31 diciembre 2009

A Tod@s un buen año 2010 con Salud ... lo Demás se puede conseguir .

Termina un año en que Zeltia ha conseguido avances importantes en su I+D , La Aprobación del Yondelis para Sarcoma en varios Paises del area J&J , la Aprobación del Yondelis para Ovario en Europa y Filipinas , la Cara de Pan de Kilo que tiene la FDA al retrasar la Aprobación en EEUU cuando todo el Mundo lo avala ... , Acuerdos para Yondelis ( TaiHo / Japón ) , Kahalalide y Analogos con Medimetriks y Marinomed , Noscira ha conseguido poner en Fase II un Farmaco que modifica la enfermedad de Alzheimer ... pero quizas la gran noticia fue :
El grupo químico gallego Zeltia ha decidido no ampliar capital una vez analizadas las perspectivas que conlleva la recomendación favorable de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) a la comercialización del Yondelis para el cáncer de ovario recurrente. En un comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), Zeltia despejó las dudas sobre una posible ampliación de capital, dos semanas después de conocerse la decisión de la EMEA con la que el fármaco, comercializado por su filial PharmaMar, puede estar a la venta en Europa antes de final de año ... cuyas ventas serán tres o cuatro veces mayores que las de Yondelis para el sarcoma ... a la vez que ha acercado el objetivo de entrar en beneficios en 2010.

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Comentario de NODO en :
http://www.warrantbolsa.es/showthread.php?p=210535

Zeltia
Tras años y años de investigaciones, algunos farmacos ya empiezan a ser altamente rentables, destacando el Yondelis que tras ser rechazado en Estados Unidos ha ido aprobandose en Europa y otros paises con facilidad, incluso en el Reino Unido está subvencionado por el Estado. El 2010 puede ser el año de la confirmación, Zeltia probablemente ya no necesitara mas capital, gracias a los ingresos del Yondelis podrá seguir investigando, ademas existe la posibilidad de que finalmente tambien en Estados Unidos aprueben el medicamente estrella de Zeltia. ¿Cuando conseguira beneficios? Esa es la verdadera pregunta que debera responder la compañia en el 2010.

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PD : Para Empezar el año comentaros que de entrada ya son 12 los Congresos ... en los que Yondelis tiene un hueco ...
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29 diciembre 2009

Yondelis combinado con Doxil para C. Ovario ofrece a las Pacientes Beneficio en Supervivencia y en la Tasa de Respuesta Clinica .


Pharmazeutische Zeitung .

29.12.2009 / PZ


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Die Zulassung beruht auf einer prospektiven, multizentrischen randomisierten Phase-III-Studie. Dabei zeigte sich ein signifikanter Vorteil für die Kombinationstherapie aus Trabectedin plus PLD gegenüber der PLD-Monotherapie. Sowohl das progressionsfreie Überleben der Patientinnen als auch die klinische Ansprechrate konnten deutlich verbessert werden.


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*.- La Aprobación se basa en un Estudio Prospectivo, Multicéntrico, Aleatorizado de Fase III.
*.- Este demostró un Beneficio significativo para la Terapia de combinación de Trabectedina más PLD en comparación con la monoterapia PLD.
*.- Tanto en Progresión de Supervivencia libre de los Pacientes como en la Tasa de Respuesta Clínica mejoran considerablemente.


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Tanorexia , una enfermedad del siglo XXI .

La tanorexia es una enfermedad que la padecen aquellas personas que tienen una obsesión por estar morenas. Lo mismo que el anoréxico puede verse gordo ante el espejo, los tanoréxicos se ven pálidos, demacrados y con piel blanca aun presentando un bronceado intenso.

Según Manuel Asín, Director Médico del Centro Dermatológico Estético de Alicante durante los meses de invierno las personas que padecen esta obsesión utilizan de forma compulsiva e incontrolada largas sesiones de solárium y rayos UVA, una práctica tremendamente peligrosa que degenera en quemaduras, un envejecimiento de la piel prematuro y lo que es peor, cáncer. Asín desaconseja el uso de estos aparatos que proliferan sin ningún tipo de control médico.

