31 octubre 2006
30 octubre 2006
26 octubre 2006
Alzheimer , Descubren la enzima que provoca .
Científicos de los Estados Unidos aseguran haber identificado a la enzima responsable el deterioro las funciones cerebrales que manifiestan los pacientes con mal de Alzheimer.
Los investigadores de la Universidad de Missouri-Columbia enfocaron sus esfuerzos en estudiar la pétida amiloide beta, una toxina que mata las neuronas de los pacientes con Alzheimer; y los astrocitos, que cooperan con las neuronas.
Según el estudio, publicado en Journal of Neuroscience, los científicos evaluaron la acción de la amiloide beta y de los astrocitos, con la enzima fosfolipasa A2, descubriendo que actúa incrementando la oxidación.
“Si podemos regular la fosfolipasa A2, quizás podría ser una parte de la estrategía terapeútica para el tratamiento del Alzheimer”, explicó James Lee, profesor asistente de ingeniería biológica y autor del informe.
Los investigadores de la Universidad de Missouri-Columbia enfocaron sus esfuerzos en estudiar la pétida amiloide beta, una toxina que mata las neuronas de los pacientes con Alzheimer; y los astrocitos, que cooperan con las neuronas.
Según el estudio, publicado en Journal of Neuroscience, los científicos evaluaron la acción de la amiloide beta y de los astrocitos, con la enzima fosfolipasa A2, descubriendo que actúa incrementando la oxidación.
“Si podemos regular la fosfolipasa A2, quizás podría ser una parte de la estrategía terapeútica para el tratamiento del Alzheimer”, explicó James Lee, profesor asistente de ingeniería biológica y autor del informe.
25 octubre 2006
24 octubre 2006
Leiomyosarcoma , carta de una Superviviente gracias al Yondelis .
Dr.George Demetri en una de sus intervenciones en ASCO :
23 octubre 2006
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22 octubre 2006
21 octubre 2006
Neuropharma ampliará capital por 3,5 millones de euros .
Zeltia: Neuropharma ampliará capital por 3,5 millones de euros
9:10 - 20/10/2006
Agencias
El grupo químico y farmacéutico ha informado a la CNMV de que su filial va a realizar una ampliación de capital de 3,5 millones de acciones a un precio de 11,37 euros por acción. La ampliación se destinará preferentemente a los accionistas de su filial Neuropharma en la proporción de 0,447 acciones nuevas por cada una antigua. Las acciones no suscritas por los accionistas podrán ofrecerse posteriormente mediante una colocación privada con un mínimo de suscripción de 50.000 euros.
9:10 - 20/10/2006
Agencias
El grupo químico y farmacéutico ha informado a la CNMV de que su filial va a realizar una ampliación de capital de 3,5 millones de acciones a un precio de 11,37 euros por acción. La ampliación se destinará preferentemente a los accionistas de su filial Neuropharma en la proporción de 0,447 acciones nuevas por cada una antigua. Las acciones no suscritas por los accionistas podrán ofrecerse posteriormente mediante una colocación privada con un mínimo de suscripción de 50.000 euros.
19 octubre 2006
Isoaaptamine y Analogos muestran actividad en HIV-1, MTB, AIDS-OI, AntiMalarial, Leucemia .
2006 Oct 10
Modification at the C9 position of the marine natural product isoaaptamine and the impact on HIV-1, mycobacterial, and tumor cell activity.
Gul W, Hammond NL , Yousaf M ,Bowling JJ ,Schinazi RF ,Wirtz SS ,de Castro Andrews G, Cuevas C ,Hamann MT .
Department of Pharmacognosy and the National Center for Natural Products Research (NCNPR), University of Mississippi School of Pharmacy, MS 38677, USA.
