29 febrero 2008
28 febrero 2008
Zeltia en su presentacion de resultados del 2007 , publica una partida de 14 Millones de $$$ de Johnson And Johnson .
Pagina Nº 3 :
En el capítulo de otros ingresos de explotación se incluyen principalmente dos conceptos: 1) el reconocimiento del total de ingresos provenientes del acuerdo de licencia y co-desarrollo de PharmaMar con Johnson&Johnson, que -de acuerdo con las NIIF- se imputan a resultados de acuerdo con el grado de avance del proyecto conjunto y 2) la creación de las existencias para la venta de Yondelis para sarcoma de tejidos blandos, una vez recibida la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento, que previamente habían sido llevados a gasto. Una vez obtenida la aprobación, han pasado a clasificarse como existencias en el activo del balance.
En la Pagina 12 esta el recuadro con el :
Capitulo de otros Ingresos de explotación :
Con fecha 31-12 2007 :
14.364
Con fecha 31-12-2006 :
11.042
Diferencia : 30,1 %
27 febrero 2008
Kahalalide - F , Seis Paginas en la revista ChemBioChem en su edicion de Marzo 2008 .
Rapid Identification of a Protein Binding Partner for the Marine Natural Product Kahalalide F by Using Reverse Chemical Proteomics (p 524-530)
Andrew M. Piggott, Peter Karuso
Published Online: Jan 25 2008 7:14AM
DOI: 10.1002/cbic.200700608
Capable chemists: Chemists are playing an ever more important role in biology through the application of small molecules to biological systems. In this paper, we combine affinity chromatography and phage display (reverse chemical proteomics), to isolate a cellular receptor for the new anticancer drug and marine natural product, kahalalide F. The results challenge biologists to uncover the significance of the interaction between the drug and its target protein.
Andrew M. Piggott, Peter Karuso
Published Online: Jan 25 2008 7:14AM
DOI: 10.1002/cbic.200700608
Capable chemists: Chemists are playing an ever more important role in biology through the application of small molecules to biological systems. In this paper, we combine affinity chromatography and phage display (reverse chemical proteomics), to isolate a cellular receptor for the new anticancer drug and marine natural product, kahalalide F. The results challenge biologists to uncover the significance of the interaction between the drug and its target protein.
NeuroPharma en el 10th International Hong Kong/Springfield Pan-Asian Symposium on Advances in Alzheimer Therapy .
February 28, 29 – March 1, 2008
Hong Kong
Early Markers of Dementia and A-beta Modulation
Chairs: Nancy Ip and Jacques Hugon
09:00 Jacques Hugon (Paris, France)
Correlations between cognitive, memory and peripheral signalling markers in Alzheimer’s disease
09:30 Kaj Blennow (Mölndal, Sweden)
CSF and plasma biomarkers for early Alzheimer’s disease and to monitor A-beta
modulation
10:00 Ana Martinez (Madrid, Spain)
Targeting beta-amyloid through acetylcholinesterase
(Session partially supported by an educational grant from NeuroPharma, Spain)
10:30 Break
Hong Kong
Early Markers of Dementia and A-beta Modulation
Chairs: Nancy Ip and Jacques Hugon
09:00 Jacques Hugon (Paris, France)
Correlations between cognitive, memory and peripheral signalling markers in Alzheimer’s disease
09:30 Kaj Blennow (Mölndal, Sweden)
CSF and plasma biomarkers for early Alzheimer’s disease and to monitor A-beta
modulation
10:00 Ana Martinez (Madrid, Spain)
Targeting beta-amyloid through acetylcholinesterase
(Session partially supported by an educational grant from NeuroPharma, Spain)
10:30 Break
26 febrero 2008
Zeltia repartira un maximo de 325.000 acciones de su Autocartera entre sus empleados .
Tambien hay que recordar que en Marzo 2008 vence el Cuarto Plan de Incentivos del 2005 :
Planes de incentivos basados en acciones
- Del Primer Plan de incentivos, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones otorgadas hay ejecutables 5.813 en marzo 2006 y 55.582 ejecutables en mayo 2006.
- Del Segundo Plan de incentivos, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones otorgadas, hay ejecutables 95.311 en marzo 2006 y 29.702 ejecutables en julio 2006.
- Del Tercer Plan de incentivos, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones y/u opciones otorgadas, hay ejecutables 128.794 acciones en julio 2007 (de las que 12.869 son opciones).