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Alzheimer puede proteger del cáncer .

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Las personas con Alzheimer serían menos propensas a desarrollar cáncer y viceversa, según un nuevo estudio.
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27 diciembre 2009

Yondelis , Actualizado el ensayo en Cáncer de Mama .

ASCO 2009 :

De acuerdo con un nuevo ensayo en Fase II presentado en ASCO, Yondelis® muestra un perfil de seguridad aceptable en tres grupos de pacientes con cáncer de mama metastásico, con una eficacia prometedora en determinadas subcategorías de tumores asociadas a determinados perfiles moleculares relacionados con procesos de reparación del DNA.


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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19408071

Breast Cancer. 2009 May 1

Possible treatment strategies for triple-negative breast cancer on the basis of molecular characteristics.
Kurebayashi J.
Department of Breast and Thyroid Surgery, Kawasaki Medical School, 577 Matsushima, Kurashiki, Okayama, 701-0192, Japan, kure@med.kawasaki-m.ac.jp.
The intrinsic subtype has demonstrated that breast cancers can be classified into biologically and clinically meaningful subgroups. Most breast tumors categorized as one of the intrinsic subtypes, i.e., basal-like, have an estrogen receptor-negative, progesterone receptor-negative, and human epidermal growth factor receptor 2-negative phenotype, so-called triple-negative (TN) phenotype; however, TN breast cancer is not a synonym for basal-like subtype. TN breast cancers account for 10-20% of all breast cancers, and are more biologically aggressive than breast cancers of other subgroups. Tailored therapies, such as endocrine therapy and anti-HER2 therapy, are not applicable to TN breast cancer. To develop novel strategies against TN breast cancer, it is essential to understand the specific pathways driving the aggressive behavior of TN breast cancer.

Preclinical and clinical studies have suggested that DNA-damaging agents and poly ADP-ribose polymerase inhibitors are active in TN breast cancer harboring BRCA1 dysfunction; anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies and EGFR tyrosine kinase inhibitors are active in TN breast cancer with EGFR gene amplification; dasatinib is active in TN breast cancer with activated Src tyrosine kinases; inhibitors of a mammalian target of rapamycin are active in TN breast cancer with loss of PTEN tumor suppressor; antiangiogenic therapies enhance antitumor activity of chemotherapeutic agents in hypervascular TN Breast Cancer; and Irinotecan, Trabectedin, Ixabepilone, and ABI-007 are active in TN breast cancer. A number of clinical trials are ongoing to clarify the antitumor activity of these challenging treatment strategies. Further biological characterization of TN breast cancer is needed to develop more specific treatment strategies against TN breast cancer.
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23 diciembre 2009

Zalypsis Possess Potent Antileukemic Effect through the Induction of a DNA Damage Response, Independently of the p53 Status . ( Congreso ASH, Dec 09 )

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Results Zalypsis showed a very potent antileukemic activity in the four AML cell lines tested, with IC50s at 48 hours below 1 nM. When compared with the in vitro activity of conventional antileukemic agents, such as cytarabine, doxorubicine or fludarabine, Zalypsis turned out to be 10-100 times more potent.
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Conclusion The potent and selective antileukemic effect observed with Zalypsis in AML cell lines and in patient’s samples through a DNA damage response, together with its activity in both p53 mutated- and deleted-cells, provides the rationale for the investigation of Zalypsis in clinical trials for patients with AML.

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Nypta tras obtener el Status de Orphan drug para el tratamiento de la Paralisis Supranuclear Progresiva , ha iniciado ya la Fase II.(CNMV ) .