As part of an investigation to generate optimized drug leads from marine natural pharmacophores for the treatment of neoplastic and infectious diseases, a series of novel isoaaptamine analogs were prepared by coupling acyl halides to the C9 position of isoaaptamine (2) isolated from the Aaptos sponge. This library of new semisynthetic products was evaluated for biological activity against HIV-1, Mtb, AIDS-OI, tropical parasitic diseases, and cancer. Compound 4 showed potent activity against HIV-1 (EC(50) 0.47mug/mL), compound 19 proved to possess remarkable activity against Mycobacterium intracellulare with an IC(50) and MIC value of 0.15 and 0.31mug/mL, while compounds 4 and 17 possessed anti-leishmanial activity with IC(50) values of 0.1 and 0.4mug/mL, respectively. Compounds 16 and 17 showed antimalarial activity with EC(50) values of 230 and 240ng/mL, respectively, and compound 14 exhibited an EC(50) of 0.05muM against the Leukemia cell line K-562.
Modification at the C9 position of the marine natural product isoaaptamine and the impact on HIV-1, mycobacterial, and tumor cell activity.
Gul W, Hammond NL , Yousaf M ,Bowling JJ ,Schinazi RF ,Wirtz SS ,de Castro Andrews G, Cuevas C ,Hamann MT .
Department of Pharmacognosy and the National Center for Natural Products Research (NCNPR), University of Mississippi School of Pharmacy, MS 38677, USA.
As part of an investigation to generate optimized drug leads from marine natural pharmacophores for the treatment of neoplastic and infectious diseases, a series of novel isoaaptamine analogs were prepared by coupling acyl halides to the C9 position of isoaaptamine (2) isolated from the Aaptos sponge. This library of new semisynthetic products was evaluated for biological activity against HIV-1, Mtb, AIDS-OI, tropical parasitic diseases, and cancer. Compound 4 showed potent activity against HIV-1 (EC(50) 0.47mug/mL), compound 19 proved to possess remarkable activity against Mycobacterium intracellulare with an IC(50) and MIC value of 0.15 and 0.31mug/mL, while compounds 4 and 17 possessed anti-leishmanial activity with IC(50) values of 0.1 and 0.4mug/mL, respectively. Compounds 16 and 17 showed antimalarial activity with EC(50) values of 230 and 240ng/mL, respectively, and compound 14 exhibited an EC(50) of 0.05muM against the Leukemia cell line K-562.
18 octubre 2006
17 octubre 2006
16 octubre 2006
15 octubre 2006
Aricep ( Donepezilo ) comercializado por Eisai (Japon) y Pfizer (EEUU ), es aprobado por la FDA contra la demencia causada por mal de Alzheimer .
Este medicamento ya se aprobo para el Alzheimer en el 1996 y es uno de los 5 aprobados para dicha enfermedad :
Así que, en menos de 10 años, se han autorizado cinco medicamentos para el tratamiento del Alzheimer: tacrina (1993), donepezilo (1996), rivastigmina (1998), galantamina (2000), anticolinesterásicos los tres primeros, potenciador nicotínico el cuarto, todos ellos eficaces y provechosos y memantina (2002), el primer compuesto del grupo de los moduladores de la neurotransmisión glutamatérgica.
Como podemos apreciar la " Tacrina " es uno de los medicamentos historicos en la lucha en retrasar los efectos del Alzheimer , conste que no existe Farmaco hoy en dia que cure el Alzheimer aún , pues bien aqui tenemos un estudio comparativo de la Tacrina con uno de los Farmacos que estan a punto de iniciar la Fase I , concretamente con el NP-0361 de una Biotecnologica Española llamada NeuroPharma :
The most widely used pharmacological approach for Alzheimer's disease (AD) is the enhancement of cholinergic transmission with acetylcholinesterase inhibitors (AChEI). Tacrine (THA) was the first AChEI in the market but it is now hardly ever used because of its hepatotoxicity and gastrointestinal side effects.
