4 TRATAMIENTOS SCLC-ES EN 1.ª LINE EN EUROPA : ATEZOLIZUMAB, DURVALUMAB ,SERPLULIMAB Y TISLELIZUMAB.
LURBINECTEDIN CON IMFORTE TODO EL MUNDO SABE QUE DE APROBARSE NO SERÍA PARA TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA .... SINO QUE SERÍA PARA EL MANTENIMIENTO EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA ... O SEA SERÍA UN TRATAMIENTO TRAS LA PRIMERA LÍNEA ... PARA QUE LOS PACIENTES NO SE VAYAN A SEGUNDA LÍNEA .
17 septiembre 2024
PharmaMar Desembarcará este Año en China con Lurbinectedin ( Post y Titular By Economia Digital Galicia ) ... ¿ A estas Alturas Alguien Se Puede Creer Aún Que Lurbinectedin en CHINA Pertenece a PharmaMar y No a Luye Pharma ? ... Si Se Llegara a Aprobar en CHINA ... LUYE se Llevará las Ventas ... Y PharmaMar se Llevará los Royaltis .
ESMO24 . BRISTOL MYERS SQUIBB . SMALL CELL LUNG CÁNCER . El TRATAMIENTO de PRIMERA LÍNEA BMS-986012 Más NIVOLUNAB / QUIMIOTERAPIA Muestra Resultados Prometedoras en el Cáncer de Pulmón Microcítico con Enfermedad de Células Escamosas . PFS de 5,8 MESES y una OS de 15,6 MESES . Tanto la PFS COMO LA OS Mejoran Versus NIVOLUNAB/ QUIMIOTERAPIA SOLA .
La Adición de BMS-986012 a NIVOLUNAB ( OPDIVO ) Más QUIMIOTERAPIA Proporcionó un Beneficio Modesto en la Supervivencia Libre de Progresión ( PFS ), Pero Señales de Mejora en la Supervivencia General ( OS ) con Respecto a NIVOLUNAB Más QUIMIOTERAPIA Solo Cuando se Utilizó en el Tratamiento de PRIMERA LÍNEA de Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( ES-SCLC ), Según los Datos del Análisis Provisional del Estudio de FASE II CA001-050 ( NCT04701880 ) Presentado Durante el Congreso ESMO de 2024 . ...
En el Corte del 26 de Febrero de 2024, y con una Mediana de Seguimiento de 17,2 Meses, la Mediana de PFS con los Respectivos Regimenes Fue de 5,8 Meses ( IC del 95 %, 5,0-7,9 ) y 5,1 meses ( IC del 95 %, 4,8-6,6 ), Respectivamente ( HR, 0,81; IC del 95 %, 0,53-1,23; P = 0,32 ); las Tasas de PFS a 12 Meses Fueron del 22 % ( IC del 95 %, 12 %-33 % ) y del 19 % (IC del 95 %, 9 %-31 %), Respectivamente .
Con un Seguimiento Medio de 17,2 Meses, la Mediana de SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) con BMS-986012 y NIVOLUNAB / QUIMIOTERAPIA Fue de 15,6 Meses ( IC del 95 %, 12,5-no aplicable ) Frente a 11,4 Meses ( IC del 95 %, 9,3-16,6 ) con NIVOLUNAB / QUIMIOTERAPIA Solo (HR, 0,71; IC del 95 %, 0,44-1,16) .
BMS-986012 Con NIVOLUNAB y QUIMIOTERAPIA Tuvo un Perfil de Seguridad Manejable . ...
ESMO24 . MediLink en Presentación ORAL : Resultados Obtenidos Con YL201 ( B7H3 ADC ) en Pacientes De SEGUNDA LÍNEA CON SAMLL CELL LUNG CÁNCER : La TASA DE RESPUESTA GENERAL ( ORR ) Fue del 68,1 % y la SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) Fue de 6,2 Meses .
Se Observó Actividad Antitumoral en Múltiples Tipos de Tumores Sólidos . En Pacientes con SMALL CELL LUNG CÁNCER en ESTADIO EXTENSO, Entre 72 Pacientes con Evaluación Tumoral Evaluable, Todos los Pacientes Habían Recibido Tratamiento Previo con QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO y el 95 % Había Recibido Tratamiento Previo con ANTI-PD-( L) 1 .
La ORR Fue del 68,1 % ( a Niveles de Dosis >= 2,0 mg/kg: 70,0 %) y la MEDIANA de SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( mPFS ) Fue de 6,2 Meses ( a Niveles de Dosis >= 2,0 mg/kg: 6,2 Meses ) .
También Cabe Mencionar Que en Pacientes con Metástasis Cerebral, la ORR Fue del 52,2 % y la mPFS Fue de 5,3 Meses, Comparables a las de la Población General . ...