Kiadis Pharma obtiene aprobación de FDA para un ensayo en Fase III para Reviroc(TM) .
Reviroc(TM) en Estados Unidos. Reviroc(TM) se encuentra en desarrollo para la eliminación de células cancerígenas procedentes de un injerto autólogo en transplantes de médula ósea para los pacientes de cancer sanguíneo en fase final.
Zevalin de Bayer convierte las remisiones parciales en completas . Linfomas .
Los Linfomas se caracterizan por ser los tumores conocidos más heterogéneos. Cada Linfoma es diferente y si hiciéramos un análisis exhaustivo de cada Paciente, necesitaría un tratamiento individualizado. En los últimos tiempos han aparecido nuevos tratamientos para esta enfermedad y Bayer HealthCare cuenta con un fármaco autorizado en Europa desde 2004. Ahora ha presentado una solicitud de autorización a la EMEA como terapia de consolidación en primera línea.