NEUROPHARMA is working on the development of new drugs for AD treatment and has synthesised a series of dual AChEI with a very potent inhibition of both the esteric site of the enzyme and the peripheral site involved in the aggregation of b-amyloid. NP0361, which activity is about 2.5 10-11M, reduced both plaque load and soluble Aβ peptides and improved cognitive functions in a transgenic h-APP mice model. Here, we present the experiments performed to explore whether NP0361 might present a better safety profile than THA exploring the cytotoxicity of these two compounds in cell models of hepatic origin.
No significant difference was observed between chronic and acute treatment of rat hepatocytes primary cultures with NP0361 in contrast to THA which induced a time-dependent increase in toxicity at similar concentrations. Moreover, unlike THA, the toxicity of NP0361 would mainly rely upon its metabolism, since no toxicity was observed in the poorly-metabolizing cells HepG2 or RLEC.
Taken together, these studies show that the mechanism of NP0361 toxicity is different to that of THA in similar cell models. A superior margin of security in these test systems confirms the promise that NP0361 is a good candidate for further developement for the treatment of AD.
Así que, en menos de 10 años, se han autorizado cinco medicamentos para el tratamiento del Alzheimer: tacrina (1993), donepezilo (1996), rivastigmina (1998), galantamina (2000), anticolinesterásicos los tres primeros, potenciador nicotínico el cuarto, todos ellos eficaces y provechosos y memantina (2002), el primer compuesto del grupo de los moduladores de la neurotransmisión glutamatérgica.
Como podemos apreciar la " Tacrina " es uno de los medicamentos historicos en la lucha en retrasar los efectos del Alzheimer , conste que no existe Farmaco hoy en dia que cure el Alzheimer aún , pues bien aqui tenemos un estudio comparativo de la Tacrina con uno de los Farmacos que estan a punto de iniciar la Fase I , concretamente con el NP-0361 de una Biotecnologica Española llamada NeuroPharma :
The most widely used pharmacological approach for Alzheimer's disease (AD) is the enhancement of cholinergic transmission with acetylcholinesterase inhibitors (AChEI). Tacrine (THA) was the first AChEI in the market but it is now hardly ever used because of its hepatotoxicity and gastrointestinal side effects.
NEUROPHARMA is working on the development of new drugs for AD treatment and has synthesised a series of dual AChEI with a very potent inhibition of both the esteric site of the enzyme and the peripheral site involved in the aggregation of b-amyloid. NP0361, which activity is about 2.5 10-11M, reduced both plaque load and soluble Aβ peptides and improved cognitive functions in a transgenic h-APP mice model. Here, we present the experiments performed to explore whether NP0361 might present a better safety profile than THA exploring the cytotoxicity of these two compounds in cell models of hepatic origin.
No significant difference was observed between chronic and acute treatment of rat hepatocytes primary cultures with NP0361 in contrast to THA which induced a time-dependent increase in toxicity at similar concentrations. Moreover, unlike THA, the toxicity of NP0361 would mainly rely upon its metabolism, since no toxicity was observed in the poorly-metabolizing cells HepG2 or RLEC.
Taken together, these studies show that the mechanism of NP0361 toxicity is different to that of THA in similar cell models. A superior margin of security in these test systems confirms the promise that NP0361 is a good candidate for further developement for the treatment of AD.
13 octubre 2006
12 octubre 2006
Avastin de Genentech ( Roche ) . La FDA lo aprueba para tratar el Cancer de Pulmón .
11/10/2006 20:00:00 -
Avastin es una especialidad creada por la biotecnológica Genentech, propiedad de Roche. Es uno de los medicamentos más interesantes en el actual mercado oncológico: No sólo tiene un funcionamiento sorprendente (al inhibir el desarrollo de vasos sanguíneos alrededor de los tumores para evitar su crecimiento), sino que es una droga con una proyección de facturación muy alta.
