Exploring Innovative Targeted Therapies For Relapsed SCLC .
Tras la Recién Aprobación Por Parte de la USFDA de TARLATAMAB Para Pacientes Pretratados ... Tenemos Otros Tres Posibles Tratamientos Prometedores en I+D :
*.- INTETUMUMAB [ CENTOCOR Inc ] .
*.- DERUXTECAN [ ENHERTU ; ASTRAZENECA ] .
*.- IDX-D .
Jordyn Higgins, PharmD, BCOP :
Es un Momento Emocionante en este Momento Para [ SCLC ] .
Como Sabrá, el [ SCLC ] Representa Aproximadamente el 15 % de Todos los Nuevos Diagnósticos de Cáncer de Pulmón .
Y está Asociado con una Tasa de Supervivencia General Bastante Deprimente .
Alrededor del 8,9% de los Pacientes están Vivos a los 5 años .
Y Realmente No Ha Habido Ninguna Actualización en este Espacio Durante Aproximadamente 20 Años en el Contexto de Recaída en Etapa Extensa [ CPCP ] .
Entonces, Para el Tratamiento Típico de Primera Línea del Estadio Extenso [ SCLC ], Ahora lo Tratamos con CARBOPLATINO [ PARAPLATIN ; Bristol-Myers Squibb ] y ETOPÓSIDE [ Toposar; Teva Pharmaceuticals ] en Combinación con INMUNOTERAPIA .
Los Dos Que Utilizamos Son ATEZOLIZUMAB [ Tecentriq ; Roche ] y DURVALUMAB [ Imfinzi ; MedImmune/AstraZeneca ] . Y Hacemos esto Durante Aproximadamente 4 a 6 Ciclos y luego Cambiamos a los Pacientes a ATEZOLIZUMAB o DURVALUMAB de MANTENIMIENTO Hasta Que su Enfermedad Finalmente Recaiga .
En ese Momento, el Panorama del Tratamiento era Que si se Consideraba Que los Pacientes eran Sensibles al PLATINO, lo Que Significaba Que Recayeron en Más de 6 Meses desde su Última Dosis de PLATINO, se podía volver a Probar con los Regímenes que contenían PLATINO o se podía realizar un Ensayo Clínico .
Otras Cosas Que Consideraríamos Serían LURBINECTEDIN [ Zepzelca ; PharmaMar SA ] Así Como TOPOTECAN [ Hycamtin ; GlaxoSmithKline ] en Configuraciones de Línea Posteriores .
Pero Ahora Tenemos un Agente Recién Aprobado Que Salió el Mes Pasado .
TARLATAMAB [ IMDELLTRA; AMGEN ] es una Terapia BiTE [ Activador de Células T Biespecífica ] DLL3 [ Proteína Similar al Delta 3 ], lo Que Significa Que se Une a DLL 3 en las Células Cancerosas y Forma una Sinapsis con CD3 [ Grupo de Diferenciación 3 ] en las Células T. , Permitiendo Que las Células T Combatan las Células Cancerosas . Y esto Acaba de Ser Aprobado Por la FDA .
Y la Otra Opción Que Tenemos con Resultados Prometedores es INTETUMUMAB [ CENTOCOR Inc ] DERUXTECAN [ ENHERTU ; ASTRAZENECA ], o IDX-D, Que Todavía se Encuentra en el Espacio de Ensayos Clínicos .
Se Trata de un Fármaco Anticuerpo B7-H3 [ Proteína Reguladora Inmunitaria ] Conjugado con DERUXTECAN, Que es una Carga Útil de Topoisomerasa 1 [ Enzima Responsable de los Procesos del ADN ] .