“Noscira, S.A. –compañía participada por Zeltia, S.A. en un 57,62%- ha informado que ha iniciado el primer estudio de fase II de Nypta® (NP-12) en pacientes con Parálisis Supranuclear Progresiva. Este estudio multicéntrico –denominado “Tauros”- determinará la eficacia del compuesto en esta enfermedad neurodegenerativa así como su seguridad y tolerabilidad en estos pacientes. El estudio reclutará un total de 125 pacientes que serán tratados durante un año con Nypta® en 24 centros de España, Alemania, Reino Unido y EEUU. El pasado mes de octubre Nypta® (NP-12) fue designado por la Comisión Europea y la FDA como “Orphan Drug” (medicamento huérfano) para el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva. La Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por trastornos oculomotores, caídas, síntomas parkinsonianos y deterioro mental. Su prevalencia se estima entre 5 y 6,4 casos por cada 100.000 habitantes y no existe actualmente ningún medicamento aprobado para su tratamiento.”

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Yondelis , Opinión Unánime en Reino Unido : Todos ( Pacientes , Oncologos , NHS , NICE Y Pharma Mar ) se Felicitan con la Aprobación Obtenida .


P.D. : ... Ahora lo tendra mucho más facil el Yondelis en UK para obtener el mismo Status para el Tratamiento de Cáncer de Ovario .

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22 diciembre 2009

Zeltia ya no es solo Yondelis / Pharma Mar / Cáncer ... Toma Fuerza Nypta / Noscira / Alzheimer , Farmaco que se prepara para iniciar la Fase IIb .

La gallega Zeltia avanza contra el Alzheimer .

... Noscira explicó que durante 20 semanas se administraron dosis escaladas Nypta a veinte pacientes con enfermedad de Alzheimer leve-moderada y placebo a otros diez pacientes del estudio.El objetivo principal del ensayo era examinar la seguridad y tolerancia del fármaco en los pacientes.

Según la misma fuente, tras la prueba se han establecido las dosis del fármaco a las que es seguro y se ha definido su perfil de efectos adversos, que es bien tolerado y manejable clínicamente. Por otro lado, los análisis preliminares revelan efectos positivos del fármaco sobre el rendimiento cognitivo de los pacientes.

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21 diciembre 2009

Yondelis en Fase III Primera Linea en Pacientes con Sarcoma asociados a Translocaciones . Ensayo actualizado december 2009 .

En relación . 28-3-2008 :

MADRID (Thomson Financial) - Pharmamar, filial de Zeltia SA, ha recibido autorización de la EMEA para realizar un ensayo clínico internacional de fase III pivotal de Yondelis para tratar pacientes con sarcoma de tejidos blandos (STB) asociados a translocaciones cromosómicas específicas, informa la compañía en una nota de prensa.


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Congreso ECCO / ESMO . Berlin 1-10-2009 :

En Berlín también se presentó un análisis conjunto retrospectivo de 8 ensayos clínicos multicéntrico de fase II en 81 pacientes diagnosticados con sarcoma relacionado con translocaciones (TRS) que fueron tratados con 3 regímenes diferentes. Trabectedina mostró una tasa de respuesta general (ORR) del 10%, y una tasa de control tumoral del 59% en los subtipos de TRS, lo que justifica continuar con la investigación. En la actualidad está en marcha un ensayo aleatorio que compara trabectedina con quimioterapia basada en doxorrubicina como terapia de primera línea en pacientes con TRS.

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El sistema sanitario británico financiará el tratamiento con Yondelis .


Contundente Ian Judson :

A la luz de esta recomendación positiva, el profesor Ian Judson, catedrático de Farmacología Oncológica en la Unidad de Desarrollo Farmacéutico del Royal Marsden Hospital, aseguró que "le complace enormemente la noticia de que 'Yondelis' vaya a estar disponible para los pacientes que cumplan los requisitos clínicos, dado el beneficio prolongado que hemos observado en algunos de los pacientes tratados aquí en el Marsden".

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Nypta concluye la Fase IIa en Alzheimer ( CNMV ) .