- Del Cuarto Plan, de entrega gratuita de acciones, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones y/u opciones entregadas sometidas a un periodo de no disponibilidad, hay ejecutables 49.843 a septiembre 2006 y 140.360 ejecutables a marzo 2008 (de las que 18.615 son opciones).
Planes de incentivos basados en acciones
- Del Primer Plan de incentivos, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones otorgadas hay ejecutables 5.813 en marzo 2006 y 55.582 ejecutables en mayo 2006.
- Del Segundo Plan de incentivos, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones otorgadas, hay ejecutables 95.311 en marzo 2006 y 29.702 ejecutables en julio 2006.
- Del Tercer Plan de incentivos, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones y/u opciones otorgadas, hay ejecutables 128.794 acciones en julio 2007 (de las que 12.869 son opciones).
- Del Cuarto Plan, de entrega gratuita de acciones, a 31 de diciembre de 2005, del total de acciones y/u opciones entregadas sometidas a un periodo de no disponibilidad, hay ejecutables 49.843 a septiembre 2006 y 140.360 ejecutables a marzo 2008 (de las que 18.615 son opciones).
Aplidin en la Revista de la American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics , de Marzo .
Plitidepsin has a dual effect inhibiting cell cycle and inducing apoptosis via Rac1/JNK activation in human melanoma cells.
Kiadis Pharma obtiene aprobación de FDA para un ensayo en Fase III para Reviroc(TM) .
Reviroc(TM) en Estados Unidos. Reviroc(TM) se encuentra en desarrollo para la eliminación de células cancerígenas procedentes de un injerto autólogo en transplantes de médula ósea para los pacientes de cancer sanguíneo en fase final.
Zevalin de Bayer convierte las remisiones parciales en completas . Linfomas .
Los Linfomas se caracterizan por ser los tumores conocidos más heterogéneos. Cada Linfoma es diferente y si hiciéramos un análisis exhaustivo de cada Paciente, necesitaría un tratamiento individualizado. En los últimos tiempos han aparecido nuevos tratamientos para esta enfermedad y Bayer HealthCare cuenta con un fármaco autorizado en Europa desde 2004. Ahora ha presentado una solicitud de autorización a la EMEA como terapia de consolidación en primera línea.
23 febrero 2008
Atriance (nelarabina, de GSK) ha sido aprobado por la agencia española Aemps para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células T....
Atriance (nelarabina, de GSK) ha sido aprobado por la agencia española Aemps para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células T (T-LLA) y del linfoma linfoblástico de células T (T-LLB) en pacientes que no responden o han recaído tras el tratamiento con al menos dos regímenes de quimioterapia. Así lo anunciaron Luis Madero, del Servicio de Oncología del Hospital Niño Jesús (Madrid), y José Sánchez de Toledo, del Servicio de Oncología y Hematología Pediátrica del Hospital Valle de Hebrón (Barcelona), en la presentación del producto, que tuvo lugar la semana pasada en Madrid......
Alimta de Lilly recibe la opinión positiva del CHMP para que la EMEA lo pueda aprobar en primera línea del cáncer pulmonar más común .
Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ha anunciado hoy que el Comité de
Productos Médicos para su Uso en Humanos (CHMP) de la Agencia Europea de
Medicamentos ha emitido una opinión positiva para el uso centralizado de
ALIMTA(R) (pemetrexed inyectable) en el tratamiento de primera línea del
cáncer avanzado de células pulmonares no pequeñas (NSCLC), la forma de cáncer
de pulmón más común.
Específicamente, el CHMP ha recomendado que la EMEA conceda la
autorización de comercialización para pemetrexed en combinación con
cisplatino en pacientes con NSCLC y otra histología de células
predominantemente escamosas......
22 febrero 2008
Zeltia presentara los Resultados del ejercicio 2007 el proximo Jueves 28 de Febrero .