JORDYN HIGGINS :
Sí, con los Tratamientos Más Nuevos Que Acabo de Describir, Tienen una Mejor Tasa de RESPUESTA GENERAL y una MEJOR SUPERVIVENCIA GENERAL, lo Cual es Realmente Emocionante . Y en Cierto Modo Encajan en el Paradigma del Tratamiento, Para mí, Si Tengo un Paciente Que Progresa con el Tratamiento de PRIMERA LÍNEA, es Decir, CARBOPLATIN , ETOPÓSIDE e INMUNOTERAPIA en Estadio Extenso [SCLC], Pasaría a TARLATAMAB en SEGUNDA LÍNEA . ...
El Grupo Aéreo IAG, Matriz de IBERIA y BRITISH AIRWAYS, está Protagonizando un Comienzo del Segundo Semestre Sencillamente Perfecto en Bolsa .
La Aerolínea cuenta las sesiones de julio por subidas que, unidas a la última de junio, ha llevado la acción desde los 1,90 hasta los 2,06 euros .
Un minirally del 8,5% que convierte al valor en el más caliente del Ibex 35 en plena rotación de carteras por parte de los grandes inversores institucionales .
La Compañía se está sobreponiendo a todas las incertidumbres que rodean al sector, que pivotan fundamentalmente sobre el aumento inferior al esperado de los precios de los billetes en un verano de enorme actividad (el CEO Luis Gallego advirtió ayer no obstante que las compañías tendrán que subir precios para compensar el coste de la reducción de las emisiones de carbono) y, en segundo término, en las últimas subidas del precio del petróleo . Pero los inversores han asumido que se trata de un mal menor más que asumible y que no quita atractivo a compañías como IAG que siguen en valoraciones atractivas .
¿QUÉ ESPERA EL MERCADO ?
Aunque faltan cuatro semanas, los inversores esperan buenas noticias de los resultados del primer semestre que IAG presentará el próximo 2 de agosto. Máxime después de que S&P elevara a finales de julio su perspectiva sobre la compañía desde estable a positiva, lo que abre las puertas a una mejora del rating en los próximos meses. La agencia espera un ebitda estable este año, impulsado por América Latina, y una rebaja de la deuda .
PRÓXIMA VUELTA A LOS DIVIDENDOS.
Lo que, en otras palabras, podría abrir la puerta al esperado anuncio de la vuelta de los dividendos. Una parte importante del mercado cree que se producirá en lo que queda de 2024. Las expectativas son muy altas, tanto como el riesgo de decepción si no se lleva a cabo en un momento en el que IAHG vuela con el viento a favor, muy a favor, con la compra de Air Europa cada vez más factible a la vista de lo que ocurre en el sector.
La luz verde a la compra del 41% del grupo italiano ITA por parte de la alemana Lufthansa abre las puertas de par en par a IAG para hacerse con Air Europa. Los analistas creen que no hay razones para que Bruselas apruebe una operación sí y otra no, y siguen reforzando sus valoraciones sobre la compañía. BNP la ve ya en unos estratosféricos niveles por encima de los 2,7 euros, y la media de las firmas que siguen el valor se van hasta los 2,8 euros.
“IAG está presionada por las buenas previsiones del mercado, que entiende que es el momento idóneo para pisar el acelerador en lo que se refiere a la retribución al accionista. Los inversores están dando el visto bueno a la estrategia financiera del grupo y a la compra de Air Europa, y con las grandes cifras mejorando creen que la compañía no puede esperar mucho más para dar buenas noticias”, señalan en una gran gestora nacional .
La bolsa está por lo tanto reconociendo a un valor que hasta el 2 de agosto contará además con la baza de la recompra de acciones de hasta 70 millones de euros por el 0,5% del capital para cubrir parte del pago de la recompra de Air Europa. Por lo tanto, IAG se mueve con red en un mercado de valores que ha ‘redescubierto’ a IAG como una de las compañías con más potencial a corto y medio plazo.
De momento, el valor asume el gran reto de consolidar el nivel de los dos euros que se ha convertido en una gran barrera psicológica en los últimos trimestres. La gran diferencia es que IAG nunca ha tenido el panorama tan despejado como ahora ni a los analistas e inversores tan a favor. Todo apunta a que será el dividendo el que dicte sentencia .