*.- Noscira , Filial Neurologica del Grupo Zeltia , esta escribiendo la Historia de esta Terrible Enfermedad para la que a fecha de hoy no hay Tratamiento que lo cure ... tan solo hay Farmacos Paliativos .










*.- Nypta podría ser el Primer Farmaco en el Mundo que Modificaría dicha Enfermedad , Reduciría su Patología , Rescataría la Perdida Neuronal y Permitiría Recuperar Memoria ... además el Tratamiento es Oral .




*.- De ser asi los Ingresos para Zeltia serian de 2000 o 3000 millones de euros ... que en Comparación con lo que vale hoy Zeltia ...




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18 diciembre 2009

Yondelis Italia . DETERMINAZIONE 1° dicembre 2009. Inserimento del medicinale "Trabectedina (Yondelis)", nell'elenco dei medicinali erogabili a totale

DETERMINAZIONE 1° dicembre 2009. Inserimento del medicinale "Trabectedina (Yondelis)", nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale.

Genomica SAU , consigue adjudicarse la Venta de Kits para detectar Papiloma con el Hospital Universitario de Salamanca por valor de 85.000 euros .


PD : Este es uno de los muchos contratos de venta ... tan solo con este Kit y durante este 2009 son ya más de 3.000.000 de euros los ingresos conseguidos por Genomica SAU .

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Cómo se usa Yondelis en el Tratamiento STS ... La Dexametasona es de vital importancia .

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Yondelis está indicado para el tratamiento de adultos con sarcoma de tejidos blandos avanzado, un tipo de cáncer que aparece en los tejidos blandos de soporte del cuerpo.

¿Cómo se usa Yondelis?
Yondelis debe administrarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en quimioterapia (medicamentos usados para tratar el cáncer). Su empleo debe limitarse a oncólogos cualificados (especialistas en cáncer) u otros profesionales sanitarios especializados en la administración de medicamentos citotóxicos (destructores de células).
La dosis recomendada de Yondelis es de 1,5 mg/m2 de superficie corporal (calculada a partir del peso y la estatura del paciente), administrada mediante una única perfusión durante un período de 24 horas cada 3 semanas. El tratamiento se mantiene mientras resulte beneficioso para el paciente. Se recomienda administrar Yondelis a través de una vía venosa central (un tubo fino que se introduce en la piel y llega hasta las grandes venas situadas justo encima del corazón). Para evitar vómitos y proteger el hígado, debe administrarse una perfusión de dexametasona (un corticoide) antes de cada dosis de Yondelis. Es necesario aplazar la perfusión de Yondelis o reducir la dosis si hay alguna alteración en los recuentos sanguíneos del paciente (como cifras bajas de glóbulos blancos o plaquetas). Si desea más información, consulte el Resumen de las Características del Producto, que también forma parte del EPAR.

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PD : La Dexametasona es de vital importancia para evitar la Toxicidad Hepatica y posibles vomitos ... Yondelis en combinación con Dexametasona : Asi lo aprobo la EMEA ...

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Evaristo Castromil Ventureira Invirtió en Zeltia en el Tercer Trimestre 2009 .

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En la actualidad, según el balance del tercer trimestre de 2009, el patrimonio de Anmapa es casi de 2,7 millones de euros. Esta Sicav, presidida por Evaristo Castromil Ventureira, informa a la CNMV que tiene un perfil de riesgo “alto”. En el último boletín remitido al organismo económico, se refleja la diversa actividad de Anmapa, que se ha movido tanto en renta fija como variable. Esta Sicav invirtió, por ejemplo, en Zeltia, BBVA, Repsol, Iberdrola o Telefónica, donde ha incrementado su presencia.

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15 diciembre 2009

Francia SI Apuesta por la I+D . La Sanidad y las biotecnologías serán las principales beneficiadas con 2.500 millones .