Los analistas de Banesto Bolsa estiman que los resultados 2007 de la compañía, que publicará el 28-02-2008, serán:
Mn €(%)
Ventas 86,9 +14%
EBITDA -38 -9,1%
EBIT -38,4 -20%
Bº Neto -39,4 -10,1%
************************************************
Resultados 2006 :
Ventas: 76.2Mn€ (5.8%) vs 80.0Mn€ AC
EBIT: -48.0Mn€ (22.2%) vs -40.5Mn€ AC
Beneficio Neto: -43.8Mn€ (16.1%) vs –45.9Mn€ AC
**********************************************
Segun las previsiones de Banesto habria una diferencia de 10.000.000 Millones de Euros de mas en el 2007 respecto al 2006 ..... y sabemos que el Yondelis ha generado unas ventas de 5.000.000 con fecha 31-12-2007 ....por lo tanto existiria una diferencia de otros 5.000.000 Millones de euros ..... buena señal sin duda ....aqui en alguna ocasion lo hemos comentado ....veremos si se trata de eso .
Mn €(%)
Ventas 86,9 +14%
EBITDA -38 -9,1%
EBIT -38,4 -20%
Bº Neto -39,4 -10,1%
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Resultados 2006 :
Ventas: 76.2Mn€ (5.8%) vs 80.0Mn€ AC
EBIT: -48.0Mn€ (22.2%) vs -40.5Mn€ AC
Beneficio Neto: -43.8Mn€ (16.1%) vs –45.9Mn€ AC
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Segun las previsiones de Banesto habria una diferencia de 10.000.000 Millones de Euros de mas en el 2007 respecto al 2006 ..... y sabemos que el Yondelis ha generado unas ventas de 5.000.000 con fecha 31-12-2007 ....por lo tanto existiria una diferencia de otros 5.000.000 Millones de euros ..... buena señal sin duda ....aqui en alguna ocasion lo hemos comentado ....veremos si se trata de eso .
21 febrero 2008
Novartis , Sanofi ... tienen sus propias Divisiones de Genericos .
Novartis vende sus Farmacos sin Patente bajo la marca Sandoz.
Sanofi crea una Filial de Fármacos sin Marca para combatir asi la perdida de Patentes , la nueva Filial se llama Pharmacy Healthacare .
Pharma Mar con el tiempo tambien se encontrara con que le iran caducando las Patentes .... pero quien mejor para fabricar Genericos del Yondelis , Aplidin etc etc ... que la propia Pharma Mar o bien creando una nueva Filial de Division de Genericos ....
Sanofi crea una Filial de Fármacos sin Marca para combatir asi la perdida de Patentes , la nueva Filial se llama Pharmacy Healthacare .
Pharma Mar con el tiempo tambien se encontrara con que le iran caducando las Patentes .... pero quien mejor para fabricar Genericos del Yondelis , Aplidin etc etc ... que la propia Pharma Mar o bien creando una nueva Filial de Division de Genericos ....
20 febrero 2008
19 febrero 2008
Phase I Clinical and Pharmacokinetic Study of Kahalalide F Administered Weekly as a 1-Hour Infusion to Patients with Advanced Solid Tumors .
Resultados de Fase I en Tumores Solidos y Dosis Recomendada para la Fase II .
18 febrero 2008
Editorial Zeltia publica el Tercer Volumen : El Mundo Submarino - Volumen 3 .
Tras suponer una exitosa venta de los dos primeros volumenes ....sale a la venta el Tercer Volumen .... veremos si en la cuenta de resultados del 2007 nos sorprenden .
Título: El Mundo Submarino de PharmaMar -Volumen 3
ISBN: 978-84-611-8677-8
Edita: Zeltia, S.A. c/ José Abascal, 2 – 28003 Madrid - Teléfono: +34 91 444 4500
Presentación: Tapa dura
Precio: 60,00 € (IVA incluido) Peninsula y Baleares.
Aplidin de Pharma Mar y ARA - C de Pfizer tienen Sinergia en Limfoma y Leucemia , in Vitro e in Vivo .
En Relacion :
Aplidin synergizes with cytosine arabinoside: functional relevance of mitochondria in Aplidin-induced cytotoxicity.Humeniuk R, Menon LG, Mishra PJ, Saydam G, Longo-Sorbello GS, Elisseyeff Y, Lewis LD, Aracil M, Jimeno J, Bertino JR, Banerjee D.
Department of Medicine and Pharmacology, The Cancer Institute of New Jersey, Robert Wood Johnson Medical School, University of Medicine and Dentistry of New Jersey, New Brunswick, NJ 08903, USA.