28 FRACASOS DEL ATEZOLIZUMAB EN ENSAYOS CLAVES DE FASE III CONTRA EL CÁNCER :
*.- TECENTRIQ de ROCHE Fracasa en Ensayo en Pacientes Cáncer de Vejiga Avanzado . ( 2017 ) .
*.- El Gran Estudio Combinado PhIII TECENTRIQ/Cotellic de ROCHE Para el Cáncer Colorectal Falla, Dañando las Acciones de Exelixis . ( 2018 ) .
*.- TECENTRIQ de ROCHE Fracasa en Ensayo en Cáncer Urothelial . ( 2020 ) .
*.- TECENTRIQ de ROCHE Fracasa en Ensayo en Cáncer Urothelial . ( 2020 ) .
*.- ROCHE : TECENTRIQ Combo Produce Resultados Decepcionantes en un Ensayo Avanzado de Cáncer de OVARIO . ( 2020 ) .
*.- TECENTRIQ de ROCHE se Anotó un Fracaso Sorprendente Cuando se Usó Junto con la QUIMIOTERAPIA PACLITAXEL en el Cáncer de Mama Triple Negativo (TNBC) . ( 2020 ) .
*.- TECENTRIQ de ROCHE Adyuvante No Alcanza el Criterio de Valoración Primario del Estudio Para el Cáncer de Vejiga de Alto Riesgo . ( 2021 ) .
*.- SMALL CELL LUNG CANCER . Tiragolumab/TECENTRIQ de ROCHE / Genentech Falla en la Supervivencia Libre de Progresión en el Cáncer de Pulmón Metastásico PD-L1-High . ( 2022 ) .
*.- TECENTRIQ ( Atezolizumab ) de ROCHE No Cumple con el Punto Final de SLP en el Carcinoma Avanzado de Células Escamosas del Pene . ( 2022 ) .
*.- La Terapia Combinada con CABOZANTINIB (Cabometyx) y TECENTRIQ ( ATEZOLIZUMAB ) de ROCHE NO Cumplió con el Objetivo Principal de Supervivencia General (SG) en el Estudio de Fase III CONTACT-01 (NCT04471428) Para Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (NSCLC) Metastásico . ( 2022 ) .
*.- ROCHE Retira la Indicacion de TECENTRIQ ( ATEZOLIZUMAB ) Para Ciertos Pacientes con Cáncer de Vejiga Metastásico . ( 2022 ) .
*.- ROCHE Retira la Indicacion Estadounidense de TECENTRIQ Para Cáncer de Vejiga y del Tracto Urinario . ( 2022 ) .
*.- Respuesta Patológica Completa a Lenvatinib Después del Fracaso de TECENTRIQ ( Atezolizumab ) de ROCHE Más Bevacizumab en el Carcinoma Hepatocelular Irresecable . ( 2022 ) .
*.- El Emparejamiento de TECENTRIQ de ROCHE con Cabometyx No Pudo Evitar Aún Más la Progresión del Cáncer o la Muerte en Comparación con Cabometyx Solo en Pacientes con Cáncer de Riñón Que Han Progresado con Inmunoterapia Inicial . ( 2023 ) .
*.- ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ BY ROCHE ) . Los Resultados de OS ( SUPERVIVENCIA GLOBAL/ OVERALL SURVIVAL ) del Ensayo IMpower010 Son Negativos Para el Beneficio de OS en PD-L1 + Non Small-Cell Lung Cáncer . ( 2023 ) .
*.- ATEZOLIZUMAB Adyuvante No Mejora la Supervivencia Libre de Enfermedad en Pacientes con Carcinoma de Células Renales en Comparación con Placebo . ( 2023 ) .
*.- Tiragolumab Plus Atezolizumab Falls Short in Unexpected OS Analysis in PD-L1–High NSCLC. Aug 23, 2023 .
