4 TRATAMIENTOS SCLC-ES EN 1.ª LINE EN EUROPA : ATEZOLIZUMAB, DURVALUMAB ,SERPLULIMAB Y TISLELIZUMAB.
LURBINECTEDIN CON IMFORTE TODO EL MUNDO SABE QUE DE APROBARSE NO SERÍA PARA TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA .... SINO QUE SERÍA PARA EL MANTENIMIENTO EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA ... O SEA SERÍA UN TRATAMIENTO TRAS LA PRIMERA LÍNEA DE INDUCCIÓN ... PARA QUE LOS PACIENTES NO SE VAYAN A SEGUNDA LÍNEA .
23 septiembre 2021
Los Tres Escenarios Para las Acciones de PharmaMar ( Post By PCBOLSA ) . Hablan de Posible Full Approval del Zepzelca en EEUU Para 2022 ... Cuando Aún Está Por Iniciarse el Ensayo de Fase III Cuyos Resultados Serán los Que Puedan o No Facilitar esa Full Approval .
FIFI , LA LLAMA MÁS FAMOSA DEL MUNDO . Gracias a Ella Podríamos Tener un Aerosol Nasal Para Tratar y Prevenir el COVID19 . Los Roedores Ya Tratados Se Han Recuperado Por Completo en SEIS DIAS . Post By BBC .
*.- Estos Mini Anticuerpos de las Llamas, Camellos y Dromedarios, Entre Otros, se Conocen Como Nanocuerpos ( VHH ) y Han Demostrado Ser Eficaces Para Neutralizar y Bloquear la Entrada en las Células del SARS-CoV-2 .
*.- Ya Se Ha Comenzado una Prueba en Voluntarios Sanos, Incluso se ha Administrado a Algunos Pacientes Ingresados . ...
Covid : Immune Therapy From Llamas Shows Promise .
- By Victoria Gill Science Correspondent, BBC News .
Una Terapia de Covid Derivada de una Llama Llamada Fifi Ha Mostrado un " Potencial Significativo " en los Primeros Ensayos .
Es un Tratamiento a Base de " Nanocuerpos ", Versiones Pequeñas y Más Simples de Anticuerpos, Que las Llamas y los Camellos Producen de Forma Natural en Respuesta a la Infección.
Una Vez Que la Terapia se Haya Probado en Humanos, Dicen los Científicos, Podría Administrarse Como un Simple Aerosol Nasal, Para Tratar e Incluso Prevenir una Infección Temprana .
El Profesor James Naismith describió los Nanocuerpos como " Fantásticamente Emocionantes " .
El Profesor Naismith, Que es Uno de los Investigadores Principales y Director del Instituto Rosalind Franklin en Oxfordshire, Explicó Que los Roedores Infectados con Coronavirus Tratados con el Nuevo Aerosol Nasal de Nanocuerpos se Recuperaron Por Completo en Seis Días .
El Tratamiento, Hasta Ahora, Ha Sido Probado Solo en Esos Animales de Laboratorio, Pero Public Health England Dijo Que Estaba Entre los "Agentes Neutralizantes del SARS-CoV-2 Más Efectivos" Que Jamás Había Probado .
Esta Aparente Potencia de Lucha Contra el COVID19 Proviene de la Fuerza con la Que los Nanocuerpos se Unen al Virus . ...
Los Científicos Coreanos Están Ahora Centrados en Hacer Todo lo Posible Para Desarrollar un Tratamiento Oral Covid19 .
El Gobierno Coreano Ha Autorizado Recientemente la Terapia de COVID19 Regkirona, Desarrollada Por Celltrion, Más de un Año y Medio Después de Que la Nación Registrara el Primer Caso Confirmado a Principios de 2020 .
Ahora, el Desafío Para la Mayoría de los Fabricantes de Medicamentos Aquí es Una Terapia Oral Más Conveniente .
Ahora Otras Farmacéuticas Nacionales Están Progresando en sus Estudios de las Terapias Orales Covid19 .
El Gobierno Ha Anunciado Que Compraría con Anticipación los Tratamientos Orales Covid19 Desarrollados Por Compañías Farmacéuticas Globales . ...
FDA // SMALL CELL LUNG CANCER . ALGERNON PHARMACEUTICALS Presenta la Solicitud de Reunión Previa al IND de la FDA de EE. UU. Para el Estudio del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas con Ifenprodil .
*.- En el Estudio Previo , Ifenprodil en Combinación con el Agente Quimioterapéutico Topotecan, Produjo Claros Efectos Aditivos Que "" Bloquearon Completamente el Crecimiento Tumoral "".
*.- En la Solicitud de Reunión Previa al IND, la Compañía Confirma la Dirección Que Planea Tomar en el Desarrollo de Ifenprodil Como Complemento de Topotecan Para "" El Tratamiento del SCLC Refractario a la Quimioterapia "" .
VANCOUVER, Columbia Británica, 22 de septiembre de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) .
Algernon Pharmaceuticals Inc. (CSE: AGN) (FRANKFURT: AGW) (OTCQB: AGNPF) (la "Compañía" o "Algernon") un desarrollo farmacéutico en etapa clínica La empresa se complace en anunciar que ha presentado una solicitud de reunión previa al IND (nuevo fármaco en investigación) con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA de EE. UU.) para su investigación de NP-120 (Ifenprodil) para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas ( SCLC).
Esto inicia comunicaciones formales con la FDA de EE. UU. Con respecto al desarrollo del programa de investigación clínica SCLC recientemente anunciado de la Compañía y el acuerdo de licencia relacionado con Dartmouth College. ...