31 mayo 2008
¿ Cuanto vale Realmente Zeltia ? ... Sousa Responde .
Para ver y escuchar la entrevista pikar en el Titular .
Se trata de una de las entrevistas mas extensas del Presidente de Zeltia en la que repasa los sufrimientos en bolsa ....el pasado - presente y futuro de la empresa .... es bueno escuchar los tres videos .... pero es el Numero 2 en el que repasa la situacion de Zeltia en bolsa ... es de octubre del 2007 pero la situacion nada ha cambiado .... bueno si ....en octubre del 2007 cotizaba a mas de 7 euros y ahora estamos por debajo de los 5 euros ....
Zeltia llego a revalorizarse un 18.223 % cuando tan solo tenia una molecula ( ET-743) en Fase Preclinica o iniciando la Fase I .... cada Congreso era una subida segura .... Hoy en dia Zeltia tiene al Yondelis ya a la venta en Europa y Corea para Sarcomas ... J&J a punto esta de presentar resultados de Fase III en Ovario y de ser los previstos presentar dossiers para su aprobacion Mundial ..... Yondelis ademas esta en Fase II en Mama , Prostata , Pulmon y Pediatria ... ademas de estudios en combinaciones .... tiene a la Aplidina en Fase II para Riñon , Melanoma , Linfoma , Myeloma y Tumores Hematologicos Pediatricos .... tiene al Kahalalide en Fase II Psoriasis , Melanoma , Pulmon y HepatoCelular .... tiene otros dos Farmacos en Fase I que son el Zalypsis y el PM 02734...asi mismo tiene otros dos farmacos en Fase I Neurologicos que son el NP 12 y el NP 61 .... En Preclinica avanzada posee 4 Farmacos Pharmamar y otro NeuroPharma ....esta previsto que este año entre en Fase I uno de los Farmacos de Pharmamar con lo que ya serian 6 los farmacos en ensayos Humanos .... hay poquisimas Farmaceuticas en el Mundo que puedan presumir de tener una Pipeline Oncologica como la que tiene Pharma Mar y ademas Novedosa en su manera de actuar que sorprende a los Oncologos ....nada que ver con los Farmacos actuales que hay en el mercado ..... por lo tanto la situacion actual nada tiene que ver de cuando se pagaron 21 euros por cada accion de Zeltia .... Sousa en el Video Nº 2 habla de precios de Zeltia y acaba diciendo que Zeltia no valia esos 21 euros que se pagaron en su dia ....pero tampoco vale los 7 euros que se pagaban el dia de la entrevista .... A Sousa no le preocupa el dia a dia de la bolsa .... tarde o temprano se tendra que reflejar en la cotizacion ... la entrada de Cash ... 30 Millones en 2008 , 60 Millones en 2009 , 100 Millones en 2011 ....y si se aprueba en Ovario pues ... y en Prostata... pulmon ... Mama ... y un acuerdo para Aplidin ... Salud para verlo y vivirlo .
30 mayo 2008
International Myeloma Foundation , Resultados Aplidin en Myeloma .
POSTER CON LOS RESULTADOS EN MYELOMA :
Traduccion :
La eficacia clínica de Aplidin en recaída o refractarios pacientes se evaluó de forma no aleatoria en dos etapas de fase II, multicéntrico, ensayo clínico.
Resultados Aplidin mostró claramente la eficacia in vitro (IC50 :1-10 nM) a las 23 líneas celulares de prueba incluidas las resistentes a la dexametasona, melfalán o la doxorrubicina. También se activa en presencia del microambiente (IL-6, IGF-1 y BMSCs).
Trece de las 16 muestras de pacientes fueron sensibles a Aplidin con> 80% la muerte de las células en 8 casos y de un 60-80% en los restantes sin una toxicidad significativa en las células tumorales no. La combinación de Aplidin con dexametasona, bortezomib o lenalidomida mostró clara potenciación. Aplidin actos de inducir la apoptosis con caspasa-3, -7, -8, -9 y PARP división. También implica la activación de p38 y JNK señalización, Fas/CD95 translocación de lípidos y balsas de downregulation MCL-1 y myc.
No se observó toxicidad significativa .
Estos datos siempre que la justificación de un ensayo clínico que ha incluido 31 pacientes con recaída o refractarios MM.
La mediana de edad fue de 65 años (47-82) y la mediana del número de líneas antes de la terapia fue de 4 (rango: 1-9), incluyendo autólogo de células madre de trasplante (60%), talidomida (58%) y bortezomib (48%).
De los 26 pacientes evaluables, 2 (8%) y logrado PR 3 (12%) MR. Ocho pacientes (31%) se mantuvo estable en la enfermedad (SD).
Debido a las sinergias con dexametasona observado en los estudios in vitro, el protocolo fue modificado para permitir la adición de este agente en pacientes progresando después de 3 ciclos con SD o después de 4 ciclos. Con una mediana de seguimiento de 14 meses (rango: 6.8-16.3), el tiempo hasta la progresión en la respuesta se pts 5,8 meses (4,9-7,6). Los más comunes G3-4 eventos adversos fueron fatiga (7%), suero de creatina fosfoquinasa aumento (7%), toxicidad muscular (10%) y toxicidad hepática (10%).
No existió la toxicidad hematológica o la neuropatía se observó. Conclusión Aplidin es eficaz como agente único y en combinación con dexametasona en in vitro e in vivo la configuración.
Su actividad en recaída o refractarios Multiple Myeloma en pacientes es prometedor con un aceptable perfil de toxicidad.
Traduccion :
La eficacia clínica de Aplidin en recaída o refractarios pacientes se evaluó de forma no aleatoria en dos etapas de fase II, multicéntrico, ensayo clínico.