La Adición del Inhibidor de PD-L1 ATEZOLIZUMAB al BEVACIZUMAB y a la QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO NO RESULTÓ en un BENEFICIO de SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ESTADÍSTICAMENTE SIGNIFICATIVO entre las PACIENTES con CÁNCER de OVARIO "EPITELIAL" RECURRENTE . ( Septiembre 2023 ) .
Las Pacientes con Cáncer de OVARIO RECURRENTE NO EXPERIMENTARON una Mejora Estadísticamente Significativa en los Resultados Clínicos, Como la SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN y la TASA de RESPUESTA OBJETIVA, con la Adición de ATEZOLIZUMAB a la Quimioterapia y la TERAPIA DE MANTENIMIENTO con NIRAPARIB . OCTUBRE 2023 .
*.- TIRAGOLUMAB ( By GENENTECH ) NO PROPORCIONO BENEFICIOS ADICIONALES SOBRE ATEZOLIZUMAB ( BY ROCHE) GENENTECH ) Y CE EN ES-SCLC NO TRATADO . La Combinación Fue Bien Tolerada y NO Hubo Nuevas Señales de Seguridad . Noviembre 2023 .
*.- Nefritis Tubulointersticial Aguda y Amiloidosis Renal Secundaria : Un Efecto Secundario " RARO " del ATEZOLIZUMAB . Se Requieren Más Informes en el Futuro Para Demostrar la Asociación de este Efecto Secundario con ATEZOLIZUMAB y Determinar Como Tratarlo.Noviembre 2023.
*.- Es Muy Poco Probable Que la Adición de ATEZOLIZUMAB a la QUIMIOTERAPIA Adyuvante Mejore la SSE en Mujeres con Cáncer de Mama Triple Negativo en Estadio II o III :
La Adición de ATEZOLIZUMAB a la Quimioterapia No Extendió la SSP en la cohorte General.
Los Resultados No Mostraron Ningun Beneficio en los Subgrupos según PD-L1 o el Estado Ganglionar. Diciembre 2023.
*.- Ni ATEZOLIZUMAB Más Quimioterapia ni ATEZOLIZUMAB Solo Mejoraron la Supervivencia General (SG) en Comparación con la Quimioterapia Sola en Pacientes con Cáncer Urotelial Localmente Avanzado o Metastásico en el Ensayo de Fase III IMvigor130 . Enero 2024 .
*.- La Adición de ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ) a la Quimioterapia Posquirúrgica No Mostró un Beneficio Clinico Para los Pacientes con Cáncer de Mama Triple Negativo, Según los Resultados del Ensayo de Fase III ALEXANDRA/IMpassion030 (NCT03498716) .
*.- AACR , 7 April 2024 . CT 009 : ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ BY ROCHE ) Adjuvant Head & Neck Cáncer ... La FASE III Imvoke-010 Ha Fracasado .
*.- ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ) con Quimioterapia Para Pacientes con Cáncer de Mama Triple Negativo (TNBC) PD-L1 Positivo y con Recaídas Rápidas No Logro Mejorar Significativamente la SUPERVIVENCIA GENERAL ( SG ) en Comparación con la Quimioterapia Sola, Según Demostró el ENSAYO DE FASE III IMpassion132 .
*.- Anti-PD-L1 Plus Targeted Agent No Better Than Chemo for Resistant NSCLC.
— No significant difference between atezolizumab-cabozantinib, docetaxel for OS, PFS, response.
*.- SKYSCRAPER-06, que evaluó tiragolumab más Tecentriq y quimioterapia, no cumplió con los criterios de valoración primarios de supervivencia libre de progresión en el análisis primario y supervivencia general en el primer análisis intermedio. Julio 2024
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IR DE LA MANO DE UNA " GRANDE " ... NO ES GARANTÍA DE ÉXITO SI O SI ...
... UN TRATAMIENTO VALE SI DEMUESTRA EFICACIA , SEGURIDAD , BENEFICIA A LOS PACIENTES Y SUPERA A LO QUE HAY EN EL MERCADO ... DE LO CONTRARIO NADA VALE .
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