Avastin es una especialidad creada por la biotecnológica Genentech, propiedad de Roche. Es uno de los medicamentos más interesantes en el actual mercado oncológico: No sólo tiene un funcionamiento sorprendente (al inhibir el desarrollo de vasos sanguíneos alrededor de los tumores para evitar su crecimiento), sino que es una droga con una proyección de facturación muy alta.
11 octubre 2006
ES - 285 una vez terminada la Fase I es retirado dada su escasa actividad antitumoral .
11 de octubre de 2006.
ZELTIA, S.A., de conformidad con lo establecido en el artículo 82 de la Ley del
Mercado de Valores, procede por medio del presente escrito a comunicar el siguiente
HECHO RELEVANTE:
“El compuesto ES-285, desarrollado por PHARMA MAR, S.A. –filial de ZELTIA,
S.A-, ha finalizado la Fase I de ensayos clínicos. Debido a la escasa actividad
antitumoral mostrada por el citado compuesto en dicha Fase I, PHARMA MAR, S.A. ha
decidido no continuar el desarrollo clínico de ES-285.”
Sin otro particular, les saluda atentamente
Sebastián Cuenca Miranda
Secretario General
ZELTIA, S.A., de conformidad con lo establecido en el artículo 82 de la Ley del
Mercado de Valores, procede por medio del presente escrito a comunicar el siguiente
HECHO RELEVANTE:
“El compuesto ES-285, desarrollado por PHARMA MAR, S.A. –filial de ZELTIA,
S.A-, ha finalizado la Fase I de ensayos clínicos. Debido a la escasa actividad
antitumoral mostrada por el citado compuesto en dicha Fase I, PHARMA MAR, S.A. ha
decidido no continuar el desarrollo clínico de ES-285.”
Sin otro particular, les saluda atentamente
Sebastián Cuenca Miranda
Secretario General
10 octubre 2006
09 octubre 2006
08 octubre 2006
Pharma Mar , dos de sus proyectos Internacionales .
*.- 14 empresas entre las que destacan Pharma Mar , J&J , Novartis , Bayer .... tratan de conseguir en los ensayos iniciales de los medicamentos averiguar las toxicidades en Higado y Riñon sin el uso de animales ....Picar en el mapa :
http://www.predictomics.com/index.htm
*.- Proyecto Universidad de Nice y Pharma Mar en Productos antitumorales naturales :
http://www.unice.fr/lcmba/antitumoraux_naturels/compositionEs.html
http://www.predictomics.com/index.htm
*.- Proyecto Universidad de Nice y Pharma Mar en Productos antitumorales naturales :
http://www.unice.fr/lcmba/antitumoraux_naturels/compositionEs.html
Cancer . Madrid la cabeza en la lucha contra esta enfermedad .
TeleMadrid, sabado 7 octubre 2006 .
EL VIERNES 6 DE OCTUBRE A LA 01.00... "CINCO BATALLAS CONTRA EL CÁNCER"
La merecida fama mundial en tratamientos contra el cáncer que tienen enclaves punteros como Houston ( EEUU ) ensombrece en ocasiones logros de primerísimo orden que constatan que España y, en concreto, Madrid a la cabeza en la lucha contra ésta enfermedad.
En estos momentos, la Comunidad de Madrid destina 6,4 millones de euros a 27 proyectos de I+D en Biotecnología: el objetivo es obtener fármacos personalizados a las características del paciente, desarrollar vacunas más eficaces, y diseñar sistemas de diagnóstico que mejoren la prevención y la detección precoz. El reportaje de Treinta Minutos "Cinco batallas contra el cáncer" desvela cómo cinco nuevas técnicas contra el cáncer que se están desarrollando en nuestra región ya han salvado miles de vidas desde su aplicación.
Detección de tumores donde otras técnicas no los ven: es la principal misión de las denominadas cámaras PET ( tomografía por emisión de positrones ). Han modificado nada menos que el 79 por ciento de los diagnósticos: permiten precisar los tratamientos, conocer precozmente si los fármacos son eficaces, y evitar sesiones de quimioterapia y radioterapia innecesarias.