Resultados Aplidin mostró claramente la eficacia in vitro (IC50 :1-10 nM) a las 23 líneas celulares de prueba incluidas las resistentes a la dexametasona, melfalán o la doxorrubicina. También se activa en presencia del microambiente (IL-6, IGF-1 y BMSCs).
Trece de las 16 muestras de pacientes fueron sensibles a Aplidin con> 80% la muerte de las células en 8 casos y de un 60-80% en los restantes sin una toxicidad significativa en las células tumorales no. La combinación de Aplidin con dexametasona, bortezomib o lenalidomida mostró clara potenciación. Aplidin actos de inducir la apoptosis con caspasa-3, -7, -8, -9 y PARP división. También implica la activación de p38 y JNK señalización, Fas/CD95 translocación de lípidos y balsas de downregulation MCL-1 y myc.
No se observó toxicidad significativa .
Estos datos siempre que la justificación de un ensayo clínico que ha incluido 31 pacientes con recaída o refractarios MM.
La mediana de edad fue de 65 años (47-82) y la mediana del número de líneas antes de la terapia fue de 4 (rango: 1-9), incluyendo autólogo de células madre de trasplante (60%), talidomida (58%) y bortezomib (48%).
De los 26 pacientes evaluables, 2 (8%) y logrado PR 3 (12%) MR. Ocho pacientes (31%) se mantuvo estable en la enfermedad (SD).
Debido a las sinergias con dexametasona observado en los estudios in vitro, el protocolo fue modificado para permitir la adición de este agente en pacientes progresando después de 3 ciclos con SD o después de 4 ciclos. Con una mediana de seguimiento de 14 meses (rango: 6.8-16.3), el tiempo hasta la progresión en la respuesta se pts 5,8 meses (4,9-7,6). Los más comunes G3-4 eventos adversos fueron fatiga (7%), suero de creatina fosfoquinasa aumento (7%), toxicidad muscular (10%) y toxicidad hepática (10%).
No existió la toxicidad hematológica o la neuropatía se observó. Conclusión Aplidin es eficaz como agente único y en combinación con dexametasona en in vitro e in vivo la configuración.
Su actividad en recaída o refractarios Multiple Myeloma en pacientes es prometedor con un aceptable perfil de toxicidad.
29 mayo 2008
Pharma Mar segun sabemos presentara 5 abstracs en ASCO .... pero hoy aparece en America Online,que seran 11 las presentaciones sobre Yondelis-Aplidin.
Pharma Mar presentara 5 Abstracs , 3 del Yondelis , 1 de Aplidin y 1 del PM 02734 en Chicago a partir de mañana dia 30 de Mayo hasta el 3 de Junio ..... aprovechando el Congreso se celebran multitud de reuniones y se exponen los logros sobre I+D en el Tratamiento del Cancer ... sin duda el mejor escaparate en el Mundo AntiCancerigeno ....
Aunque segun publica hoy America Online ... serian 11 los estudios que presentara Pharma Mar en el Congreso de ASCO ... de ser asi se podria dar el caso de encontrarnos con alguna sorpresa no esperada .... :
http://www.americaeconomica.com/portada/noticias/280508/ebfarmaceuticasmi.html
Zeltia es una de las compañías que parecen haber comenzado su “despertar”, de hecho hoy avanzaba un 1% en las primeras operaciones de la mañana, cuando registra una caída anual del 15,40% en su cotización. La farmacéutica presidida por José María Fernández Sousa ha empezado esta semana a acumular saldos positivos ante la especulación de que esta semana presente 11 estudios llevados a cabo con sus fármacos Yondelis y Aplidin en el Congreso Anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) que se celebra en EEUU.
La Asociación Española Contra el Cáncer ha pedido hoy endurecer la prohibición de fumar en lugares públicos, en especial de ocio y restauración .
..... y ha criticado que ciertas regiones han entendido la ley de forma diferente o han primado intereses electoralistas, según su presidente, Francisco González-Robatto.....
27 mayo 2008
Pharma Mar . Congreso ASCO en Chicago del 30 de Mayo al 3 de Junio . 5 Presentaciones actualizando sus Farmacos .
Pharma Mar presentara 5 Abstracs , 3 del Yondelis , 1 de Aplidin y 1 del PM 02734 ..... aprovechando el Congreso se celebran multitud de reuniones y se exponen los logros sobre I+D en el Tratamiento del Cancer ... sin duda el mejor escaparate en el Mundo AntiCancerigeno ....
http://www.forbes.com/afxnewslimited/feeds/afx/2008/05/27/afx5048332.html
MARKET SENTIMENT
-The broad market is expected to open higher, on the back of gains in Asia overnight with focus later in the session on a slew of US data and Wall Street's response after yesterday's holiday.
-On specific stocks, Repsol could get a boost by a report that Sacyr does not plan to sell its around 20 percent stake, while Zeltia will also be in the limelight ahead of the upcoming American Society of Clinical Oncology conference, where an update on the commercialisation of its flagship anti- cancer drug Yondelis, as well as other compounds, is expected.
Yondelis en el Nº de Mayo de European Journal of Cancer . Induce cambios del ciclo celular y la apoptosis en cáncer humano en varias líneas celulares
Resultados de Nuevos ensayos clinicos con el Yondelis .
Zeltia , Un Modelos Etico de Investigación .