Sarko si que tiene un plan .
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8.000 en INVESTIGACIÓN
- La Sanidad y las biotecnologías serán las principales beneficiadas con 2.500 millones.
- La investigación de enfermedades como el cáncer, las patologías genéticas, el Alzheimer y el sida figura entre los objetivos prioritarios.
- Otros 3.500 millones, para dar aplicaciones industriales a los hallazgos de laboratorio. «Somos campeones en descubrimientos pero estamos muy retrasados en las patentes», aseveró Sarkozy.

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"La Marató" logra 5.516.492 euros para Enfermedades Huerfanas .

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Los fondos recaudados permitirán financiar proyectos de investigación biomédica sobre enfermedades minoritarias, y el próximo mes de febrero de 2010, la Fundación La Marató de TV3 abrirá la convocatoria pública para la presentación de estos proyectos.
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Fernandez Sousa , Presidente de ASEBIO , ve con buenos ojos el que empresas como Noscira , Genomica , Oryzon ,Palau ... salieran a cotizar en el MAB .

El Mercado Alternativo Bursátil ( MAB ) parece haberse convertido en un imán para las empresas que buscan financiación. Uno de los últimos en sumarse a esta opción de salto al parqué es el Sector Biotecnológico.

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12 diciembre 2009

Sunesis Pharmaceuticals, Inc. se Revaloriza casi un 500 % en lo que va de mes .


Inicio Diciembre en los 0,30 dolares y ayer cerro en los 1,72 dolares ...

¿ Porque esa Revalorización ... ? :

*.-Principalmente por cotizar en el Nasdaq ... alli si se apuesta por las buenas espectativas ... tambien te funden si los resultados no son los esperados ...

Sunesis es una Bio Farmaceutica que aposto por crear Farmacos contra el Cáncer ... "" Posee DOS únicos farmacos ... ambos en ensayos Clinicos aún "" .

http://www.sunesis.com/products-in-development/

*.- Voreloxin que esta en Fase II en estudios para Leucemia y Ovario .

*.- SNS-314 que esta en Fase I en Tumores Solidos .

¿ El Detonante para esa revalorización ? ... participar en el Congreso ASH que se celebro esta semana en EEUU y presentar resultados del Farmaco Voreloxin en Fase II Leucemia ... en los que confirman que dicho Farmaco en Combinación con quimioterapia ... alarga la vida en Pacientes ...


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La Fe de Valencia contará con una Unidad Mixta de Bioingeniería, impulsada con la colaboración con la Universidad Politécnica de Valencia, ...

... con el objetivo de fomentar y llevar a cabo actividades de I+D+I en el ámbito de la ingeniería y tecnologías aplicadas a la medicina y la salud, con la finalidad de impulsar el desarrollo de nuevas líneas de investigación y su transferencia de tecnológica.

Entre los ámbitos de colaboración de la Unidad de Bioingeniería destaca el desarrollo de métodos avanzados de análisis de señales biomédicas para la ayuda en el diagnóstico de diferentes tipos de patologías como esquizofrenia, enfermedad de Alzheimer, Parkinson o epilepsias, entre otras. Asimismo, se investigará en Telemedicina, Rehabilitación en Traumatología, Ingeniería, Cirugía Mínimamente Invasiva, Bioanálisis e Imagen Médica.

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SOCS1 . Científicos canadienses descubrieron que una proteína ya presente en organismos vivientes, incluyendo los seres humanos, ...



... podría prevenir la división incontrolada de las células que causan algunos tipos de cáncer.

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Beber eleva un 30% el riesgo de recurrencia del cáncer de mama .

El consumo moderado de las bebidas alcohólicas, al menos entre tres y cuatro bebidas a la semana con independencia del tipo de alcohol, se asocia con un 30 por ciento más de riesgo de recurrencia del cáncer de mama, según un estudio de la División de Investigación Kaiser Permanente en Oakland. Los resultados se han hecho públicos en un simposio sobre el cáncer de mama en San Antonio (Estados Unidos) de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer.

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09 diciembre 2009

Identifican una diana farmacológica para los linfomas .