Aplidin (plitidepsin) is a novel marine-derived antitumor agent presently undergoing phase II clinical trials in hematological malignancies and solid tumors. Lack of bone marrow toxicity has encouraged further development of this drug for treatment of leukemia and lymphoma. Multiple signaling pathways have been shown to be involved in Aplidin-induced apoptosis and cell cycle arrest in G1 and G2 phase. However, the exact mechanism(s) of Aplidin action remains to be elucidated. Here we demonstrate that mitochondria-associated or -localized processes are the potential cellular targets of Aplidin. Whole genome gene-expression profiling (GEP) revealed that fatty acid metabolism, sterol biosynthesis and energy metabolism, including the tricarboxylic acid cycle and ATP synthesis are affected by Aplidin treatment. Moreover, mutant MOLT-4, human leukemia cells lacking functional mitochondria, were found to be resistant to Aplidin. Cytosine arabinoside (araC), which also generates oxidative stress but does not affect the ATP pool, showed synergism with Aplidin in our leukemia and lymphoma models in vitro and in vivo. These studies provide new insights into the mechanism of action of Aplidin. The efficacy of the combination of Aplidin and araC is currently being evaluated in clinical phase I/II program for the treatment of patients with relapsed leukemia and high-grade lymphoma.
Aplidin synergizes with cytosine arabinoside: functional relevance of mitochondria in Aplidin-induced cytotoxicity.Humeniuk R, Menon LG, Mishra PJ, Saydam G, Longo-Sorbello GS, Elisseyeff Y, Lewis LD, Aracil M, Jimeno J, Bertino JR, Banerjee D.
Department of Medicine and Pharmacology, The Cancer Institute of New Jersey, Robert Wood Johnson Medical School, University of Medicine and Dentistry of New Jersey, New Brunswick, NJ 08903, USA.
Aplidin (plitidepsin) is a novel marine-derived antitumor agent presently undergoing phase II clinical trials in hematological malignancies and solid tumors. Lack of bone marrow toxicity has encouraged further development of this drug for treatment of leukemia and lymphoma. Multiple signaling pathways have been shown to be involved in Aplidin-induced apoptosis and cell cycle arrest in G1 and G2 phase. However, the exact mechanism(s) of Aplidin action remains to be elucidated. Here we demonstrate that mitochondria-associated or -localized processes are the potential cellular targets of Aplidin. Whole genome gene-expression profiling (GEP) revealed that fatty acid metabolism, sterol biosynthesis and energy metabolism, including the tricarboxylic acid cycle and ATP synthesis are affected by Aplidin treatment. Moreover, mutant MOLT-4, human leukemia cells lacking functional mitochondria, were found to be resistant to Aplidin. Cytosine arabinoside (araC), which also generates oxidative stress but does not affect the ATP pool, showed synergism with Aplidin in our leukemia and lymphoma models in vitro and in vivo. These studies provide new insights into the mechanism of action of Aplidin. The efficacy of the combination of Aplidin and araC is currently being evaluated in clinical phase I/II program for the treatment of patients with relapsed leukemia and high-grade lymphoma.
15 febrero 2008
Iberia podría crear un frente común junto con Clickair, Vueling , Spanair y Air Nostrum .
El Cartel de " Se vende " cuelga de los cielos Españoles .
Publicado hoy en el Expansión .
Escribe Alberto Marimón .
A lo largo de 2008 se van a producir importantes movimientos en la estructura accionarial de las grandes aerolineas Españolas que va a modificar sustancialmente el mapa de los cielos .
El grupo escadinavo SAS cerrara la venta de Spanair ; y Vueling y Clikair empresa participada por Iberia , Air Nostrum ,Quercus- Agroalimen que ya han iniciado contactos para sopesar su Fusion y crear un Gigante Español de los vuelos de bajo coste .
Detras de todas estas operaciones sobresale el nombre propio de Iberia que podría crear un frente comun junto con Clickair, Vueling , Spanair y Air Nostrum .
La unión de Clickair y Vueling tendria como accionista de referencia a Iberia , ademas de Air Nostrum , que posee desde hace años un acuerdo de franquicia con la empresa presidida por Feranado Conte .
A falta de conocer el resultado final , las aerolineas han frenado este ejercicio sus planes comerciales para tratar de poner un poco de orden en el mercado .
Paralelamente a la consolodacion del mercado nacional , queda en el aire la esperada fusión de Iberia con un gran grupo Europeo . Sus directivos llevan años apostando por protagonizar un papel decisivo en el proceso de concentración en Europa , ya sea con British Airways , su socio industrial , o con Air France o a Lufthansa . Sin embargo , lo que toca a hora es poner orden en los cielos nacionales .
