ) que podrian hacer historia .
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Ana Martínez: "El Alzheimer afecta al cerebro del paciente y al corazón de su familia" .
“Hoy en día no existe tratamiento eficaz para la enfermedad de Alzheimer pero eso no debe crear desazón. A lo que estamos llegando los científicos es al convencimiento de que al final va a ser una multiterapia la que va a terminar con la enfermedad, un cóctel de distintos medicamentos para distintas dianas farmacológicas”.
Una señal decidida de esperanza y confianza. Eso es lo que transmitió ayer en el Club FARO Ana Martínez, profesora de Investigación en el Instituto de Química Médica del CSIC y ex directora de Investigación de la Biotecnológica española Noscira.
...
En el Instituto de Química Médica del CSIC, donde ella trabaja, avanzan patrocinados por Zeltia en el ensayo de dos fármacos modificadores de la enfermedad que abren esperanzas. “Hay cinco fármacos aprobados para su comercialización –recordó– como tratamientos paliativos, que mejoran temporalmente algunos de los síntomas clínicos, mejorando su nivel cognitivo aunque sólo durante un tiempo, pero que no bloquean el proceso degenerativo.
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Ana Martínez: "El Alzheimer afecta al cerebro del paciente y al corazón de su familia" .
“Hoy en día no existe tratamiento eficaz para la enfermedad de Alzheimer pero eso no debe crear desazón. A lo que estamos llegando los científicos es al convencimiento de que al final va a ser una multiterapia la que va a terminar con la enfermedad, un cóctel de distintos medicamentos para distintas dianas farmacológicas”.
Una señal decidida de esperanza y confianza. Eso es lo que transmitió ayer en el Club FARO Ana Martínez, profesora de Investigación en el Instituto de Química Médica del CSIC y ex directora de Investigación de la Biotecnológica española Noscira.
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En el Instituto de Química Médica del CSIC, donde ella trabaja, avanzan patrocinados por Zeltia en el ensayo de dos fármacos modificadores de la enfermedad que abren esperanzas. “Hay cinco fármacos aprobados para su comercialización –recordó– como tratamientos paliativos, que mejoran temporalmente algunos de los síntomas clínicos, mejorando su nivel cognitivo aunque sólo durante un tiempo, pero que no bloquean el proceso degenerativo.
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Revlimid® (lenalidomida) , Nuevas evidencias apoyan su uso más dexametasona en pacientes de mieloma múltiple en primera recaída .
Hay que seguir a este farmaco en el tratamiento de Myeloma Multiple ... ya que hay ensayos clinicos de nuestra Aplidina en combinacion con él ... precisamente en esta indicación ...
Cáncer de Mama , El baterista de Kiss lucho contra este tipo de tumor que no afecta tan solo a las mujeres .
SPRING LAKE, Nueva Jersey, EE.UU. (AP).— Recostado en su cama una noche del 2007, Peter Criss sintió algo raro: un pequeño bulto en el pecho izquierdo.
“Pensé, `Es un nódulo, soy hombre, no creo que sea nada más que eso`”, dijo. “Mientras más lo tocaba, más grande se ponía y más me dolía, y eso comenzó realmente a asustarme”.
El ex baterista de Kiss fue al médico, se sometió a algunas pruebas y un proceso quirúrgico. Una semana después lo llamó el doctor. Tenía cáncer de mama.
“El corazón me golpeó el estómago y las rodillas se me doblaron”, recordó Criss.
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