Publicado hoy en Negocio :
Zeltia espera obtener 100 Millones de Euros con las ventas en Europa con el Yondelis para Sarcomas , una cifra que ascenderia a 400 Millones de euros si se aprobara para tratar Cancer de Ovario , aprobación que podria producirse a mediados del 2009 en Europa y Estados Unidos lo que abriria la puerta a futuras aprobaciones en otros Tumores Solidos de especial incidencia poblacional como el Cancer de Mama , Prostata o Pulmón . Otro de nuestros activos mas importantes es nuestra coleccion de mas de 60.000 muestras Marinas .
J.M. Fernandez Sousa . Presidente del Grupo Zeltia .
Zeltia espera obtener 100 Millones de Euros con las ventas en Europa con el Yondelis para Sarcomas , una cifra que ascenderia a 400 Millones de euros si se aprobara para tratar Cancer de Ovario , aprobación que podria producirse a mediados del 2009 en Europa y Estados Unidos lo que abriria la puerta a futuras aprobaciones en otros Tumores Solidos de especial incidencia poblacional como el Cancer de Mama , Prostata o Pulmón . Otro de nuestros activos mas importantes es nuestra coleccion de mas de 60.000 muestras Marinas .
J.M. Fernandez Sousa . Presidente del Grupo Zeltia .
Marine , Una Perra Labradora capaz de oler y detectar células cancerígenas del ser humano .
... Las células cancerosas emiten un olor que las células sanas no tienen y que los perros son capaces de captarlo en la respiración o en la muestra de orina de las persona ...
26 mayo 2008
25 mayo 2008
24 mayo 2008
Joan Massagué, ha asegurado hoy que éste es el siglo dorado de la oncología en el que el cáncer será un problema bajo control general....
.... , pues el 'asalto masivo' al mismo ya ha comenzado.
El National Cancer Institute ( EEUU ) a punto de Iniciar Ensayos Clinicos con Niñ@s para Tumores Solidos ( Sarcomas, Ewing,s ... ) .
... En el posteo inferior se nos cerro una puerta ....en este se nos abre otra ...
Criterios
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
Histológicamente se confirmó tumor sólido, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera de los siguientes:
Rabdomiosarcoma u otros sarcomas de tejidos blandos
Ewing's sarcoma familia de los tumores
El osteosarcoma
Neuroblastoma
Wilms' tumor
Tumores hepáticos
Los tumores de células germinales
Tumores cerebrales
Criterios
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
Histológicamente se confirmó tumor sólido, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera de los siguientes:
Rabdomiosarcoma u otros sarcomas de tejidos blandos
Ewing's sarcoma familia de los tumores
El osteosarcoma
Neuroblastoma
Wilms' tumor
Tumores hepáticos
Los tumores de células germinales
Tumores cerebrales
23 mayo 2008
EL NCI y el COG de EEUU apostaron realizar ensayos de Fase II con el Yondelis en Niñ@s .... tras 2 meses desde su inicio han decidido Suspenderlos
A tener en cuenta que siempre fueron el NCI y el COG Americano los que apostaron por realizar dichos ensayos clinicos con Niñ@s con el Yondelis .... siendo Pharma Mar y J&J los que apostaron y realizaron los ensayos clinicos en Adultos que culminaron con la aprobacion en Europa y Corea para Sarcomas .... Una lastima que los Niñ@s tengan que continuar a la espera de que salga algun Farmaco adecuado para sus Sarcomas de Ewing .
Hay que diferenciar claramente al Yondelis en Adultos en donde actua en Sarcomas de Tejidos Blandos .... y el Yondelis en Niñ@s en Sarcoma de Ewing ... ya que este tipo de Sarcoma afecta principalmente a los Huesos :
El sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es poco frecuente en niños afroamericanos, africanos o chinos.
El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo, generalmente en los huesos largos de las extremidades, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.
Hay que diferenciar claramente al Yondelis en Adultos en donde actua en Sarcomas de Tejidos Blandos .... y el Yondelis en Niñ@s en Sarcoma de Ewing ... ya que este tipo de Sarcoma afecta principalmente a los Huesos :
El sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es poco frecuente en niños afroamericanos, africanos o chinos.
El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo, generalmente en los huesos largos de las extremidades, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.
22 mayo 2008
21 mayo 2008
Pharma Mar nueva Patente sobre la Aplidin junto con la Dana Farber CANCER INST INC Para Cancer de Myeloma .
Aplidine for multiple myeloma treatment
Publication number: NZ541611
Publication date: 2008-04-30
Inventor: BERTINO JOSEPH R; MEDINA DANIEL; FAIRCLOTH GLYNN THOMAS; MITSIADES CONSTANTINE S; ANDERSON KENNETH; MITSIADES NICHOLAS
Applicant: DANA FARBER CANCER INST INC; PHARMA MAR SA
Classification:
- international: A61K38/15; A61P35/00; A61K38/15; A61P35/00; (IPC1-7): A61K38/15; A61P35/00
- European: A61K38/15
Application number: NZ20040541611 20040312
Priority number(s): US20030454125P 20030312; US20030520293P 20031114; WO2004GB01062 20040312
Abstract of NZ541611
Disclosed is the use of aplidine in the manufacture of a medicament for treating multiple myeloma.
Publication number: NZ541611
Publication date: 2008-04-30
Inventor: BERTINO JOSEPH R; MEDINA DANIEL; FAIRCLOTH GLYNN THOMAS; MITSIADES CONSTANTINE S; ANDERSON KENNETH; MITSIADES NICHOLAS
Applicant: DANA FARBER CANCER INST INC; PHARMA MAR SA
Classification:
- international: A61K38/15; A61P35/00; A61K38/15; A61P35/00; (IPC1-7): A61K38/15; A61P35/00
- European: A61K38/15
Application number: NZ20040541611 20040312
Priority number(s): US20030454125P 20030312; US20030520293P 20031114; WO2004GB01062 20040312
Abstract of NZ541611
Disclosed is the use of aplidine in the manufacture of a medicament for treating multiple myeloma.