Investigadores del Hospital Infantil de Boston en Estados Unidos han descubierto un vínculo entre una mutación común que conduce al cáncer y un gen regulador alejado que aumenta su actividad. El descubrimiento de esta relación, que se publica en la revista 'Nature', podría conducir a fármacos dirigidos a los linfomas de células B, incluyendo el linfoma de Burkitt, un cáncer agresivo en niños, además de para el mieloma múltiple y otros cánceres de la sangre.

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Recomiendan chequeo Cardiaco a Niños Sobrevivientes al Cáncer .

Los tratamientos con quimioterapia y radioterapia, que son muy agresivos, pueden afectar el corazón y aumentar en los pacientes el riesgo de muerte, advirtieron investigadores de la Universidad de Minnesota.

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ZALYPSIS, A NOVEL AND SELECTIVE ANTILEUKEMIC AGENT TARGETING INMATURE BLAST CELL POPULATIONS .


Abastrac presentado en el Congreso EHA - 14 , celebrado en Berlin en Junio 2009 .

07 diciembre 2009

Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona ( I R B ) se integra en el proyecto ONCOLOGICA , Liderado por PharmaMar.












1 Diciembre 2009

El proyecto de investigación “Oncológica” coordinado por la empresa PharmaMar ha sido seleccionado entre los 18 que subvencionará el Ministerio de Ciencia e Innovación a través del 5º programa de Consorcios Estratégicos Nacionales en Investigación Técnica (CENIT-E). En el proyecto participa el Laboratorio de División Celular del IRB Barcelona, dirigido por el investigador ICREA Cayetano González.

ONCOLOGICA tiene por objetivo investigar nuevas estrategias basadas en biomarcadores para la detección del cáncer, su pronóstico, la predicción de respuesta y el desarrollo de nuevos tratamientos. En concreto, la misión del Laboratorio de División Celular consistirá en contribuir a estos objetivos utilizando células madre de Drosophila y los modelos tumorales, basados tambien en Drosophila, que se han desarrollado en ese laboratorio.

El objetivo del Programa CENIT es generar nuevos conocimientos que sean de utilidad para la creación de nuevos productos, procesos y servicios o para la integración de tecnologías de interés estratégico. Por este motivo, los proyectos seleccionados están orientados a fomentar una investigación planificada en áreas tecnológicas de futuro con una gran proyección internacional. Las áreas de biotecnología, salud y alimentación ya representan el 39% de los proyectos aprobados y se equiparan con otros ámbitos como energía, medio ambiente y cambio climático. El CENIT subvencionará 200 millones de euros, de los cuales 50 corresponden al Plan Español para el Estímulo de la Economía y el Empleo (Plan E), impulsado por el Gobierno central.

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Pharma Mar en el Congreso ASH que se celebra en New Orleans del 5 al 8 de Diciembre 2009 .

*.- En principio serían Tres las Presentaciones que tendrian que ver con los Farmacos de Pharma Mar ... y las Tres se presentan hoy ...

*.- La Información que aparece al picar el titular ... corresponde a lo presentado por Pharma Mar en dicho Congreso el año pasado ...

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ASH : Study Suggests Maintenance Role for Novel Factor Xa Inhibitor .

Results from a randomized, placebo-controlled trial in patients with a history of venous thromboembolic events suggest a benefit for maintenance therapy with rivaroxaban, an investigational oral selective Factor Xa inhibitor.
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ASH : Bendamustine (Treanda) could replace the so-called CHOP regimen as the optimal partner with rituximab (Rituxan) ...

... as the standard first-line treatment for indolent and mantle cell lymphomas, researchers said here.

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ASH : Results of a cost analysis that compared multiple myeloma treatments found that treatment with bortezomib (Velcade) ...

... was associated with less out-of-pocket expenses than was treatment with the oral medications lenolidomide (Revlimid) and thalidomide (Thalomid).

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Jordi Solé Tura ... Decisivo en momentos Decisivos .