14 febrero 2008
NeuroPharma sera la primera en asistir a un Congreso de Relevancia Internacional de Alzheimer .
2008 Feb 12
Preclinical efficacy on GSK-3 inhibitors: Towards a future generation of powerful drugs .
Martinez A.
NeuroPharma, Avda de la Industria 52, 28760 Madrid, Spain.
The renewed interest in glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), involved in the molecular pathogenesis of human severe diseases, is focused on the potential of its inhibitors to treat diseases that have significant limitations in their current treatments. During the last 5 years, a lot of literature discuss progress in the search and pharmacological actions of GSK-3 inhibitors, but now, evidence have been accumulated showing preclinical efficacy for these new drugs, in very different models of several distinct pathologies. These studies have been summarized in the present review offering promising examples for new therapies for diabetes, cancer, inflammation, Alzheimer's disease and other neurological pathologies, and mood disorders. Now, clinical human trials are awaiting to confirm the ray of hope that GSK-3 inhibitors are arising for the future treatment of severe unmet diseases. (c) 2008 Wiley Periodicals, Inc. Med Res Rev.
13 febrero 2008
Copyr ... empresa perteneciente al Grupo Zeltia en Italia .
Copyr nasce nel 1961 come Compagnia del Piretro. Da allora il core business dell'azienda è rappresentato dalla formulazione di insetticidi a base di piretro e piretroidi efficaci e con un elevato profilo di sicurezza.
Con l'accresciuta sensibilità alle tematiche ambientali e l'attenzione alla sicurezza di operatori e consumatori, le conoscenze maturate da Copyr nello sviluppo di formulati di derivazione naturale hanno contribuito al consolidamento della propria posizione di leadership sul mercato nazionale e alla continua proposta di nuovi prodotti e settori di applicazione.
A maggio 2006 Copyr viene acquisita da Zelnova S.A., entrando in tal modo a far parte del Gruppo Zeltia.
12 febrero 2008
Aplidin - Melanoma . Articulo en el "" The Journal Pharmacology and experimental Therapeutics "" en su edicion de Marzo .
Plitidepsin has a dual effect inhibiting cell cycle and inducing apoptosis via Rac1/JNK activation in human melanoma cells.
Munoz-Alonso MJ, Gonzalez-Santiago L, Zarich N, Martinez T, Alvarez E, Rojas JM, Munoz A
Instituto de Investigaciones Biomedicas "Alberto Sols" CSIC and Pharma Mar SA.
Melanoma is the most aggressive skin cancer and a serious health problem worldwide because of its increasing incidence and the lack of satisfactory chemotherapy for late stages of the disease. The marine depsipeptide plitidepsin (Aplidin((R))) is an anti-tumoral agent under Phase II clinical development against several neoplasias including melanoma. We report that plitidepsin has a dual effect on the human SK-MEL-28 and UACC-257 melanoma cell lines: at low concentrations (
Munoz-Alonso MJ, Gonzalez-Santiago L, Zarich N, Martinez T, Alvarez E, Rojas JM, Munoz A
Instituto de Investigaciones Biomedicas "Alberto Sols" CSIC and Pharma Mar SA.
Melanoma is the most aggressive skin cancer and a serious health problem worldwide because of its increasing incidence and the lack of satisfactory chemotherapy for late stages of the disease. The marine depsipeptide plitidepsin (Aplidin((R))) is an anti-tumoral agent under Phase II clinical development against several neoplasias including melanoma. We report that plitidepsin has a dual effect on the human SK-MEL-28 and UACC-257 melanoma cell lines: at low concentrations (
11 febrero 2008
Yondelis , Protocolo de la Fase II Pediatrica .
Protocol :
COG-ADVL0221
Lead Group:
COG
Protocol Title:
"A Phase II Study of ET-743 in Children with Recurrent Sarcomas"
CIRB Initial Review Date :
2/24/2005
Group Activation Date :
1/28/2008
Expiration Date :
1/20/2009
PD : A tener en cuenta que la EMEA en su aprobación del Yondelis ... en su EPAR ....dispuso que el Yondelis no podría ser administrado a Menores hasta obtener "" Más datos "" ... por lo tanto es crucial que desde los EEUU se haya iniciado esta Fase II por el Children's Oncology Group
( COG ) Y el National Cancer Institute ( NCI ) ...con fecha de termino en Enero 2009 .....de conseguirse esos datos que pide la EMEA , esta autorizaria su aplicacion en Menores ....lo cual dejaria muy por debajo las previsiones de Sousa de obtener 100 Millones de euros en Europa .....dicha cifra se incrementaria en varias veces debido a que hay muchos mas casos de sarcoma en menores que en Adultos .