Técnicas quirúrgicas menos invasivas que permitan intervenir a pacientes hasta hace poco inoperables: por ejemplo, emplear una aguja guiada por computadora que mata el tumor por calor a 70 grados. Se están beneficiando de este tratamiento pacientes cuyo organismo no soportaría una anestesia general. Empezó a aplicarse para lesiones hepáticas y se está estudiando su uso en cánceres de pulmón, mama, riñón, huesos, tiroides, y cuello.
Vacuna contra el cáncer de cerviz: cada año, el cáncer de cuello de útero, originado por el virus del papiloma humano, provoca en el mundo 240.000 muertes. Una de cada 4 mujeres es portadora del virus y un 20 por ciento de ellas, desarrolla alguna lesión oncológica. La vacuna podría prevenir hasta el 80 por ciento de los tumores. Se espera su aprobación en Europa en 2007; antes, son precisos ensayos como los que se están realizando en seis hospitales de España, tres de ellos de Madrid.
La experimentación con auténticas "dianas terapéuticas" cada vez más precisas: se trata de fármacos que destruyan el tumor sin dañar las células sanas. El Hospital 12 de Octubre, por ejemplo, está participando en el desarrollo de varios fármacos oncológicos contra el cáncer de pulmón. De cada 10.000 sustancias estudiadas sólo una llega a comercializarse como medicamento.
Nuevos fármacos estrella, desarrollados por grandes laboratorios: es el caso de "Yondelis", del laboratorio Pharmamar, un medicamento denominado en jerga "huérfano" ya que se ha concebido específicamente para luchar contra un extraño tipo de tumor, el carcinoma de tejidos blandos.
Cinco nuevos tratamientos, "Cinco batallas contra el cáncer", cinco nuevas razones para renovar la esperanza.
EL VIERNES 6 DE OCTUBRE A LA 01.00... "CINCO BATALLAS CONTRA EL CÁNCER"
La merecida fama mundial en tratamientos contra el cáncer que tienen enclaves punteros como Houston ( EEUU ) ensombrece en ocasiones logros de primerísimo orden que constatan que España y, en concreto, Madrid a la cabeza en la lucha contra ésta enfermedad.
En estos momentos, la Comunidad de Madrid destina 6,4 millones de euros a 27 proyectos de I+D en Biotecnología: el objetivo es obtener fármacos personalizados a las características del paciente, desarrollar vacunas más eficaces, y diseñar sistemas de diagnóstico que mejoren la prevención y la detección precoz. El reportaje de Treinta Minutos "Cinco batallas contra el cáncer" desvela cómo cinco nuevas técnicas contra el cáncer que se están desarrollando en nuestra región ya han salvado miles de vidas desde su aplicación.
Detección de tumores donde otras técnicas no los ven: es la principal misión de las denominadas cámaras PET ( tomografía por emisión de positrones ). Han modificado nada menos que el 79 por ciento de los diagnósticos: permiten precisar los tratamientos, conocer precozmente si los fármacos son eficaces, y evitar sesiones de quimioterapia y radioterapia innecesarias.
Técnicas quirúrgicas menos invasivas que permitan intervenir a pacientes hasta hace poco inoperables: por ejemplo, emplear una aguja guiada por computadora que mata el tumor por calor a 70 grados. Se están beneficiando de este tratamiento pacientes cuyo organismo no soportaría una anestesia general. Empezó a aplicarse para lesiones hepáticas y se está estudiando su uso en cánceres de pulmón, mama, riñón, huesos, tiroides, y cuello.
Vacuna contra el cáncer de cerviz: cada año, el cáncer de cuello de útero, originado por el virus del papiloma humano, provoca en el mundo 240.000 muertes. Una de cada 4 mujeres es portadora del virus y un 20 por ciento de ellas, desarrolla alguna lesión oncológica. La vacuna podría prevenir hasta el 80 por ciento de los tumores. Se espera su aprobación en Europa en 2007; antes, son precisos ensayos como los que se están realizando en seis hospitales de España, tres de ellos de Madrid.