Pharma Mar nueva Patente : New analogues of kahalalide F are provided.
Publication number: EP1918296
Publication date: 2008-05-07
Inventor: ALBERICIO PALOMERA FERNANDO (ES); FERNANDEZ DONIS ARIADNA (ES); GIRALT LLEDO ERNEST (ES); GRACIA CANTADOR CAROLINA (ES); LOPEZ RODRIGUEZ PILAR (ES); VARON COLOMER SONIA (ES); CUEVAS MARCHANTE CARMEN (ES); LOPEZ MACIA ANGEL (ES); FRANCESCH SOLLOSO ANDRES (ES); JIMINEZ GARCIA JOSE-CARLOS (ES); ROYO EXPOSITO MIRIAM (ES)
Applicant: PHARMA MAR S A U (ES)
Classification:
- international: C07K11/02; A61K38/15; C07K7/08; C07K7/56; C07K7/64; A61K38/00; C07K11/00; A61K38/15; C07K7/00; A61K38/00
- European: C07K7/08B; C07K7/56; C07K11/02
Application number: EP20080100973 20040909
Priority number(s): EP20040768394 20040909; GB20030021066 20030909
Publication date: 2008-05-07
Inventor: ALBERICIO PALOMERA FERNANDO (ES); FERNANDEZ DONIS ARIADNA (ES); GIRALT LLEDO ERNEST (ES); GRACIA CANTADOR CAROLINA (ES); LOPEZ RODRIGUEZ PILAR (ES); VARON COLOMER SONIA (ES); CUEVAS MARCHANTE CARMEN (ES); LOPEZ MACIA ANGEL (ES); FRANCESCH SOLLOSO ANDRES (ES); JIMINEZ GARCIA JOSE-CARLOS (ES); ROYO EXPOSITO MIRIAM (ES)
Applicant: PHARMA MAR S A U (ES)
Classification:
- international: C07K11/02; A61K38/15; C07K7/08; C07K7/56; C07K7/64; A61K38/00; C07K11/00; A61K38/15; C07K7/00; A61K38/00
- European: C07K7/08B; C07K7/56; C07K11/02
Application number: EP20080100973 20040909
Priority number(s): EP20040768394 20040909; GB20030021066 20030909
Pharma Mar Carmen Cuevas : Más de 60.000 muestras marinas contra el cáncer .
Aqui tenemos dos de las últimas Moleculas de Pharma Mar con actividad Antitumoral :
Publicado en el : Journal of natural products . El 17 Mayo 2008 .
Cytotoxic Staurosporines from the Marine Ascidian Cystodytes solitus.Reyes F, Fernández R, Rodríguez A, Bueno S, de Eguilior C, Francesch A, Cuevas C.
Dos nuevos indolocarbazole alcaloides, 7-oxo-3 ,8,9-trihydroxystaurosporine (1) y 7-oxo-8 ,9-dihidroxi-4 '- N-demethylstaurosporine (2), fueron aisladas de muestras de la marina ascidian Cystodytes solitus . Their structures were determined by a combination of spectroscopic techniques, including (+)-HRMALDITOFMS and 1D and 2D NMR spectroscopy, and comparison with published data for related structures. Sus estructuras fueron determinadas por una combinación de técnicas espectroscópicas, con inclusión de (+)-HRMALDITOFMS y 1D y 2D espectroscopía de RMN, y la comparación con datos publicados por las estructuras conexas. Both compounds displayed strong cytotoxicity against three human tumor cell lines. Ambos compuestos muestran fuerte citotoxicidad humanos contra tres líneas de células tumorales.
Edward Kennedy tiene un tumor cerebral .
El senador demócrata de Estados Unidos, Edward Kennedy, tiene un tumor cerebral maligno, según informaron los médicos del Hospital General de Massachusetts, donde fue ingresado esta semana....
20 mayo 2008
19 mayo 2008
Neuropharma ficha a un ex financiero de Applus para dirigir la salida a Bolsa en 2009 .
Todo esto se publica hoy ( ver pagina 5 del Link ) .... dia en que ha desaparecido del Organigrama de NeuroPharma ... su Directora en I+D Ana Martinez ... ¿?¿? .
En cuanto a la salida de Bolsa de NeuroPharma , el proximo 18 de Junio se celebrara la Junta de accionistas de NeuroPharma y alli decidiran que nombre le ponen a la empresa para salir a cotizar ....conste que Zeltia posee un 59 % de NeuroPharma .
El melanoma más peligroso .
Las listas de espera para el dermatólogo se alargan un año pero los expertos han detectado un nuevo tipo de melanoma capaz de crecer dos milímetros al mes. Por ello, desde el Instituto Valenciano de Oncología (IVO) reclaman vías de acceso rápido al especialista para pacientes con posibilidades de sufrir este tipo de cáncer.....
El citomegalovirus, diana frente a un grave tumor cerebral .
El citomegalovirus, un virus humano muy común, podría utilizarse para alargar la vida de pacientes diagnosticados con el tipo más prevalente y mortal de tumor cerebral ....
18 mayo 2008
Las mascotas también suelen contagiarse de enfermedades sexuales .
El tumor venéreo transmisible es el mal más común en los animales en el país, que se trata con quimioterapia o cirugía.
16 mayo 2008
15 mayo 2008
Trabectedin for advanced or metastatic soft tissue sarcoma .
Complementario al post del dia 10 de Mayo :
Yondelis STS , Informe del London New Drugs Group . 9 Mayo 2008 .
Yondelis STS , Informe del London New Drugs Group . 9 Mayo 2008 .