10 febrero 2008
Zeltia reconoce que su bajo precio la hace atractiva ante una posible oferta de Compra . Comunica tambien que sacara a NeuroPharma a bolsa en 2009 .
....termina el articulo con lo que a mi al menos me gustaria ....y es que entrara alguien en el Capital de manera Amistosa .....:
........por lo que la compañía cree que las ofertas que no tuvieran carácter amistoso lo tendrían difícil para prosperar.
........por lo que la compañía cree que las ofertas que no tuvieran carácter amistoso lo tendrían difícil para prosperar.
09 febrero 2008
Pharma Mar ( Grupo Zeltia ) esta buscando a un máximo responsable de Comunicación .
Pedro Luis González, hasta la fecha Director de Comunicación de Pharma Mar (Grupo Zeltia) ha abandonado su cargo hace escasos días. Con su salida, la compañía presidida por José María Fernández Sousa-Faro ha comenzado un proceso de selección para incorporar a un profesional que conozca el sector y sea capaz de articular un equipo que dé servicio tanto a su filial como a la multinacional cotizada .
Yondelis Fase II Pediatrica en la Pediatric Central IRB Meeting Agenda a celebrar el 14 Febrero del 2008 .
CIRB Approved Protocols
COG-ADVL0221
Lead Group:
COG
"A Phase II Study of ET-743 in Children with Recurrent Sarcomas"
2/24/2005 1/28/2008 1/20/2009
http://www.cancer.gov/clinicaltrials/COG-ADVL0221
Expected Enrollment
60
A total of 30-60 patients (10-20 per stratum) will be accrued for this study within 2 years.
Outline
This is a multicenter study. Patients are stratified according to disease (Ewing's sarcoma family of tumors vs rhabdomyosarcoma vs nonrhabdomyosarcomatous soft tissue sarcoma).
Patients receive ecteinascidin 743 IV over 3 hours on day 1. Treatment repeats every 21 days for up to 12 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients are followed at 30 days.
Trial Contact Information
Trial Lead Organizations
Children's Oncology Group
Sylvain Baruchel, MD, Protocol chair Ph: 416-813-7795
Trial Sites
U.S.A.
Kentucky
Lexington
Lucille P. Markey Cancer Center at University of Kentucky
Clinical Trials Office - Markey Cancer Center at University of Kentucky Chandler Medical Center Ph: 859-257-3379
Registry Information
Official Title A Phase II Study Of Trabectedin (ET-743, Yondelis®) in Children With Recurrent Rhabdomyosarcoma, Ewing Sarcoma, or Nonrhabdomyosarcomatous Soft Tissue Sarcoma
Trial Start Date 2008-01-28
Registered in ClinicalTrials.gov NCT00070109
Date Submitted to PDQ 2003-08-14
Information Last Verified 2008-02-01
NCI Grant/Contract Number CA98543
07 febrero 2008
En pleno Océano Pacífico ha nacido un nuevo continente. Su tamaño es del doble de Estados Unidos
Sin embargo, en él no vive ninguna especie, de hecho, miles de seres vivientes mueren al encontrarse con esta gigante mancha. Los científicos lo han llamado el ‘gran vertedero del mundo’, y con mucha razón, pues este gran continente se ha formado a partir de la basura que días tras días le entregamos al mar.
Las futuras generaciones seguramente nos conoceran con HomoGuarrus erectus .....
¡¡¡¡ Como puede haber una mole tan grande como Estados Unidos ... a la deriva en el Oceano ..... de Plasticos indestructibles generados por el ser humano !!!!!
Las alarmas seguro estan sonando las 24 horas ...los 365 dias del año ...no hay mas ciego que el que no quiere ver .
Las futuras generaciones seguramente nos conoceran con HomoGuarrus erectus .....
¡¡¡¡ Como puede haber una mole tan grande como Estados Unidos ... a la deriva en el Oceano ..... de Plasticos indestructibles generados por el ser humano !!!!!
