11 de octubre de 2006.
ZELTIA, S.A., de conformidad con lo establecido en el artículo 82 de la Ley del
Mercado de Valores, procede por medio del presente escrito a comunicar el siguiente
HECHO RELEVANTE:
“El compuesto ES-285, desarrollado por PHARMA MAR, S.A. –filial de ZELTIA,
S.A-, ha finalizado la Fase I de ensayos clínicos. Debido a la escasa actividad
antitumoral mostrada por el citado compuesto en dicha Fase I, PHARMA MAR, S.A. ha
decidido no continuar el desarrollo clínico de ES-285.”
Sin otro particular, les saluda atentamente
Sebastián Cuenca Miranda
Secretario General
DESPUES DE 18 AÑOS CON SOLO TOPOTECAN CON FULL APPROVAL EN EEUU COMO TREATMENT 2a LÍNE SCLC-ES ... LA USFDA ACABA DE APROBAR AL TARLATAMAB CON FULL APPROVAL ... POR LO QUE ES YA EL NEW TREATMENT STÁNDARD EN EEUU . TIENE APROBACIÓNES ACELERADAS EN CANADA , UK, COREA ... Y EN DÍAS PODRÍA ALCANZAR LA APROBACIÓN TAMBIÉN EN CHINA QUE EN JULIO 2025, LA NMPA ACEPTÓ LA SOLICITUD DE REGISTRO (NDA) PARA TARLA OTORGÁNDOLE ADEMAS LA REVISIÓN PRIORITARIA . LA EMA TAMBIÉN LO ESTÁ YA EVALUANDO .