Yondelis, Fase III de J&J en Sarcomas , espera completarla en Mayo 2009 .
A Study to Provide Access to Trabectedin in Patients With Soft Tissue Sarcoma Who Have Persistent or Recurrent Disease and Who Are Not Expected to Benefit From Currently Available Standard of Care Treatment .
Verified by Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., April 2008
Verified by Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., April 2008
Docetaxel, Trabectedin, and G-CSF or Pegfilgrastim in Treating Patients With Recurrent or Persistent Ovarian Epithelial Cancer, Primary Peritoneal
Docetaxel, Trabectedin, and G-CSF or Pegfilgrastim in Treating Patients With Recurrent or Persistent Ovarian Epithelial Cancer, Primary Peritoneal Cavity Cancer, or Fallopian Tube Cancer .
Verified by National Cancer Institute (NCI), May 2008
Verified by National Cancer Institute (NCI), May 2008
Deforolimus (AP23573) in Treatment of Sarcoma de Ariad en Fase III , ensayo que espera Completar en Marzo 2011 .
Una Fase III que inicio hace unos meses y que va a un buen ritmo .... Se trata de un Farmaco en el que hay grandes esperanzas puestas para un tipo de Cancer ( Sarcoma )que pocas Farmaceuticas apuestan por invertir en el :
The purpose of this study is to determine whether maintenance therapy with oral AP23573 (deforolimus), by preventing and controlling tumor growth for a prolonged period of time in patients with metastatic soft-tissue or bone sarcomas responding to chemotherapy, will result in clinically significant improvement in progression-free survival as compared to oral placebo.
The purpose of this study is to determine whether maintenance therapy with oral AP23573 (deforolimus), by preventing and controlling tumor growth for a prolonged period of time in patients with metastatic soft-tissue or bone sarcomas responding to chemotherapy, will result in clinically significant improvement in progression-free survival as compared to oral placebo.
Un estudio clínico internacional con participación española investiga un nuevo tratamiento para el cáncer de ovario .
... El estudio clínico internacional Mimosa (Monoclinical antibody Immunotherapy for Malignancies of the Ovary by Subcutaneous Abagovomab), con participación española, investiga la eficacia de la vacuna 'Abagovomab' en la prevención o retraso de la reaparición del cáncer de ovario.
El estudio se lleva a cabo en 147 hospitales, de los que 19 son españoles y seis radicados en Catalunya, en el que está previsto que participen más de 900 pacientes. Uno de los centros que participa en el proyecto es el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, a través del Institut Català d'Oncologia (ICO), siendo Carme Balañá la investigadora principal ......
El estudio se lleva a cabo en 147 hospitales, de los que 19 son españoles y seis radicados en Catalunya, en el que está previsto que participen más de 900 pacientes. Uno de los centros que participa en el proyecto es el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, a través del Institut Català d'Oncologia (ICO), siendo Carme Balañá la investigadora principal ......
13 mayo 2008
NeuroPharma , Su Farmaco NP-00111 , un nuevo TDZD, además de causar la inhibición de GSK-3beta, también ha demostrado ser un agonista de PPARgamma.
Copyright © 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.
Neuroprotective effect of the new thiadiazolidinone NP00111 against oxygen-glucose deprivation in rat hippocampal slices: Implication of ERK1/2 and PPARγ receptors
Rosa AO, Egea J, Martínez A, García AG, López MG.
Instituto Teófilo Hernando, Departamento de Farmacología y Terapéutica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid, Spain.
Thiadiazolidinones (TDZDs) are small molecules that inhibit glycogen synthase kinase 3-beta (GSK3-beta) activity in a non competitive manner to ATP. NP00111, a new TDZD, besides causing inhibition of GSK-3beta, has also shown to be an agonist of PPARgamma . Since phosphorylation and consequent inhibition of GSK-3beta by PI-3K/Akt and agonism of PPARgamma have shown to afford neuroprotection in several in vitro and in vivo models, we have studied the potential neuroprotective effect of NP00111 in an "in vitro" model of ischemia-reperfusion. NP00111, at the concentration of 10 muM, significantly protected adult rat hippocampal slices subjected to oxygen and glucose deprivation (OGD) for 1 h followed by 3 h re-oxygenation, measured as lactic dehydrogenase (LDH) released to the extracellular media. The protective effects of NP00111 were more pronounced during the re-oxygenation period in comparison to the OGD period. Other GSK-3beta inhibitors like lithium or AR-A014418 did not afford protection in this model. However, the PPARgamma agonist rosiglitazone was protective at 3 muM. Protection afforded by NP00111 and rosiglitazone were prevented by the PPARgamma antagonist GW9662, suggesting that both NP00111 and rosiglitazone were preventing cell death caused by oxygen-glucose deprivation via activation of PPARgamma. NP00111 increased by two fold phosphorylation of ERK1/2 and its protective effects were lost when the hippocampal slices were co-incubated with the mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor PD98059. In conclusion, the novel TDZD NP00111 was protective against OGD in rat hippocampal slices by a mechanism related to phosphorylation of ERK1/2 via activation of PPARgamma.
Neuroprotective effect of the new thiadiazolidinone NP00111 against oxygen-glucose deprivation in rat hippocampal slices: Implication of ERK1/2 and PPARγ receptors
Rosa AO, Egea J, Martínez A, García AG, López MG.
Instituto Teófilo Hernando, Departamento de Farmacología y Terapéutica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid, Spain.