La experimentación con auténticas "dianas terapéuticas" cada vez más precisas: se trata de fármacos que destruyan el tumor sin dañar las células sanas. El Hospital 12 de Octubre, por ejemplo, está participando en el desarrollo de varios fármacos oncológicos contra el cáncer de pulmón. De cada 10.000 sustancias estudiadas sólo una llega a comercializarse como medicamento.
Nuevos fármacos estrella, desarrollados por grandes laboratorios: es el caso de "Yondelis", del laboratorio Pharmamar, un medicamento denominado en jerga "huérfano" ya que se ha concebido específicamente para luchar contra un extraño tipo de tumor, el carcinoma de tejidos blandos.
Cinco nuevos tratamientos, "Cinco batallas contra el cáncer", cinco nuevas razones para renovar la esperanza.
07 octubre 2006
Isabel Lozano Fernández deja la dirección general de Pharma Mar, filial biofarmacéutica de Zeltia .
Desde aqui desearle a Isabel Exitos profesionales , Animo , Salud y .....Gracias por haber estado ahi .
Expansion , hoy :
Continúa la ‘fuga de cerebros’ en el grupo Zeltia .
A. M. Vélez
Cambios en la cúpula de Pharmamar, la filial biotecnológica del grupo Zeltia dedicada a la investigación y desarrollo de fármacos anticancerígenos de origen marino.
La matriz de la firma remitió ayer un breve escrito a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) en el que comunicó que Pharmamar y su hasta ayer directora general, Isabel Lozano, “han llegado a un acuerdo por el que ésta deja de prestar sus servicios a la compañía”.
Fuentes cercanas a Zeltia se negaron a aclarar los motivos de la “salida pactada” de Lozano. Tampoco dieron pistas sobre la persona encargada de reemplazarla. “No se trata de un cese ni de una dimisión”, subrayaron, sobre una marcha que, aseguraron, “no tiene absolutamente nada que ver con la evolución del negocio”. En el sector se atribuye la salida de Lozano a motivos personales.
Pharmamar está en un momento clave. En julio pasado, la firma presentó por segunda vez –la primera fue en 2003, sin éxito–, la petición de autorización a la Agencia Europea del Medicamento (Emea, por sus siglas en inglés) para comercializar su fármaco Yondelis como tratamiento contra una rara variedad de cáncer, el sarcoma de tejidos blandos (STB).
En verano, Lozano se mostraba “convencida” de que Pharmamar –que este año cumple veinte años de existencia– obtendrá el permiso para lanzar el que sería su primer producto. El regulador europeo suele tomarse, de media, un año para decidir si autoriza o no el fármaco.
La marcha de Lozano se suma a la de Pilar de la Huerta, su homóloga en Neuropharma, que este verano también se desvinculó de esta filial de Zeltia, dedicada al desarrollo de fármacos contra la enfermedad de Alzheimer. Los títulos de Zeltia cerraron ayer en bolsa con una caída del 1,85%, hasta 5,84 euros.
05 octubre 2006
ARN de interferencia , El Nobel de Medicina reconoce la descripción .
La nueva Filial del Grupo Zeltia se dedica a la investigación de la tecnología de silenciamiento de la expresión génica.Esta nueva tecnología, conocida como RNAi, busca el bloqueo en la producción de una proteína mediada por un gen, lo que tiene consecuencias sobre los mecanismos de diferentes enfermedades y la potenciación de algunos fármacos.
Sylentis comienza su actividad investigadora en la oftalmología y aparato digestivo .
Sylentis , historial de la Marca .