... Un momento en el que la insistencia del propio Solé Tura fue clave para incorporar a la Alianza Popular de Fraga Iribarne a la ponencia, consciente de que solo si la Constitución, en su literalidad y en su espíritu, era aceptada por todo el espectro político habría alguna posibilidad de que la democracia parlamentaria fuera perdurable.

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Dieta de los 100 años .

Comer un 30 por ciento menos de lo normal sin descuidar los nutrientes esenciales alarga la vida - Pero ¿cómo lograrlo sin pasar hambre? Los científicos ensayan el ajuste de los aminoácidos .

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Glioblastoma . Un fármaco busca alargar la supervivencia .

Tratar las células oncológicas como si fueran virus o bacterias es una de las aspiraciones médicas de los expertos. La idea es muy sencilla: educar al sistema inmunitario para que se encargue de destruirlas. La Clínica Universitaria de Navarra va a ensayar con 37 personas (todavía está reclutando voluntarios) la puesta en práctica de esta idea. Para ello, ha escogido uno de los tumores más devastadores que existen: los glioblastomas, una enfermedad cerebral que afecta a unas 2.400 personas, de las que sólo un 5% sobrevive a los cinco años.

La técnica consiste en fabricar vacunas individualizadas. En la teoría es muy sencilla de explicar, pero no tanto de conseguir: primero hay que obtener células tanto del tumor de la persona como de su sistema inmunitario. Luego se cultivan conjuntamente. En este paso las células dendríticas (responsables de la defensa del organismo) tienen que aprender a identificar las proteínas que indican que están ante un tumor. Luego, se reinyectan al paciente, y se supone que su sistema inmunitario aprenderá así a detectar el cñancer, atacarlo y destruirlo.

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04 diciembre 2009

Farmacos en Ensayos Clinicos basados en RNAi . Uno de ellos nuestro Farmaco para Glaucoma SYL040012 .


Sylentis

SYL040012 is an siRNA designed to inhibit adrenergic receptor beta-2. Sylentis’ first RNAi drug candidate, the glaucoma therapy began a phase I trial in September.

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Sylentis ( Grupo Zeltia ) participa en el Proyecto Cenit : CeyeC de “oftalmología personalizada y mínimamente invasiva”,El Proyecto recibe 11 Millones

*.- El Ministerio de Ciencia e Innovación aprueba y subvenciona, con más de 11 millones de euros, el proyecto más ambicioso de investigación en Oftalmología de las últimas décadas.

*.- España, diciembre de 2009.
El Consejo de Ministros ha aprobado el pasado viernes 20 de noviembre el Proyecto Customatized Eye Care (CeyeC), liderado por VISSUM Corporación Oftalmológica. Se trata del proyecto más ambicioso en Oftalmología nunca antes desarrollado con financiación pública y privada. Tiene un presupuesto total de más de 22 millones de euros y ha logrado una subvención cercana al máximo establecido en estos proyectos (50% de la inversión, es decir, más de 11 millones de euros). Esta iniciativa se enmarca dentro del Programa de Consorcios Estratégicos Nacionales en Investigación Técnica (Cenit) del Ministerio de Ciencia e Innovación.

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*.- SYLENTIS, empresa perteneciente al grupo Zeltia, participa en este proyecto con nuevas soluciones para el abordaje del dolor y las molestias oculares.

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03 diciembre 2009

SPC3649 . Nuevos datos muestran una revolucionaria terapia orientada microARN desarrollada utilizando la tecnología LNA de Santaris Pharma A/S ...

...que promete ser un nuevo tratamiento contra la hepatitis C

-- SPC3649 inhibe con éxito miR-122, un importante microARN para la replicación vírica de la hepatitis C, reduciendo de forma importante el virus de la hepatitis C en el flujo sanguíneo de los chimpancés infectados crónicamente con el virus de la hepatitis C

-- SPC3649 demuestra la eficacia sin evidencias de resistencia vírica y sin efectos secundarios graves en los animales tratados - señaliza el beneficio potencial para los pacientes que no han respondido o que no pueden tolerar el actual tratamiento de las terapias

-- SPC3649 es el primer fármaco orientado microARN en entrar en ensayos clínicos en humanos; en marcha los ensayos clínicos en fase 1

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UBS y Morgan Stanley coinciden en que hay que Sobreponderar en el sector Farmaceutico Europeo . Post by Celtia .