Thiadiazolidinones (TDZDs) are small molecules that inhibit glycogen synthase kinase 3-beta (GSK3-beta) activity in a non competitive manner to ATP. NP00111, a new TDZD, besides causing inhibition of GSK-3beta, has also shown to be an agonist of PPARgamma . Since phosphorylation and consequent inhibition of GSK-3beta by PI-3K/Akt and agonism of PPARgamma have shown to afford neuroprotection in several in vitro and in vivo models, we have studied the potential neuroprotective effect of NP00111 in an "in vitro" model of ischemia-reperfusion. NP00111, at the concentration of 10 muM, significantly protected adult rat hippocampal slices subjected to oxygen and glucose deprivation (OGD) for 1 h followed by 3 h re-oxygenation, measured as lactic dehydrogenase (LDH) released to the extracellular media. The protective effects of NP00111 were more pronounced during the re-oxygenation period in comparison to the OGD period. Other GSK-3beta inhibitors like lithium or AR-A014418 did not afford protection in this model. However, the PPARgamma agonist rosiglitazone was protective at 3 muM. Protection afforded by NP00111 and rosiglitazone were prevented by the PPARgamma antagonist GW9662, suggesting that both NP00111 and rosiglitazone were preventing cell death caused by oxygen-glucose deprivation via activation of PPARgamma. NP00111 increased by two fold phosphorylation of ERK1/2 and its protective effects were lost when the hippocampal slices were co-incubated with the mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor PD98059. In conclusion, the novel TDZD NP00111 was protective against OGD in rat hippocampal slices by a mechanism related to phosphorylation of ERK1/2 via activation of PPARgamma.
Científicos del Hospital La Fe de Valencia. Los médicos han encontrado 13 nuevas mutaciones del gen BCRA1 y BCRA2 de estos tipos de cáncer ....
.... tras el estudio genético de 620 familias valencianas. Según sus conclusiones, los pacientes con esta enfermedad pueden experimentar alteraciones en estos genes. Si esto ocurre, las hijas que heredan la mutación tienen una probabilidad de hasta el 70 por ciento de desarrollar la patología en el pecho, sobretodo en edades comprendidas entre los 25 y los 65 años. Y en el caso del cáncer de ovario, las posibilidades se sitúan entre el 15 por ciento y el 45 por ciento.....
12 mayo 2008
Fajanu , Nuevo Compuesto Marino Diseñado y Sintetizado de la Suma de IB-01212+Luzopeptin+Triostin y Thiocoraline . American Chemical Society .
Thiocoraline es un potente compuesto antitumoral que ha demostrado actividad in vitro contra el Colon humano, de Células No Pequeñas del Cáncer de Pulmón, Mama, Riñón, Melanoma y Cáncer de Líneas Celulares, así como in vivo la actividad humana contra Xenoinjertos de Carcinoma. Thiocoraline inhibe la síntesis de ADN a las concentraciones que detener la progresión del ciclo celular y clonogenicity mediante la inhibición de la elongación actividad de la ADN Polimerasa. Thiocoraline, al igual que echinomycin y triostin, ha sido probado para relajarse negativamente supercoiled doble hundidos ADN y se unen a bisintercalation.Thiocoraline de ADN se compone de dos subpartes: a bicyclic nonribosomal peptídicas básico y dos de 3 hydroxyquinaldic ácido (3HQA) fracciones. Un estudio reciente demostró que el 3HQA sistema permite que un tricíclicos hidrógeno-la servidumbre conformación Thiocoraline que permite crear cuatro enlaces de hidrógeno entre sus principales peptídicas y el surco menor del GC-ricos en secuencias de intercalación en ADN.
10 mayo 2008
Yondelis STS , Informe del London New Drugs Group . 9 Mayo 2008 .
Informe completisimo sobre el Yondelis elaborado por el London New Drugs Group .
PD : Ha tener en cuenta que J&J no pudo presentar Yondelis a la FDA para Sarcomas debido a que la FDA le exijio el realizar una Fase III .... J&J se nego en hacerlo y prefirio que Pharma Mar SI lo presentara en Europa ya que la EMEA asi se lo permitio con tan solo la Fase II terminada ....ademas J&J cuenta con la ventaja de que en EEUU si consigue el aprobado para Ovario podra tratar a pacientes con Sarcoma ....
Inglaterra - España y Korea del Sur , las tres tienen el mismo porcentaje de nuevos casos de Sarcomas por año ....cada año aparecen en cada uno de los tres paises unos 1.500 Nuevos casos de Sarcomas .
Comentar tambien que Pharma Mar continua recojiendo muestras marinas por todo el mundo con el objetivo de incrementar las mas de 45.000 muestras con la que ya cuenta su extensa Biblioteca y sus mas de 7000 entidades quimicas conseguidas de dichas muestras .... Sabemos que una de esas entidades quimicas ya esta en el mercado ( El Yondelis )....veremos cuantas de esas 6999 restantes saldran al mercado y .... para que indicaciones medicas .
08 mayo 2008
Pharma Mar Nombra Nueva Directora Financiera a Elena Calleja Crespo .
Elena entro en Pharma Mar en 2002 proveniente de PricewaterhouseCoopers Madrid , entro como Controller Financiera y en Abril de este año 2008 ha ocupado el mencionado cargo de Directora Financiera dentro de Pharma Mar .
Yondelis Aprobado en Corea del Sur para Sarcomas . J&J lo presento en Dic-07.J&J Apuesta por Yondelis Sarcoma . Yondelis se Vendera en Todo el Planeta
Por si alguien aún tenía dudas ....queda bien claro que Johnson And Johnson SI apuesta por el Yondelis en Sarcoma , de hecho anuncio hace poco que con la aprobacion en Ovario en EEUU podria tratar a los Pacientes de Sarcoma ..... de ahi que no presentara el dossier para Sarcoma en su momento .......