Las alarmas seguro estan sonando las 24 horas ...los 365 dias del año ...no hay mas ciego que el que no quiere ver .
06 febrero 2008
Yondelis tiene previsto terminar la Fase II Prostata en 8 semanas .
Prostate Cancer
Drug: ET 743 ( Yopndelis )
Phase II
Estimated Enrollment: 33
Study Start Date: June 2002
Estimated Study Completion Date: April 2008
Estimated Primary Completion Date: April 2008 (Final data collection date for primary outcome measure)
Drug: ET 743 ( Yopndelis )
Phase II
Estimated Enrollment: 33
Study Start Date: June 2002
Estimated Study Completion Date: April 2008
Estimated Primary Completion Date: April 2008 (Final data collection date for primary outcome measure)
05 febrero 2008
EEUU , Nuevo espaldarazo al Yondelis al empezar el NCI a Reclutar Menores en Fase II con Rhabdomyosarcoma, Ewing Sarcoma, or Nonrhabdomyosarcomatous
Desde el 2003 que esta abierta esta Fase II en Sarcomas Pediatricos ....ha recordar aquella famosa portada del Yondelis en el Diario 16 del dia 11 de Febrero del 2001 ...que rezaba asi :
""54 Hospitales de EEUU y Canada trataran a los niños con Cancer con un Farmaco Español "".
....los veteranos os acordareis ....se trataba del inicio en fase I ...fase I pediatrica que termino con exito en 2003 y acto seguido se aprobo la Fase II .... pero desde ese 2003 dicha Fase II quedo tan solo con el titular de :
Abierta ... pero sin reclutar pacientes .
Por fin despues de ser aprobado el Yondelis para Adultos .... el National Cancer Institute y el Grupo OIncologico de los EEUU Han empezado a rerclutar Menores para los ensayos de la Fase II .
04 febrero 2008
Aprobación en España del primer fármaco para la osteoporosis del varón.
"Hasta ahora la osteoporosis del varón se trataba con calcio y vitamina D"
Fecha de publicación: Domingo, 3 de Febrero de 2008
"Tenemos un amplio arsenal terapéutico para tratar la osteoporosis femenina, sin embargo, hasta ahora no teníamos nada más que el calcio y la vitamina D para tratar la osteoporosis del varón". De esta forma explica el presidente de la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas (Fhoemo), Manuel Díaz Curiel, la relevancia de la reciente aprobación en España del primer fármaco para la osteoporosis del varón. "Ahora contamos con risedronato sódico —comercializado por Procter & Gamble Pharmaceuticals como Acrel Semanal— que tiene una eficacia similar a la obtenida en el tratamiento de la osteoporosis femenina", dice Díaz Curiel. Esta nueva indicación se ha producido como consecuencia de los buenos resultados que el fármaco ha obtenido en los estudios realizados en los que se ha mostrado eficaz tanto en el incremento de la densidad mineral ósea como en la reducción de las fracturas.
Fecha de publicación: Domingo, 3 de Febrero de 2008
"Tenemos un amplio arsenal terapéutico para tratar la osteoporosis femenina, sin embargo, hasta ahora no teníamos nada más que el calcio y la vitamina D para tratar la osteoporosis del varón". De esta forma explica el presidente de la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas (Fhoemo), Manuel Díaz Curiel, la relevancia de la reciente aprobación en España del primer fármaco para la osteoporosis del varón. "Ahora contamos con risedronato sódico —comercializado por Procter & Gamble Pharmaceuticals como Acrel Semanal— que tiene una eficacia similar a la obtenida en el tratamiento de la osteoporosis femenina", dice Díaz Curiel. Esta nueva indicación se ha producido como consecuencia de los buenos resultados que el fármaco ha obtenido en los estudios realizados en los que se ha mostrado eficaz tanto en el incremento de la densidad mineral ósea como en la reducción de las fracturas.
El presidente francés, Nicolas Sarkozy, anunció hoy un plan de cinco años para luchar contra la enfermedad de Alzheimer y ayudar a los pacientes .
que estará dotado con 1.600 millones de euros.
El padre de los ratones transgénicos, "fichaje estrella" de Sanidad para investigar el cáncer .El austríaco Erwin Wagner trabajará en el CNIO .
El austríaco Erwin Wagner trabajará en el CNIO para estudiar el crecimiento tumoral en ciertos tejidos y órganos .