*.- UBS: eleva recomendación de las farmaceuticas, tabacaleras y productores de alimentos europeos. Rebaja a los fabricantes europeos de hardware.

*.- Los analistas de UBS han mejorado su recomendación sobre las farmacéuticas europeas hasta sobreponderar desde neutral, “porque estas compañías cotizan en niveles históricamente bajos al verse afectadas por la incertidumbre que se cierne sobre el sector en Estados Unidos por la reforma sanitaria y por el giro del mercado hacia sectores no cíclicos”. Estos analistas aseguran que el sector Farma europeo no ha cotizado en precios tan bajos desde 1993.

“La contribución de las reformas de este año en el subsector Farma/Biotecnología podría tener un efecto de hasta 80.000 millones durante 10 años. Ignorando los volúmenes de beneficios, el impacto podría ser de entre un 1% y un 2% en las ventas, y un 3-4% en el beneficio por acción de las compañías de este sector en Estados Unidos”, explica UBS, que incluye a Novartis entre sus key calls porque “las positivas noticias sobre el valor no se han reflejado en la acción”.

*.-MORGAN STANLEY, TAMBIÉN POSITIVOS

“Creemos que estos valores están infravalorados y no reflejan su capacidad de generación de cash flow”, coinciden los analistas de Morgan Stanley que esperan que en unos meses el ciclo vuelva a rotar hacia sectores más defensivos como este.

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USP Institut Universitari Dexeus in Barcelona, at forefront of new test to detect lung cancer .

*.- Rafael Rosell sin duda uno de los mejores Oncologos a nivel Mundial en Cáncer de Pulmón .

*.- Jose Jimeno , uno de los primcipales responsables del exito conseguido por Pharma Mar con el Yondelis ... y otros ensayos con los siguientes Farmacos ... un Crack en la I+D .

*.- En definitiva todo un exito el conseguido por el Equipo de estos dos Cientificos ... tanto por la Patente conseguida ... como por lo que puede representar en la lucha contra el Cáncer de Pulmón ...

*.- Pero ... siempre hay un pero ... y dado que se estan refiriendo a que este Test iria enfocado a saber si un Paciente puede verse Favorecido con el Tratamiento de "" DOS Farmacos en concreto ... "" que menos que publicar cuales son esos Dos Farmacos para que la noticia y el Logro conseguido ... fuera completo .


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Cáncer de Pulmón , Un análisis de sangre permitirá detectarlo desde sus inicios .

Investigadores del Instituto Wistar en Estados Unidos han identificado marcadores del sistema inmune en la sangre que descubren si una persona padece un tumor tumor de pulmón incluso en su fase inicial. Los descubrimientos, que se publican en la revista Cancer Research, podrían facilitar el desarrollo de una sencilla prueba sanguínea capaz de detectar el cáncer de pulmón en sus etapas más primarias, cuando puede tratarse con mayor éxito.

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Tyverb® (lapatinib) disponible desde hace 1 año en España para el tratamiento del cáncer de mama metastásico ErbB2 positivo .

· En la actualidad, están en marcha otros estudios con Tyverb®, como el ALTTO y el NeoALTO y TEACH que permitirán definir si éste puede emplearse a su vez para el cáncer de mama ErbB2+ en estadios precoces de la enfermedad.

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Jose Jimeno y Rafael Rosell ( Pangaea Biotech ) : Primeros éxitos en la detección en Sangre del Cáncer de Pulmón .


La Clave :
Un análisis de sangre puede ser suficiente para detectar si un Paciente de Cáncer de Pulmón tiene una mutación genética vulnerable a dos nuevos fármacos antitumorales.

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