.......y lo más importante es que Yondelis se vendera en todos lo Paises del Planeta con lo que la prevision de 100 Millones podria ser calderilla ....
........otro tema es que Johnson And Johnson presento el Dossier en Corea en diciembre del 2007 con lo que demuestra que no esta mucho por la labor de dar anuncios ...... lo digo por el tema Yondelis -FDA- Ovario ......y por por logica podriamos creer que J&J no ha ido con el Dossier tan solo a Corea del Sur ......Habra ido a todos los paises de la zona y uno detras de otro iran anunciando la aprobacion del Yondelis conforme lo dicten sus autoridades Sanitarias .....son mercados inmensos y aunque aveces nos vendan una imagen de paises pobres ..... muchos de estos paises nos pasan la mano por la cara varias veces .
.......¿ Mas sorpresas ? bastantes mas las habra ....una de ellas una nueva aplicacion del Yondelis de la que la EMEA ya ha tomado nota ... aplicacion que se sumaria a las de Sarcoma ( Todos ) , Ovario , Mama , Pulmon , Prostata y Tumores Pediatricos .... sin dejar de lado la aplicacion como Antiinflamatorio y una mas que hay en estudio con la Alemana .
07 mayo 2008
Yondelis activo frente al Cancer de Mama Triple Negativa . © 2008 Cancer Care, Inc.
Paginas 7 y 8 .
Triple negative Tumors that are estrogen-receptor negative, HER2-negative, and progesterone-receptor negative .
Triple negativa tumores que son receptores de estrógenos negativos, HER2-negativos, y los receptores de progesterona negativos .
■ Trabectedin (Yondelis) Early research has shown that trabectedin is somewhat active against triple-negative breast cancers. The drug works by altering the genetic material in cancer cells, making it more difficult for them to thrive.
06 mayo 2008
ESMO GIST ( Sarcomas ) , This Symposium is supported by Novartis And Pharma Mar . Milan ( Italia ) 13 y 14 Mayo .
Yondelis en estudio para evaluar su respuesta al tratamiento en los GIST .
La reparación del ADN, factor pronóstico en la respuesta al tratamiento de los sarcomas .
En este sentido, hay varios estudios abiertos para evaluar la respuesta al tratamiento en los GIST con fármacos como trabectedin (Yondelis) o imatinib (Glivec). "Hay varios ensayos entrando ahora en fase II y fase III con Yondelis. También es importante la combinación con fármacos habituales y con fármacos nuevos, sobre todo en el caso de los tumores que no responden o que se hacen resistentes al tratamiento con estos fármacos.
En Gist Pharmamar aún no ha dicho la ultima palabra ..... en Sarcomas el año pasado Pharma Mar se apunto un exito en el mundo Oncologico al conseguir la aprobación del Yondelis en Sarcomas de Tejido Blando ,aprobación que es la única en los últimos 30 años , de momento tan solo se benefician los pacientes Europeos ya que en EEUU J&J prefirio conseguir primero la aprobacion del Yondelis en Ovario con lo cual podra tratar tambien a los pacientes de Sarcomas ....de momento J&J lo tiene en uso Compasivo extensible a 200 Pacientes .... para la aprobación en Ovario ya se han dado varios pasos.... J&J consiguio la Patente de uso combinado del Yondelis y Doxil con lo que se asegura una fecha de caducidad de uso ...otro paso es el cierre de la Fase III en cuanto a reclutar Pacientes el año pasado y tambien ha conseguido superar todas la revisiones del IDMC ( Comite Independiente de Monitorizacion de Datos )un comite vinculado a la FDA ... son muchas las declaraciones sobre una posible fecha de presentación del Dossier ante la FDA Y la EMEA ... que van desde primeros de año hasta finales de año ....eso quiere decir que J&J dara el visto bueno para dicha presentación el dia menos pensado .... y mejor asi ya que J&J pacto con la FDA los resultados a obtener para conseguir la aprobación en Ovario por lo que si lo presenta es garantia de aprobacion y deberia hacerlo con el mercado cerrado para beneficiar tan solo a los accionistas que han confiado en la empresa y no a los que se apuntan en el corto .
05 mayo 2008
Yondelis en estudio para evaluar su respuesta al tratamiento en los GIST .
La reparación del ADN, factor pronóstico en la respuesta al tratamiento de los sarcomas .
En este sentido, hay varios estudios abiertos para evaluar la respuesta al tratamiento en los GIST con fármacos como trabectedin (Yondelis) o imatinib (Glivec). "Hay varios ensayos entrando ahora en fase II y fase III con Yondelis. También es importante la combinación con fármacos habituales y con fármacos nuevos, sobre todo en el caso de los tumores que no responden o que se hacen resistentes al tratamiento con estos fármacos.
En este sentido, hay varios estudios abiertos para evaluar la respuesta al tratamiento en los GIST con fármacos como trabectedin (Yondelis) o imatinib (Glivec). "Hay varios ensayos entrando ahora en fase II y fase III con Yondelis. También es importante la combinación con fármacos habituales y con fármacos nuevos, sobre todo en el caso de los tumores que no responden o que se hacen resistentes al tratamiento con estos fármacos.
Desahuciado por los médicos que le trataron en el Hospital La Fe de Valencia ... Dr.Cavadas le extirpa un tumor gigante, y le reconstruye costillas .
Dr. Cavadas , muchos le recordareis por mantener vivo un brazo amnputado que implanto en la pierna del paciente ...
Le reimplantan un brazo a un paciente tras mantenerlo vivo unido a la pierna .
En la imagen se ve al joven valenciano Israel Sarrió, de 25 años, en la mesa de operaciones con el brazo implantado en la pierna, donde médicos valecianos conectaron las venas y arterias de ambas extremidades para mantenerlo vivo mientras se curaba la infección del muñón.