Egarenç en kostarof :
Nombre de la marca :
SYLENTIS
Número de marca :
004740551
Base de la marca:
Marca comunitaria
Número de resultados:
1 de 1
Historial de estados de la marca
Estado de la marca
Fecha de situación
En fase de oposición
06/07/2006
Solicitud publicada
10/05/2006
Solicitud admitida
20/04/2006
Comprobación de motivos de denegación absolutos
13/01/2006
Examen de requisitos formales conforme
13/01/2006
Examen de requisitos formales pendiente
13/01/2006
Clasificación conforme
13/01/2006
Fecha de presentación otorgada
24/12/2005
Solicitud recibida
25/11/2005
Nombre de la marca :
SYLENTIS
Número de marca :
004740551
Base de la marca:
Marca comunitaria
Número de resultados:
1 de 1
Historial de estados de la marca
Estado de la marca
Fecha de situación
En fase de oposición
06/07/2006
Solicitud publicada
10/05/2006
Solicitud admitida
20/04/2006
Comprobación de motivos de denegación absolutos
13/01/2006
Examen de requisitos formales conforme
13/01/2006
Examen de requisitos formales pendiente
13/01/2006
Clasificación conforme
13/01/2006
Fecha de presentación otorgada
24/12/2005
Solicitud recibida
25/11/2005
Sylentis , la nueva Filial Biotecnologica del Grupo Zeltia .
PD : Picar en el titular ....vale la pena .
La nueva filial de Zeltia dedicada a la investigación genética busca inversores y prevé cotizar en bolsa
12:56 - 4/10/2006
Jorge Zuloaga/Pablo Martín
Zeltia comenzó la investigación en la silenciación de la expresión génica en 2002 a través de su filial Genómica.
Zeltia Sylentis, que dispone de 500.000 euros para iniciar su actividad, investigará soluciones para el glaucoma, las enfermedades inflamatorias del aparato digestivo y el daño en la espina dorsal. Zeltia, aunque seguirá siendo su máximo accionista, dará los pasos el próximo año para que cotice en el parqué.
El silenciamiento de la expresión génica es un campo con gran futuro a juicio de Zeltia, que ha creado una filial dedicada exclusivamente a investigar esta tecnología: Sylentis. Parte con un capital social de medio millón de euros, pero la compañía gallega prevé invertir entre 1,3 y 1,5 millones en investigar hacia finales de 2007, por lo que necesita fondos adicionales.
Y ya se ha puesto manos a la obra. El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa, ha señalado esta mañana en rueda de prensa que están en conversaciones con diferentes grupos de capital riesgo para que entren en el capital. También están abiertos a que formen parte del proyecto grupos farmacéuticos y contemplan un plan de salida a bolsa a partir de 2007.
Los planes para que Sylentis tenga su propia trayectoria bursátil comenzarán el próximo año, cuando la Junta de Accionistas de Zeltia, que se celebrará previsiblemente en junio, les dé luz verde. Desde ese momento, habrán de transcurrir en torno a 9 meses para su debut en el parqué.
¿Qué es el silenciamiento de la expresión génica?
Zeltia explica que esta tecnología "busca el bloqueo en la producción de una proteína, lo que tiene consecuencias sobre los mecanismos de diferentes enfermedades y la potenciación de algunos fármacos". Dos de los principales ámbitos de aplicación serán el glaucoma y la enfermedad de Crohn.
La enfermedad del glaucoma, provocada por un aumento de la presión dentro del globo ocular, podría tener un tratamiento utilizando esta tecnología para bloquear los genes implicados en la dolencia. Las empresas farmacéticas con medicinas para tratar este mal ingresan en conjunto en torno a 4.000 millones de euros anuales, según Zeltia. En el caso de la enfermedad de Crohn, una de las principales afecciones inflamatorias gastrointestinales por una respuesta inmunológica anormal, Sylentis buscará un fármaco capaz de bloquear la respuesta inmune asociada.
La nueva filial de Zeltia dedicada a la investigación genética busca inversores y prevé cotizar en bolsa
12:56 - 4/10/2006
Jorge Zuloaga/Pablo Martín
Zeltia comenzó la investigación en la silenciación de la expresión génica en 2002 a través de su filial Genómica.
Zeltia Sylentis, que dispone de 500.000 euros para iniciar su actividad, investigará soluciones para el glaucoma, las enfermedades inflamatorias del aparato digestivo y el daño en la espina dorsal. Zeltia, aunque seguirá siendo su máximo accionista, dará los pasos el próximo año para que cotice en el parqué.
El silenciamiento de la expresión génica es un campo con gran futuro a juicio de Zeltia, que ha creado una filial dedicada exclusivamente a investigar esta tecnología: Sylentis. Parte con un capital social de medio millón de euros, pero la compañía gallega prevé invertir entre 1,3 y 1,5 millones en investigar hacia finales de 2007, por lo que necesita fondos adicionales.
Y ya se ha puesto manos a la obra. El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa, ha señalado esta mañana en rueda de prensa que están en conversaciones con diferentes grupos de capital riesgo para que entren en el capital. También están abiertos a que formen parte del proyecto grupos farmacéuticos y contemplan un plan de salida a bolsa a partir de 2007.
Los planes para que Sylentis tenga su propia trayectoria bursátil comenzarán el próximo año, cuando la Junta de Accionistas de Zeltia, que se celebrará previsiblemente en junio, les dé luz verde. Desde ese momento, habrán de transcurrir en torno a 9 meses para su debut en el parqué.
¿Qué es el silenciamiento de la expresión génica?
Zeltia explica que esta tecnología "busca el bloqueo en la producción de una proteína, lo que tiene consecuencias sobre los mecanismos de diferentes enfermedades y la potenciación de algunos fármacos". Dos de los principales ámbitos de aplicación serán el glaucoma y la enfermedad de Crohn.
La enfermedad del glaucoma, provocada por un aumento de la presión dentro del globo ocular, podría tener un tratamiento utilizando esta tecnología para bloquear los genes implicados en la dolencia. Las empresas farmacéticas con medicinas para tratar este mal ingresan en conjunto en torno a 4.000 millones de euros anuales, según Zeltia. En el caso de la enfermedad de Crohn, una de las principales afecciones inflamatorias gastrointestinales por una respuesta inmunológica anormal, Sylentis buscará un fármaco capaz de bloquear la respuesta inmune asociada.
Siomicina - A , Un antibiótico con actividad antitumoral .
Un antibiótico con actividad antitumoral
Jano On-line
02/10/2006 11:01
Un antibiótico poco conocido parece prometedor como agente antitumoral, ya que ha mostrado ser capaz de inhibir un gen que se encuentra en niveles elevados en la mayoría de tumores humanos.
Así lo explican investigadores de la Universidad de Illinois en "Cancer Research", refiriéndose al gen FoxM1, responsable de activar genes necesarios para la proliferación celular y de desactivar otros que bloquean ese proceso.
Observaron que el antibiótico conocido como siomicina A actúa específicamente inhibiendo la actividad del gen FoxM1 sin afectar a otras funciones celulares. En otros experimentos vieron que la siomicina A indujo la apoptosis de células tumorales.
Jano On-line
02/10/2006 11:01
Un antibiótico poco conocido parece prometedor como agente antitumoral, ya que ha mostrado ser capaz de inhibir un gen que se encuentra en niveles elevados en la mayoría de tumores humanos.
Así lo explican investigadores de la Universidad de Illinois en "Cancer Research", refiriéndose al gen FoxM1, responsable de activar genes necesarios para la proliferación celular y de desactivar otros que bloquean ese proceso.
Observaron que el antibiótico conocido como siomicina A actúa específicamente inhibiendo la actividad del gen FoxM1 sin afectar a otras funciones celulares. En otros experimentos vieron que la siomicina A indujo la apoptosis de células tumorales.