Sarrió sufrió la amputación de su brazo izquierdo en un accidente de tráfico.
La UE aprueba Zevalin® como terapia de consolidación en primera línea tras la remisión conseguida con terapia de inducción en pacientes con linfoma...
... folicular (LF) que no habían recibido tratamiento previo. El objetivo de dicha terapia de consolidación es mejorar el efecto de la terapia de inducción inicial. No se han establecido las ventajas de Zevalin tras Rituximab en combinación con quimioterapia. Zevalin autorizado inicialmente en Europa en el 2004. Combina la capacidad de dirigirse al tumor que tiene un anticuerpo monoclonal específico para el antígeno de superficie CD20, y la capacidad de destruir el tumor que tiene la radiación del Itrio-90 liberada localmente. El linfoma folicular es uno de los tipos más comunes de linfoma no Hodgkin (LNH), un tumor del sistema linfático....
02 mayo 2008
Aguirre entrega el 2 de Mayo la Medalla de Plata de la Comunidad a Jose Mª Fernandez Sousa .
Medalla de Oro de la Comunidad al tenor Plácido Domingo, por su trayectoria musical y al Getafe Club de Fútbol, entidad que preside Ángel Torres, por los éxitos deportivos conseguidos en los últimos años. Además, ha concedido, a título póstumo, al haber fallecido esta semana, la Medalla de Plata de la Comunidad a Eugenio Arias, amigo y peluquero de Picasso durante 26 años.
Asimismo, el Gobierno de la Comunidad de Madrid ha decidido premiar con diez Medallas en su categoría de plata, a las siguientes personas e instituciones: EADS CASA, (European Aeronautic Defence and Space Company); José María Fernández Sousa-Faro (presidente del Grupo Zeltia- Investigación y fabricación de productos farmacéuticos-ADN y Alzheimer); Instituto de Educación Secundaria Complutense de Alcalá de Henares en su 75 aniversario; a los colegios Tajamar, situado en Vallecas, San Patricio, en su 50 aniversario; y el colegio bilingüe "Virgen de Navalazarza", de San Agustín de Guadalix
Asimismo, el Gobierno de la Comunidad de Madrid ha decidido premiar con diez Medallas en su categoría de plata, a las siguientes personas e instituciones: EADS CASA, (European Aeronautic Defence and Space Company); José María Fernández Sousa-Faro (presidente del Grupo Zeltia- Investigación y fabricación de productos farmacéuticos-ADN y Alzheimer); Instituto de Educación Secundaria Complutense de Alcalá de Henares en su 75 aniversario; a los colegios Tajamar, situado en Vallecas, San Patricio, en su 50 aniversario; y el colegio bilingüe "Virgen de Navalazarza", de San Agustín de Guadalix
LES 2008 Spring Meeting Licensing Without Borders May 4-7, 2008
May 4-7, 2008
Sheraton Chicago Hotel and Towers
Chicago, IL
Dr. Wills is Vice President, Alliance Management, Johnson & Johnson. He is responsible for managing strategic alliances for the Pharmaceutical Group worldwide. This includes the relationships for Velcade, ceftobiprole, rivaroxaban, telaprevir, tapentadol, Yondelis and others. As head of Alliance Management, he oversees a small group of professionals who play an active role in the negotiations of alliances (structure, governance, dispute resolution, communication) in leading the integration post-signing and in managing the overall alliances.
El consumo de una aspirina al día puede disminuir el riesgo de cáncer de mama, según un estudio .
Maria Àngels Sanahuja dona 4,4 Mill euros y gracias a ella se crea un centro de élite para combatir el cáncer de mama en Barcelona ( Vall D,hebron ).
El objetivo es atender mejor a las enfermas y dar respuesta a todo el proceso desde la mamografía preventiva a la radioterapia. El oncólogo Josep Baselga es el director de la nueva unidad de cáncer de mama del hospital de Vall d'Hebron, donde especialistas de distintas disciplinas trabajarán unidos en dos plantas del área materno-infantil para prevenir, atacar y curar el cáncer de mama, el tumor maligno más frecuente entre las mujeres de todo el mundo. En España se diagnostican cada año más de 16.000 casos.
La metástasis, la extensión del cáncer por el cuerpo, puede explicarse por el simple fenómeno de la fusión de una célula cancerosa con un leucocito...
... en el tumor original, según han concluido investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale, que consideran que este sencillo proceso puede poner en marcha los procesos de migración del cáncer a otras partes del organismo.
Esta investigación, publicada en el número de mayo de la revista Nature Reviews Cancer y recogida por otr/press, ha revelado que esta nueva forma híbrida de célula cancerosa y leucocito adapta la habilidad natural de los glóbulos blancos de la sangre para migrar por el organismo, mientras tiene lugar además el proceso incontrolado de división celular que propicia la célula cancerosa original. Se trata asi de una célula metastásica que, como si se tratase de un glóbulo blanco, puede migrar a través de los tejidos, entrar al sistema circulatorio y llegar a otros órganos.
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Esta investigación, publicada en el número de mayo de la revista Nature Reviews Cancer y recogida por otr/press, ha revelado que esta nueva forma híbrida de célula cancerosa y leucocito adapta la habilidad natural de los glóbulos blancos de la sangre para migrar por el organismo, mientras tiene lugar además el proceso incontrolado de división celular que propicia la célula cancerosa original. Se trata asi de una célula metastásica que, como si se tratase de un glóbulo blanco, puede migrar a través de los tejidos, entrar al sistema circulatorio y llegar a otros órganos.
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